Foraminifera
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 29. syyskuuta 2016 tarkistetusta
versiosta . tarkastukset vaativat
54 muokkausta .
Foraminifera ( lat. Foraminifera - reikiä, reikiä [1] ; venäläinen nimi - Holemen [2] ) on yksisoluisten kuorieläinten ryhmä protistiryhmästä [3] , jolle nykyaikaiset taksonomistit antavat luokan [4] luokkaan. [5] .
Kuvaus
Foraminiferalla on kuori - mineraalirunko. Osa perifeerisestä sytoplasmasta sijaitsee kuitenkin kuoren ulkopuolella ja peittää sen ulkopuolelta ohuen kerroksen muodossa. Siten foraminiferan luuranko ei ole ulkoinen, vaan sisäinen. Useimmat kuoret ovat kalkkipitoisia , toisinaan muodostaen kitinoideja tai koostuvat vieraista hiukkasista , jotka solueritteet ovat kiinnittyneet yhteen . Kuoren sisäinen onkalo kommunikoi ympäristön kanssa lukuisten huokosten sekä kuoressa olevan reiän - suun kautta. Sen ja kuorien seinämien huokosten kautta ohuimmat haarautuvat ja toisiinsa yhdistävät retikulopodiat (erityinen pseudopodia ), jotka siirtävät ja sieppaavat ruokaa, muodostavat kuoren ympärille verkon, jonka halkaisija on monta kertaa suurempi kuin ruuan halkaisija. kuori. Ruokahiukkaset (esimerkiksi yksisoluiset levät), jotka ruokkivat foraminiferejä, tarttuvat tällaiseen verkkoon.
Foraminiferat ovat yksinäisiä, pääasiassa meriprotisteja; jotkut muodot elävät murto- ja makeassa vesistössä; on muotoja, jotka elävät suurilla syvyyksillä irtonaisessa nestemäisessä lieteessä (jopa 16 m pohjapinnasta). Esimerkiksi foraminiferat löydettiin Mariaanin kaivannon pohjalta yli 10 tuhannen metrin syvyydeltä [6] .
Foraminiferat ovat sekä pohja- että planktonia . Planktoniset foraminifera-kuoret ovat yleisin komponentti valtamerten biogeenisissä sedimenteissä ( foraminiferal silt ), mutta korkeintaan 4000 metrin syvyydessä, missä kalkkipitoiset foraminifera-kuoret liukenevat vesipatsaan saavuttamatta pohjaa. Nämä mudat peittävät nykyään vähintään neljänneksen planeetan pinnasta ja koostuvat pääasiassa Globigerina-suvun foraminiferien kuorista (globigeriinimuta). Ja aikaisemmilla aikakausilla esimerkiksi fusuliinikalkkikivet (suku Fusulina, Carboniferous) ja nummuliitti (suku Nummulites, eoseeni) kerääntyivät. Fossiiliset foraminiferat määrittävät paleotsoisen , mesozoisen ja kenozoisen esiintymän iän. Nykyaikaiset foraminiferit ovat yleensä pieniä (0,1–1 mm), ja jotkin sukupuuttoon kuolleet lajit ovat saavuttaneet 20 cm:n korkeuden. Foraminiferan pitoisuus merivedessä on suurin päiväntasaajan ja korkeiden leveysasteiden vesissä. Samanaikaisesti lajien monimuotoisuus ja kuorien rakenteen monimutkaisuus ovat tyypillisiä vain päiväntasaajan alueille. Foraminiferan pitoisuus voi nousta 100 000 näytettä kohti kuutiometriä vettä. Koko valtameren keskimääräinen arvio on 10 ind./m3 [7] .
Foraminiferaaliset kuoret jaetaan erittyviin ja agglutinoituneisiin kuoriin muodostumismenetelmän mukaan.
Eritteet ( lat. secretio - eritys) muodostuvat kehon itsensä erittämästä mineraali- tai orgaanisesta aineesta.
