Krasilnikov, Oleg Vladimirovich

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 5.11.2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 10 muokkausta .
Oleg Vladimirovich Krasilnikov

O. V. Krasilnikov (2005)
Syntymäaika 14. syyskuuta 1950( 14.9.1950 )
Syntymäpaikka
Kuolinpäivämäärä 30. elokuuta 2011( 30.8.2011 ) (60-vuotias)
Kuoleman paikka
Maa  Neuvostoliiton Uzbekistan
 
Tieteellinen ala Kalvoprosessien biofysiikka, sähköfysiologia
Työpaikka Uzbekistanin SSR:n tiedeakatemian biokemian instituutti, Uzbekistanin SSR:n tiedeakatemian fysiologian instituutti, UFPE, Brasilia
Alma mater Tashkent State University
Akateeminen tutkinto Biologian tohtori
Akateeminen titteli Professori
Tunnetaan elektrofysiologi, joka tutki bakteerimyrkkyjen muodostamia ionikanavia

Krasilnikov, Oleg Vladimirovich ( 14. syyskuuta 1950 , Suluktan kaupunki , Kirgisian SSR  - 30. elokuuta 2011 , Recife , Brasilia ) - Neuvostoliiton, Uzbekistanin professori , biofyysikko , työskenteli ja asui Brasiliassa pitkään.

Elämäkerta

Syntynyt 14. syyskuuta 1950 Suluktan kaupungissa Kirgisiassa (Neuvostoliitto, Kirgisian SSR) työntekijöiden perheessä, isä - Krasilnikov Vladimir Sergeevich - kaivosinsinööri, joka työskenteli Kirgisian hiilikaivoksissa ( Suluktan ja Tashin kaupungeissa) -Kumyr ), äiti - Krasilnikova Ekaterina Yakovlevna - ekonomisti. Vanhemmat olivat Keski-Aasiaan saapuneiden venäläisten maahanmuuttajien perheistä. Suluktassa hän valmistui lukiosta arvosanoin (1957-1967, valmistui hopeamitalilla), astui Tashkent State Universityn (TashGU) biologian ja maaperän tiedekuntaan - nyt Uzbekistanin kansalliseen yliopistoon ( Neuvostoliitto , UzSSR ). Jo kolmannesta vuodesta lähtien hän alkoi tutkia käärmeen myrkyn kalvoaktiivisten komponenttien vaikutusmekanismeja prof. B.A. Tashmukhamedov , jonka ansiosta hän löysi kutsumuksensa. Biologian tiedekunnassa hän suoritti erikoistumisen biofysiikan laitoksella ja valmistuttuaan yliopistosta vuonna 1973 hänet lähetettiin Uzbekistanin tiedeakatemian Biokemian instituutin biofysiikan osastolle , jossa hän jatkoi. tutkii kalvoaktiivisten toksiinien kykyä muodostaa ionikanavia [1] [2] ja puolusti väitöskirjansa [3] . Myöhemmin Krasilnikov ja kollegat kirjoittivat monografian vuonna 1989 erilaisten bakteerimyrkkyjen huokosia muodostavia ominaisuuksia koskevien tutkimusten tulosten perusteella [4] . Väitöskirja [5] puolustettiin Moskovan valtionyliopistossa 28. lokakuuta 1989. Vuonna 1989 hän johti molekyylifysiologian laboratoriota Uzbekistanin tiedeakatemian fysiologian ja biofysiikan instituutissa. Professorin akateeminen arvonimi myönnettiin 28.10.1993.

Vuonna 1993 Krasilnikov lähetettiin yhteistyökutsusta työmatkalle Brasiliaan liittovaltion yliopiston (UFPE) biofysiikan ja radiobiologian laitokselle Pernambucon osavaltion pääkaupungissa  - Recifen kaupungissa . Vuonna 1999 hän johti vierailevana professorina siellä sijaitsevaa kalvobiofysiikan laboratoriota (LBM), jossa hän työskenteli vuoteen 2011 asti. Hän hallitsi portugalin kielen ja alkoi luennoi sitä perustutkinto- ja jatko-opiskelijoille. Vuodesta 2002 lähtien hän on opettanut säännöllisesti biofysiikkaa Recifen liittovaltion yliopistossa (UFPE). Vuonna 2011 hänelle myönnettiin professorin arvonimi. Hän oli Brasilian ja Yhdysvaltojen Biophysical Societies -järjestön jäsen. Hän valmisteli 10 kandidaattia (PhD), 1 tohtori, 26 biofysiikan maisteria. Julkaisuluettelossa on yli 100 aikakauslehtiartikkelia, yksi monografia, 2 patenttia keksintöille, kymmeniä biofysiikan opinnäytteitä Uzbekistanissa ja Brasiliassa .

