Konidiogeneesi ( lat. ja englanti. konidiogeneesi ) - joukko fysiologisia ja morfologisia prosesseja, joissa muodostuu konidia - leviämiä, jotka palvelevat sienten suvutonta lisääntymistä.
Konidiogeneesiä on kaksi päätyyppiä - blastinen ja talli . Blastisen konidiogeneesin tapauksessa tuleva konidium on morfologisesti erottuva jo ennen väliseinän fyysistä erottamista konidiogeenisesta solusta. Tallusreitin kautta muodostuneet konidit erotetaan väliseinällä konidiogeenisesta solusta ennen morfologista erilaistumista.
Konidiogeneesityyppien merkityksen epätäydellisten sienten käytännön määrittelyssä ja muodollisessa luokittelussa huomautti ensimmäisen kerran vuonna 1888 J. N. Costantin . Nämä ideat poimi ja kehitti Paul Vuillemin vuosina 1910-1911 . Vuillemin erotti "todelliset konidit" ja "tallosporit". Jälkimmäisistä hän rajoitti "artrosporit", "blastosporit", "klamydosporit" ja "aleurosporit".
Blastinen ja tallikonidiogeneesi jaetaan useisiin tyyppeihin. Bryce Kendrickin mukaan erotetaan 8-10 konidiogeneesityyppiä:
Akropetaalinen tai synkroninen blastinen konidiogeneesi on eräänlainen konidiogeneesi, jossa konidiot syntyvät konidiogeenisistä soluista ja apikaalisista konidioista. Nuorimmat konidit ovat siis jälkimmäisessä tapauksessa ketjujen päissä. Jos yhdestä konidiosta muodostuu useita tytärketjuja, ketjut voivat haarautua (emokonidia kutsutaan silloin ramokonidiaksi ). Akropetaalinen konidiogeneesityyppi (enintään yksi tai kaksi konididia muodostuu konidiogeenisesta solusta) on tyypillistä Cladosporium , Monilia , synkroninen (monia konidioita per konidiogeeninen solu) - Botrytis , Botryosporium , Peziza / Chromelosporium (ne eivät muodosta ketjuja ) ), Gonatobotryum (muodostaa ketjuja).
Sympodiaalinen blastinen konidiogeneesi on eräänlainen konidiogeneesi, jossa konidiogeeninen solu pitenee jatkuvasti ja blastinen konidium muodostuu sympodiaalisesti sen huipusta. Sympodiaalisesti lisääntyviä konidiogeenisiä soluja esiintyy Beauveriassa , Basifimbriassa .
Annellid-blastinen konidiogeneesi on eräänlainen konidiogeneesi, jossa konidiumin erotessa konidiogeenisesta solusta muodostuu renkaan muotoinen orastava arpi sen yläosaan. Näin muodostuneet perusketjut eivät haaraudu. Tämän tyyppistä konidiogeneesiä esiintyy Scopulariopsis , Venturia / Spilocaea .
Phialide blastinen konidiogeneesi on eräänlainen konidiogeneesi, jossa konidiogeenisestä solusta muodostuu myös konidioiden perusketjuja, kun taas konidiogeeninen solu itse ei pidennä eikä muodosta orastavaa arpia siihen. Sen soluseinä voi kuitenkin uusien konidien muodostumisen aikana paksuuntua huomattavasti, mikä vaikeuttaa uusien konidien muodostumista vanhaan paikkaan - silloin voi muodostua sympodiaalisesti uusi konidioiden muodostumispiste (konidiogeenisesta solusta tulee polyfiali ). Phialide-konidiogeneesi on ominaista Penicillium- , Aspergillus- , Stachybotrys- , Verticillium- , Fusarium- ja Trichoderma -kasveille .
Retrogressiivinen blastinen konidiogeneesi on eräänlainen konidiogeneesi, jossa konidioita muodostuu, kun konidiogeenisen solun kärjen pituus kasvaa (joka lyhenee jonkin verran tämän seurauksena). Löytyy Basipetosporasta , Trichotheciumista , Cladobotryumista .
Basauksinen blastinen konidiogeneesi on eräänlainen konidiogeneesi, jossa konidit muodostuvat tyvipetaaliketjuina, mutta muodostuvat vähitellen, alun perin heikosti erilaistuneena emosolusta. Oidiumille ominaista .
Niveltulehduksen tallikonidiogeneesi on eräänlainen konidiogeneesi, jossa konidioita muodostuu kasvamisen lopettaneiden hyfien irtoamisesta epäsäännöllisin väliajoin sijaitsevista väliseinistä. Yleistä Geotrichumissa , Oidiodendronissa . Seuraavan niveltulehduksen konidiogeneesin aikana osa hyfien septaation aikana muodostuneista soluista tuhoutuu ja loput muuttuvat arthroconidiaksi - Trichophyton , Chrysosporium .
Yksinäinen tallikonidiogeneesi on eräänlainen konidiogeneesi, jossa yksittäinen konidium muodostuu kasvavan hyfän yläosasta. Korkeita phragmoconidia löytyy Microsporumista .