Agglutinoidut kuoret ( latinasta agglutino - liimattu) koostuvat hiekkajyväistä ja muiden organismien luurankojen fragmenteista, jotka on vangittu ympäröivästä vesipatsaasta, liimattuina yhteen solun erittämän tahmean aineen kanssa.
Foraminifera-kuoret ovat liidun kirjoittamisen pääkomponentti .
Foraminiferan kuoren koostumuksen mukaan se voi olla:
- orgaaninen - vanhin kaikista foraminifereistä, löydetty paleotsoic-ajan alusta lähtien;
- agglutinoitu - koostuu monenlaisista hiukkasista, joskus karbonaattisementin kanssa;
- eritys kalkkipitoista (karbonaattia) - koostuu kalsiitista (CaCO 3 ).
Kuoret voivat olla yksikammioisia (primitiivisille edustajille) tai monikammioisia (kehittyneempiä), ja monikammioiset jaetaan lineaarisiin ja spiraalisiin. Spiraalikelat voidaan käämittää eri tavoin, pallomaista menetelmää pidetään arkaaisempana kuin planospiraalia (kun kaikki kierrokset ovat samassa tasossa) ja trokoidista (kierrokset sijaitsevat peräkkäin). Joillakin fossiilisilla foraminiferoilla oli myös orbitoidityyppinen kuori, toisin sanoen kammiot olivat renkaan muotoisia ja kasvoivat samankeskisesti. Monikammioissa ensimmäinen kammio on yleensä pienin ja nuorin (viimeinen) kammio on suurin. Erityskuorissa on usein "jäykistäviä ripoja" mekaanisen lujuuden lisäämiseksi. [kahdeksan]
Elinkaari
Foraminifereille on ominaista haplo-diplofaasinen elinkaari . Yleinen kaavio on seuraava [9] : haploidisen sukupolven yksilöissä - gamontit - tapahtuu intensiivistä ydinfissiota ja muodostuu samantyyppisiä (yleensä) kaksileimattuja sukusoluja , jotka sitten pareittain sulautuessaan muodostavat tsygootin , josta kehittyy seuraavan sukupolven yksilö - agamont.
Koska kromosomisarja kaksinkertaistuu sukusolujen fuusion aikana, tästä sukupolvesta tulee diploidi. Agamonteissa tapahtuu myös intensiivistä ytimien jakautumista, joista useimmat käyvät myöhemmin läpi meioosin . Pelkistysjakauman seurauksena haploideiksi muuttuneiden ytimien ympärille sytoplasma erottuu ja muodostuu kuori, jonka seurauksena muodostuu itiöanalogeja - agameetteja, joista kehittyvät uudelleen gamontit.
Luokitus
Tällä hetkellä tunnetaan noin 10 000 nykyaikaista lajia [10] ja yli 40 000 fossiilisten foraminiferien [11] [12] [13] lajia , noin 65 superperhettä ja 300 perhettä [14] . Katsotaan eukaryoottisten alkueläinten luokan tai tyypin luokassa .
Aikaisemmin foraminiferat jaettiin viiteen alalahkoon Foraminiferida Eichwald, 1830 ( loeblich ja Tappan , 1964, 1987/88 mukaan). Myöhemmin tutkijat nostivat foraminifera-luokan omaan luokkaan tai tyyppiin Foraminifera d'Orbigny , 1826 (Maslakova, 1990; Maslakova et al., 1995 [15] ; Kaminski, 2004; Loeblich ja Tappan, 1994).