Kuollut vuonna 2011. Hänet haudattiin Vladykinon hautausmaalle .

Tieteellinen toiminta

Valmistuttuaan Uzbekistanin tasavallan tiedeakatemian biokemian instituutista Krasilnikov aloitti tutkimuksen Staphylococcus aureus aureus -bakteerin syntetisoiman proteiinitoksiinin α-hemolysiinin vaikutuksista keinotekoisiin kaksikerroksisiin lipidikalvoihin ja osoitti, että α -stafylotoksiini integroituu helposti kaksoiskerroksiksi ja muodostaa ionikanavia [6] [7] [8] [9] [10] . Tätä työtä jatkettiin Uzbekistanin tiedeakatemian fysiologian ja biofysiikan instituutissa . Tutkittujen kanavaa muodostavien aineiden valikoimaa laajennettiin merkittävästi ja se sisälsi hämähäkkikarakurtin ja mehiläisen myrkkymyrkkyjä , patogeenisten bakteerien myrkyllisiä proteiineja, kuten kolera (Vibrio cholerae), cereus ( Bacillus cereus ), pastorella ( Pasteurella multocida ), shigella ( Shigella dysenteriae ) ja jne. O. V. Krasilnikovin ja hänen kollegoidensa tämän ajanjakson teoksissa [11] ehdotetun α-stafylotoksiinikanavan rakennemallin ovat vahvistaneet muut kirjoittajat kiteisen α -diffraktioanalyysillä. stafylotoksiini [12] .

Taškentissa hän ja ryhmä nuoria tutkijoita kehittivät keinotekoisissa kaksoiskerroksissa olevien ionikanavien halkaisijan polymeerisen mittausmenetelmän (ei-elektrolyyttien poissulkemismenetelmä) [13] [14] , joka on löytänyt sovelluksen biofysikaalisen tutkimuksen käytännössä [15] . [16] [17] [18] [ 19] [20] . On osoitettu, että ionien lisäksi myös suuret polyetyleeniglykolimolekyylit pystyvät kulkemaan α-stafylotoksiinin (α-hemolysiini) kanavan läpi , jonka halkaisijaa voidaan käyttää kanavan halkaisijan empiiriseen arvioimiseen. Kanavan halkaisijan arvioimiseksi käytettiin kalvoa pesevien liuosten sähkönjohtavuuden ja kanavan johtavuuden indikaattoreita ilman polyetyleeniglykolia (PEG) tai muita ei-elektrolyyttejä ja niiden läsnä ollessa . Empiirisesti johdettiin kaava kanavan varaustekijän löytämiseksi PEG:ien tai muiden molekyylien kanssa. Brasiliassa tutkimukset St. Aureus, E.Coli, V.Cholerae , B.Anthracis [ 21 ] jne. Erityistä huomiota kiinnitettiin stafylokokin α-toksiinin tutkimukseen, sen kykyyn läpäistä polymeerimolekyylejä (polyetyleeniglykolit jne.) ja tunnistaa ohimeneminen molekyyli. Yhteistyössä japanilaisten elektrofysiologien kanssa CFTR-kanavan tutkimiseen sovellettiin polymeerikoetusmenetelmää [22] .

Mahdollisuuden käyttää erilaisia ​​PEG-yhdisteitä kaksikerroksiseen kalvoon upotetun proteiinikanavan kahdesta ulostuloaukosta osoitettiin sen vesihuokosten halkaisijan ja geometrian arvioimiseksi. On ehdotettu menetelmää kanavan herkkyyden (resoluutio) moninkertaistamiseksi käyttämällä erittäin korkeita suolapitoisuuksia (4M KCl, jne.) puskuriliuoksissa kalvon pesussa [23] . Tästä johtuen α-stafylotoksiinin muodostamat yksittäiset nanohuokoset lipidikaksoiskerroksissa voivat toimia samalla tavalla kuin polymeerimolekyylien massaspektrometrit [24] . Resoluutio saavuttaa 40 Da, jonka myöhemmin Oxford Nanopore Technologies hyväksyi nanohuokosten DNA-sekvensoinnin perustaksi .

