Merienkeli (äyriäinen)

Angelfish

Angelfish Clione limacina
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:KierreTyyppi:äyriäisiäLuokka:kotijalkaisetAlaluokka:HeterobranchiaInfraluokka:EuthyneuraJoukkue:PteropodsAlajärjestys:GymnosomatsSuperperhe:ClionoideaPerhe:ClionidaeSuku:ClioneNäytä:Angelfish
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Clione limacina ( Phipps , 1774 )

Enkelikala [ 1] [2] tai klione [1] tai klione [2] tai pohjoinen klion [3] ( lat.  Clione limacina ) on siivekäslahkon Clionidae - heimoon kuuluva kotijalkaisten nilviäisten laji [4] . . Nämä ovat petollisia pelagisia organismeja , jotka ovat erikoistuneet ruokkimaan "monkfish" -nilviäisiä Limacina -suvusta [5] [6] . Merienkelit asuvat pohjoisen pallonpuoliskon kylmillä vesillä [7] . Näiden nilviäisten massat voivat toimia ravinnoksi paalivalaille [2] ja merilintuille .

Jakelu

Merienkeleitä pidettiin pitkään yhtenä lajina, joka oli yleinen molempien pallonpuoliskojen kylmissä vesissä [2] . Kuitenkin vuonna 1990 pohjoisen ja eteläisen populaation nilviäisten morfologian vertailun tulosten perusteella tehtiin johtopäätös niiden lajien riippumattomuudesta [7] . Etelämantereen merienkeleitä on kutsuttu nimellä Clione antarctica [7] .

Aikuiset nilviäiset pysyvät jopa 500 metrin syvyydessä, toukat - jopa 200 metrin syvyydessä [8] .

Rakennus

Merienkelien torpedon muotoinen runko on lähes läpinäkyvä. Sen pituus on yleensä 2-2,5 cm [7] , joskus jopa 4 cm [2] . Rungosta hyvin rajatussa päässä on kaksi paria lonkeroita [9] . Ensimmäinen pari sijaitsee suun sivuilla vartalon etupäässä [5] . Toinen, jossa on alkeelliset silmät, on pään selkäpuolella, lähempänä sen takareunaa [9] . Kuten muiltakin Gymnosomatailta, merienkeleiltä puuttuu kuori, vaipan ontelo ja kidukset [9] . Jalka pienenee merkittävästi : siitä säilyy vain pari liikuntaelimistöä ( parapodia ) [9] ja pieni muodostus vartalon vatsan puolella välittömästi pään takana.

Parapodia

Parapodia ovat ohuita levyjä epäsäännöllisten viisikulmioiden muodossa, joiden pohjat on kiinnitetty runkoon sen pituusakselin suuntaisesti. Parapodian pohjan pituus ja leveys ovat suunnilleen yhtä suuret, suurissa näytteissä ne ovat noin 5 mm ja paksuus noin 250 µm [9] . Näiden kasvainten seinämässä on useita lihasryhmiä , jotka synkronisten soutuliikkeiden avulla poikittaistasossa liikuttavat nilviäisen vartaloa eteenpäin [9] . Parapodian sisällä on vartaloontelo , jossa sijaitsevat liikettä ohjaavat päähermot, ja kolme muuta lihasryhmää: parapodin vetäytyminen kehoon vähentäen niiden pituutta ja paksuutta [9] . Suoristuminen tapahtuu ontelon nesteen paineen vuoksi [9] .

Jäljentäminen ja kehittäminen

Merienkelit ovat hermafrodiitteja , joilla on ristihedelmöitystä. Lisääntyminen tapahtuu lähes koko vuoden ajan, mutta kutuhuippu on keväällä - alkukesällä, jolloin arktisilla vesillä esiintyy planktonleviä, jotka toimivat varhaisten toukkien ravinnoksi [8] . Veligerien ja nuorten moniväristen toukkien (joissa on useita värekärpäitä ) toukkien levinneisyys pyrkii ylempään 100-200 metrin korkeuteen vettä, jota on runsaasti kasviplanktonia [8] .

Ruoka

Aikuiset enkelikalat ja myöhäiset toukat ovat erikoistuneet syömään "merikrottia" [ 10]  - kuorisiipisiä nilviäisiä Limacina , jotka elävät myös vesipatsassa [5] [6] . Saatuaan saaliin nilviäinen ui sen luo, vangitsee sen kolmella ulospäin kääntyvällä poskikäpyparilla ja kääntää heidän avullaan saaliin kuoren suulla suuhunsa [5] . Sen jälkeen saalistaja raapii pehmytkudoksia työntäen ja vetäen sisään kitiiinikoukkukimppuja , jotka sijaitsevat suuontelon parillisissa pusseissa [5] . Saapuvan ruoan nieleminen tapahtuu suun laitteen toisen elementin - radulan - liikkeiden vuoksi [5] . Yhden uhrin käsittely kestää 2-45 minuuttia, jonka jälkeen tyhjä kuori heitetään pois [6] . Merienkelit voivat olla ilman ruokaa pitkään (useita kuukausia) rasvavarastojen kustannuksella [11] .

