Mupirosiini | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroksi-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroksibutaani-2 -yyli]oksiran-2-yyli]metyyli]oksan-2-yyli]-3-metyylibut-2-enoyyli]oksinonaanihappo |
Bruttokaava | C 26 H 44 O 9 |
Moolimassa | 500,622 g/mol |
CAS | 12650-69-0 |
PubChem | 446596 |
huumepankki | DB00410 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
ATX | D06AX09 , R01AX06 |
Farmakokinetiikka | |
Plasman proteiineihin sitoutuminen | 97 % |
Puolikas elämä | 20-40 minuuttia |
Muut nimet | |
Bactroban | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Mupirosiini (Mupobel, Bactroban, Bonderm) on laajakirjoinen antibakteerinen ja bakterisidinen aine ulkoiseen käyttöön.
Johdettu Pseudomonas fluorescens -lajista .
Se toimii bakterisidisesti Staphylococcus aureuksen (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat), Neisseria gonorrhoeae , Haemophilus influenzae , Neisseria meningitidis , Branhamella catarrhalis , Pasteurella peradeunderunderaerocida , Enteraacter bundi . , Entercacisa , Proteus mirabiliss , Entercaccuss, Proteus mirabiliss , aiheuttamia infektioita vastaan .
Mupirosiini ei ole aktiivinen Corynebacterium spp. , Enterobacteriaceae spp. , Micrococcus spp .
Estää isoleusiinin siirto-RNA-syntetaasia, mikä johtaa bakteerien proteiinisynteesin häiriintymiseen .
Allergiset reaktiot lääkkeen käyttökohdassa.
Mupirosiinin lääkevuorovaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ymmärretään huonosti.
Mupirosiinia tulee käyttää varoen munuaisten toiminnan muutosten varalta. Vältä lääkkeen joutumista silmiin.