Luokka on jaettu 15 alaluokkaan ja noin 40 yksikköön (Podobina, 2015) [16] :
Alaluokka
Allogromiata Furssenko, 1958
- Tilaa Allogromiida Furssenko, 1958
Alaluokka
Astrorhiziata Podobina, 2014
- Tilaa Astrorhizida Lankester, 1885
- Tilaa Saccaminida Podobina, 2015
- Tilaa Reophacida Podobina, 2014
Alaluokka
Ammodisciata Podobina, 2014
- Tilaa Ammodiscida Furssenko, 1958
- Tilaa Haplophragmiida Podobina, 2014
- Tilaa Lituolida Podobina, 2014
Alaluokka
Lagenata Maslakova, 1990
- Tilaa Lagenida Lankester, 1885
- Tilaa Polymorphinida Wedekind, 1937
Alaluokka
Textulariata Podobina, 2014
- Tilaa Palaeotextulariida Hohenegger et Piller, 1975
- Tilaa Textulariida Lankester, 1885
Alaluokka Ataxophragmiata Podobina, 2014
- Tilaa Trochamminida Podobina, 2014
- Tilaa Ataxophragmiida Schwager, 1877
Alaluokka Orbitolinata Podobina, 2014
- Tilaa Orbitolinida Maslakova, 1990
- Tilaa Tetrataxida Podobina, 2014
Alaluokka Fusulinata Maslakova, 1990
- Tilaa Parathuramminida Mikhalevich, 1980
- Tilaa Moravamminida Maslakova, 1990
- Tilaa Nodosinellida Maslakova, 1990
- Tilaa Endothyrida Furssenko, 1958
- Tilaa Fusulinida Wedekind, 1937
- Tilaa Involutinida Hohenegger et Piller, 1975
Alaluokka Miliolata Saidova, 1981
- Tilaa Comuspirida Jirovec, 1953
- Tilaa Miliolida Delage et Heronard, 1896
- Tilaa Soritida Saidova, 1981
- Tilaa Alveolinida Mikhalevich, 1980
Alaluokka Rzehakiniata Podobina, 2014
- Tilaa Silicinida Podobina, 2014
- Tilaa Rzehakinida Saidova, 1971
Alaluokka Rotaliata Mikhalevich, 1980
- Tilaa Rotaliida Lankester, 1885
- Tilaa Nonionida Podobina, 2014
- Tilaa Elphidiida Podobina, 2014
Alaluokka Globigerinata Maslakova, 1990
- Tilaa Globigerinida Lankester, 1885
- Tilaa Heterohelicida Furssenko, 1958
Alaluokka Buliminata Podobina, 2014
- Tilaa Buliminida Furssenko, 1958
- Tilaa Bolivinitida Podobina, 2015
- Tilaa Pleurostomellida Podobina, 2014
- Tilaa Cassidullinida Voloshinova, 1970
Alaluokka Spirillinata Maslakova, 1990
- Tilaa Spirillinida Hohenegger et Piller, 1975
Alaluokka Nummulitiata Podobina, 2014
- Tilaa Orbitoidida Baschkirov et Antonischin, 1974
- Tilaa Nummulitida Lankester, 1885
Katso myös tilaukset: Carterinida , Robertinida , Silicoloculinida
Mielenkiintoisia faktoja
- Liitukauden puolivälistä lähtien monien foraminifera-lajien levinneisyys merialtaissa on ollut kaksinapainen: pohjoisella pallonpuoliskolla spiraalimaisesti käpristyneiden muotojen kuoret ovat kierretty myötäpäivään ja eteläisellä pallonpuoliskolla vastapäivään.
- Alanapa-altaissa foraminiferien runsaus on noin 100 kertaa pienempi kuin päiväntasaajan lähellä.
- Planktonisten muotojen kelluvuuden parantamiseksi sytoplasmaan muodostuu kaasukuplia, rasvapisaroita ja tuoretta (eli vähemmän tiheää) vettä .
- Yksittäiset foraminiferan yksilöt voivat elää 2 viikosta 1 kuukauteen (planktoniset muodot) ja jopa 2 kuukautta (bentiset muodot).
- Foraminiferat ovat suodatinsyöttäjiä , petoeläimiä ja kasvinsyöjiä.
- Mariaanien kaivosta löydettiin valtava panssaroitu ameba Xenophyophorea , jonka halkaisija on 10 cm .