Veligerit ruokkivat kasviplanktonia , mutta jo 2–3 päivää sen jälkeen, kun ne ovat muuttuneet polytrokoiseksi toukiksi, joiden ruumiinpituus on 0,3 mm, ne siirtyvät ruokkimaan Limacin-veligeriä, ja kun ne saavuttavat 0,6 mm, ne alkavat metsästää muodonmuutoksen läpikäyneitä uhreja. [6] .

Malliobjekti neurofysiologiassa

Kuten monilla muilla takakotiloilla , enkelikalalla on suuria tunnistettavissa olevia hermosoluja , ja ne toimivat malliobjekteina tutkittaessa solujen liikkumis- ja käyttäytymismekanismeja, muodostamalla hermosolujen välisiä yhteyksiä jne. [12] [13] [14] .

Populaarikulttuurissa

Generation 4 Pokémon Manaphy (# 490  - Manaphy) ja Phione (#489 - Phione) perustuvat Angelfishiin.

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Klione  / Chesunov A.V.  // Kireev - Kongo. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2009. - S. 302. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 osassa]  / päätoimittaja Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 14). — ISBN 978-5-85270-345-3 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Klion // Kvarner - Kongur. - M .  : Neuvostoliiton tietosanakirja, 1973. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [30 osassa]  / päätoimittaja A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, osa 12).
  3. ↑ Knipovich N. M. Clio // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : 86 nidettä (82 osaa ja 4 lisäosaa). - Pietari. , 1895. - T. XV. - S. 412.
  4. ↑ Clione  limacina  MolluscaBasessa . _ (Käytetty: 28. marraskuuta 2021) .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Hermans CO, Satterlie RA (1992). Nopeasti reagoiva ruokintakäyttäytyminen pteropod-nilviäisellä, Clione limacina Phipps. Bioligical Bulletin, voi. 182, s. 1-7. Teksti  (englanniksi)
  6. ↑ 1 2 3 4 Conover RJ, Lalli CM (1972). Ruokinta ja kasvu Clione limacinalla (Phipps), pteropod-nilviäisellä. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, voi. 9(3), s. 279-302. doi : 10.1016/0022-0981(72)90038-  X
  7. ↑ 1 2 3 4 Artikkeli Clione limacinasta Arkistoitu 23. helmikuuta 2011 Wayback Machinessa osoitteessa seaslugforum.net  
  8. ↑ 1 2 3 Mileikovsky SA (1970). Pteropod Clione limacinan lisääntyminen ja toukkien levinneisyys Pohjois-Atlantilla, Subarktisella ja Pohjois-Tyynellämerellä. Marine Biology, voi. 6(4), s. 317-334. abstrakti  (pääsemätön linkki)  (eng.)
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Satterlie RA, LaBarbera M., Spencer AN (1985). Swimming in the Pteropod Mollusc, Clione limacina: I. Behavior and Morphology. Journal of Experimental Biology, voi. 116, s. 189-204 Teksti  (englanniksi) .
  10. ↑ Naumov A.D., Fedjakov V.V. Ikuisesti elävä Valkoinen meri. - Pietari. : Kustantaja SPbGDTYu, 1993. - 336 s. - ISBN 5-88494-064-5 .
  11. ↑ Boer M., Graeve M., Kattner G., 328 (2006). Ruokinnan ja nälänhädän vaikutus arktisen pteropodin Clione limacinan rasva-aineenvaihduntaan. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, voi. 328(1), s. 98-112. doi : 10.1016 / j.jembe.2005.07.001  
  12. ↑ Panchin YV, Arshavsky YI, Deliagina TG, Orlovsky GN, Popova LB, Selverston AI (1996). Liikkumisen valvonta merinilviäisissä Clione limacinassa . XI. Serotoniinin vaikutukset  // Kokeellinen aivotutkimus. - 1996. - Voi. 109, nro 2 . - s. 361-365. - doi : 10.1007/BF00231794 .
  13. ↑ Zelenin P.V., Panchin Y.V. (2000). Clione limacinan motoneuronien projisointikuvio ja kohteen valinta ehjässä ympäristössä. Journal of Comparative Neurology, voi. 423(2), s. 220-226. abstrakti  (pääsemätön linkki)  (eng.)
  14. ↑ Baranova A., Ivanov D., Petrash N., Pestova A., Skoblov M., Kelmanson I., Shagin D., Nazarenko S., Geraymovych E., Litvin O. et ai. (2004). Nisäkkään panneksiiniperhe on homologinen selkärangattomien innexin gap junction -proteiineille. Sähköliitäntöjen muuttaminen pteropod-nilviäisen Clione limacinan hermostossa hermosolujen injektioilla aukon liitoksen mRNA:ta. Kaikkialla esiintyvä perhe oletettuja aukkoliitosmolekyylejä. Genomics, 2004, voi. 83, s. 706-716. doi : 10.1016 / j.ygeno.2003.09.025