Laboratorio Brasiliassa, jossa O.V. Krasilnikov, tällä hetkellä nimetty hänen mukaansa [25] . h- indeksi 21, 1727 viittausta.

Muistiinpanot

  1. Yukel'son, L.Ya.; Krasil'nikov OV; Isaev, P.I.; Tashmukhamedov, BA Käärmeen myrkyn suoran hemolyyttisen tekijän vaikutus bimolekulaaristen fosfolipidikalvojen läpäisevyyteen // J. Chemistry of Natural Compounds. Uzbekistan. - 1974. - Voi. 10, nro 5. - P. 719-720.
  2. Krasil'nikov OV; Sadykov, ES; Yukelson L.Ya.; Tashmukhamedov, BA. Keski-Aasian kobran myrkystä peräisin olevan sytotoksiinin kalvovaikutuksen selektiivisyys // J. Chemistry of Natural Compounds. Uzbekistan. - 1980. - Voi. 16. - s. 583-586.
  3. Krasilnikov O. V. Keski-Aasian kobramyrkyn sytotoksiinin ja fosfolipaasin vaikutus keinotekoisiin ja luonnollisiin kalvoihin. - 1977. - Taškent: UzSSR:n tiedeakatemian biokemian instituutti. – klo 20 - Abstrakti. dis. cand. Biologiatieteet: 03.00.02.
  4. Krasilnikov, O. V., Sabirov, R. Z., Ternovsky V. I. Proteiinit, ionikanavat ja ionien kuljetuksen säätely kalvojen läpi / Ed. B. A. Tashmukhamedov. - Tashkent: Fan, 1991. - 206 s. - ISBN 5-648-01310-8
  5. Krasilnikov, Oleg Vladimirovich. Proteiinikanavat lipidikaksoiskerroksessa. Abstrakti dis. DR. Biol. Tieteet: 03.00.02. Moskovan valtionyliopisto, Moskova, -1989. – 30 s.
  6. Krasil'nikov OV; Ternovsky, VI; Musaev, YM; Tashmukhamedov, BA Stafylotoksiinin vaikutus fosfolipidikalvon kaksoiskerrosten johtavuuteen. // Doklady Akademii Nauk UzSSR, Uzbekistan, - 1980. - v. 7, - P.66-68.
  7. Krasil'nikov OV; Ternovsky, VI; Tashmukhamedov, BA. Alfa-stafylotoksiinin fosfolipidikaksoiskerroskalvoissa indusoimien johtavuuskanavien ominaisuudet. //Biofizika (Moskova), - 1981.-V. 26, -N.2, -P. 271-276.
  8. Krasil'nikov OV; Ternovsky, VI; Sabirov, R.Z.; Zaripova, R.K.; Tashmukhamedov, BA. Stafylotoksiini (stafylokokki) -kanavien kationi-anioniselektiivisyys lipidikaksoiskerroksessa. //Biofizika (Moskova). - 1986. - V. 31, - N4, - P.606-610.
  9. Krasilnikov OV; Sabirov, R.Z. Ionikuljetus kanavien kautta, jotka Staphylococcus aureus alfa-toksiini muodostaa lipidikaksoiskerroksissa. //Yleinen fysiologia ja biofysiikka. Slovenia, - 1989. -V. 8, -N.3, -P. 213-222.
  10. Krasilnikov, OV; Merzlyak, P.G. Kolesterolin vaikutus stafylotoksiinikanavien toimintaan. //Biofysiikka (Oxford), - 1989. -V. 34, -N.5, -P. 906-908.
  11. Krasilnikov OV; Sabirov, RZ; Ternovsky, VI; Merzlyak, P.G.; Tashmukhamedov, BA. Staphylococcus aureus alfatoksiinin aiheuttaman ionikanavan rakenne. //Yleinen fysiologia ja biofysiikka, Slovenia. -1988. -V.7, -N.5, -P.467-473
  12. L. Song, MR. Hobaugh, C. Shustak, S. Cheley, H. Bayley, JE. Gouaux. Stafylokokin α-hemolysiinin rakenne, heptameerinen transmembraanihuokos//Science, -1996. —V.274, —N.5294, —P.1859 —1865
  13. Krasilnikov O.V., Sabirov RZ., VI. Ternovsky, P.G. Merzliak, Muratkhodjaev JN. Yksinkertainen menetelmä tasomaisten lipidikaksoiskalvojen ionikanavien huokossäteen määrittämiseen. //FEMS Microbiology -1992.-N.105, - s.93-100