Muistiinpanot
- ↑ Yu . _ _ Alkueläimet. M .: Valtio. tieteellinen ja tekninen geologiaa ja mineraalivarojen suojelua käsittelevän kirjallisuuden kustantamo, 1958. S. 138.
- ↑ Pavlova M.V. Reikien reiät - Foraminifera // Paleozoologia. Osa 1. Selkärangattomat. M. , 1927. C. 20.
- ↑ Foraminifera / Korsun S. A. // Uland-Khvattsev. - M .: Great Russian Encyclopedia, 2017. - S. 477. - ( Great Russian Encyclopedia : [35 osassa] / päätoimittaja Yu. S. Osipov ; 2004-2017, v. 33). — ISBN 978-5-85270-370-5 .
- ↑ Kirjoita Foraminifera (englanniksi) maailman merilajien rekisteriin ( World Register of Marine Species ).
- ↑ Systematics of modern foraminifera in Barun K. Sen Gupta (2002) Modern Foraminifera Arkistoitu 1. elokuuta 2016 Wayback Machinessa
- ↑ Marianahaudan asukkaat rakentavat kuoria tuontiraaka-aineista . infox.ru. Haettu 8. huhtikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 31. toukokuuta 2012. (määrätön)
- ↑ Kenneth J.P. Merigeologia. 2 osassa T. 2. Per. englannista. - M. Mir. 1987. - 384 s.
- ↑ I. A. Tikhomirov, A. A. Dobrovolsky, A. I. Granovich. 1 // Pieni selkärangattomien eläintieteen työpaja .. - Moskova - Pietari: KMK:n tieteellisten painosten yhdistys, 2005. - S. 25, 28. - 304 s. - ISBN 5-87317-239-0 , UDC 592.
- ↑ V.I. Mihalevitš. Tyyppi Foraminifera // Protistit: eläintieteen opas / ch. toim. A. F. Alimov. - SPB: Ros. akad. Tieteet, eläintarha. in-t, 2000. - T. 1.
- ↑ Ald SM et ai. (2007). Arkistoitu alkuperäisestä 31. maaliskuuta 2011, Diversity, Nomenclature ja Taxonomy of Protists . , Syst. Biol. 56 (4): 684-689, doi : 10.1080/10635150701494127 .
- ↑ Pawlowski J., Lejzerowicz F. ja Esling P. (2014). Seuraavan sukupolven ympäristön monimuotoisuustutkimukset foraminiferasta: tulevaisuuden valmistelu . The Biological Bulletin 227 (2): 93-106.
- ↑ World Foraminifera -tietokanta . Haettu 27. marraskuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 18. elokuuta 2014. (määrätön)
- ↑ Samuel S. Bowser, Andrea Habura, Jan Pawlowski: Molecular evolution of Foraminifera Teoksessa: Laura Katz Olson, Laura A. Katz, Debashish Bhattacharya: Genomics and Evolution of Microbial Eukaryotes , 2006, S. 78-94 , 19-N 856974-2 .
- ↑ Pamela Hallock: Symbiont-bearing Foraminifera julkaisussa: Barun K. Sen Gupta (Hrsg.): Modern Foraminifera Arkistoitu 1. elokuuta 2016 Wayback Machinessa . Springer Netherlands (Kluwer Academic), 2002, s. 123-139. ISBN 978-1-4020-0598-5 .
- ↑ Maslakova N. I., Gorbachik T. N. Systemaattinen osa. Luokka Foraminifera // Maslakova N. I., Gorbachik T. N., Alekseev A. S. , Barskov I. S. , Golubev S. N., Nazarov B. B., Petruševskaja M. G. Mikropaleontologia : oppikirja. - M .: Moskovan valtionyliopiston kustantamo , 1995. - S. 13-111.
- ↑ Podobina V. M. Foraminifers -järjestelmä (korkeammat taksonit). - Tomsk: Tomskin valtionyliopiston kustantamo, 2015. - 172 s. - ISBN 978-5-94621-465-0 .