Mastosytoosi

Mastosytoosi
ICD-11 2A21
ICD-10 Q 82,2 , C 96,2
MKB-10-KM Q82.2 , D89.40 ja D47.09
ICD-9 757,33 , 202,6
ICD-O 9741/3
OMIM 154 800
SairaudetDB 7864
MeSH D008415
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Mastosytoosi  on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista syöttösolujen liikakasvu ja kerääntyminen kehon kudoksiin ja/tai luuytimeen .

Epidemiologia

Tämän patologian esiintymistiheys on yksi tapaus 1000-8000 uutta dermatologisen klinikan potilasta kohti. Mastosytoosi vaikuttaa kaikkien rotujen edustajiin, miehet ja naiset sairastuvat samalla tiheydellä.

Huippu ilmaantuvuus tapahtuu ensimmäisenä elinvuotena ja varhaislapsuudessa ja toinen huippu keski-iässä. Sairauden kulku voi olla hyvänlaatuinen, ja siinä on vain vähän ohimeneviä oireita, jotka eivät välttämättä koskaan aiheuta potilasta hakeutumaan lääkärin hoitoon tai muodostavat uhan potilaan hengelle [1] .

Lajikkeet

Yleensä erotetaan seuraavat sairaustyypit [2] :

Oireet

Mastosytoosin tyypillisiä oireita ovat [3] :

Hoito

Tällä hetkellä mastosytoosiin ei ole olemassa hoitoja, mutta tekniikoita käytetään sen oireiden lievittämiseen. Parhaillaan tutkitaan mastosytoosin hoitoa kantasolusiirrolla. [neljä]

Muistiinpanot

  1. Mastosytoosi lapsilla ja aikuisilla. Kliiniset ohjeet . Haettu 9. toukokuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 9. toukokuuta 2019.
  2. Mastosytoosi: kliiniset ilmenemismuodot, diagnostiset menetelmät ja potilaan hoito . Käyttöpäivä: 24. marraskuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 23. marraskuuta 2016.
  3. Hermine O., Lortholary O., Leventhal PS, et ai. Case-Control-kohorttitutkimus potilaiden käsityksistä vammaisuudesta mastosytoosissa  // PLoS ONE : Journal  /  Soyer, H. Peter. - 2008. - Voi. 3 , ei. 5 . -P.e2266 . _ - doi : 10.1371/journal.pone.0002266 . — PMID 18509466 . avoimen pääsyn julkaisu
  4. Hematopoieettinen kantasolusiirto pitkälle edenneen systeemisen mastosytoosin hoitoon . Haettu 24. marraskuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 20. lokakuuta 2015.