  14. Sabirov, RZ; Krasilnikov, O.V.; Ternovsky, Ionikanavan johtavuuden ja erilaisia ​​ei-elektrolyyttejä sisältävien väliaineiden johtavuuden välinen suhde. Uusi menetelmä huokoskoon määrittämiseksi. //Yleinen fysiologia ja biofysiikka, Eslovaquia, -1993. — V. 12-N. 2, -P. 95-111
  15. Krasilnikov OV Kanavien mitoitus neutraaleilla polymeereillä. Kirjassa: Structure and Dynamics of Confined Polymers. Muokata. JJ. Kasianowicz et ai., -NATO Science Series, High Tech., -2002. -V.87, -P.97-117
  16. Nablo BJ, Halverson KM, Robertson JWF, et ai. Bacillus Anthracis PA63 -kanavan koon määrittäminen ei-elektrolyyttisellä poly(etyleeniglykoleilla)//Biophys Journalilla. -2008 - V.95(3) - P.1157-1164
  17. Ternovsky VI, Grigoriev PA, Berestovsky GN, et ai. Antibiootin chryso-spermin//Membrane Cell Biology homologien muodostamien ionikanavien tehokkaat halkaisijat. -1997. - V.11(4) - P.497-505
  18. Sukhorukov, D., Imesa, MW, Woellhaf VL, et ai. Jurkat-lymfosyyteissä olevien orgaanisten osmolyyttien turpoamisaktivoituneiden kanavien huokoskoko, tutkittu differentiaalisella polymeerin poissulkemisella. // Biochimica et Biophysica Acta - 2009. - V.1788, - P.1841-1850. Doi:10.1016/j.bbamem.2009.06.016
  19. Ternovsky VI., Okada Y., Sabirov RZ. Tilavuusherkän anionikanavan huokosten mitoitus differentiaalisella polymeeripartitiolla//FEBS Letters. - 2004 - V.576, - P.433-436. Doi:10.1016/j.febslet.2004.09.051
  20. Krasilnikov OV; Bezrukov SM Polymeerin jakaminen ei-ideaalisista ratkaisuista proteiinityhjiöihin. //Macromolecules, USA, - 2004. - V.37, N.7, - P. 2650-2657. Summa: 10.1073/pnas.0611085104
  21. JJ Kasianowicz, JWF Robertson, JE Reiner, BJ Nablo, OV Krasilnikov. Biomolekyylien elektroninen havaitseminen  // 2008 Device Research Conference. - 01.06.2008 — S. 247–250 . - doi : 10.1109/DRC.2008.4800824 . Arkistoitu alkuperäisestä 6. syyskuuta 2017.
  22. Krasilnikov OV, Sabirov RZ, Okada Y. CFTR-kanavan huokosten konformaation ATP-hydrolyysistä riippuvainen epäsymmetria. //The Journal of Physiological Sciences. - 2011. - V.61(4) - P.267-278. Doi: 10.1007/s12576-011-0144-0
  23. Rodrigues C.G.; Machado DC; Chevchenko S.F.; Krasilnikov OV KCl:n tehostamisen mekanismi ionittomien polymeerien havaitsemisessa nanohuokosensoreilla. //Biofyysinen lehti. —— 2008. — V.5(11).—P.5186—5192. DOI: http://dx.doi.org/10.1529/biophysj.108.140814
  24. Robertson, JWF; Rodrigues, C. G.; Stanford et ai. Yksimolekyylinen massaspektrometria liuoksessa käyttämällä yksittäistä nanohuokosta. //PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America), - 2007. - V.104, - P. 8207-8211. Summa: 10.1073/pnas.0611085104
  25. Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 20. helmikuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 21. helmikuuta 2017. 

Linkit