Muscazon

Muscazon
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-amino-2-(2-okso-3H-1,3-oksatsol-5-yyli)etikkahappo
Chem. kaava C5H6N2O4 _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiteinen
Moolimassa 158,11 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 190 °C (hajoaa) [1]
Luokitus
Reg. CAS-numero 2255-39-2
PubChem 92925
Reg. EINECS-numero 218-853-4
Hymyilee   O=C([O-])[C@H]([NH3+])C\1=C\NC(=O)O/1
InChI   InChI = 1S/C5H6N2O4/c6-3(4(8)9)2-1-7-5(10)11-2/h1,3H,6H2,(H,7,10)(H,8,9)ASBGWPLVVIASBE-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 16735919
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Muskatsoni  on myrkyllinen psykoaktiivinen aminohappo, joka löytyy punaisesta kärpäshelteestä ( Amanita muscaria ) [2] [3] [4] , jota pidetään iboteenihapon hajoamistuotteena ultraviolettivalossa , ja se on muskariinin isomeeri [5] .

Muskatsonia löytyy hedelmäkappaleista pieni määrä [6] , ja sen aktiivisuus on huomattavasti pienempi kuin iboteenihappo ja muskimoli . Aiheuttaa muistin ja orientaation menetyksen sekä näköhäiriöitä [7] [8] . Tehostaa muscimolin toimintaa [6] . Sienen kuivattujen hedelmäkappaleiden pitkäaikaisen varastoinnin aikana muskatsoni yhdessä muskariinin ja muskimolin kanssa tuhoutuu vähitellen, eikä näitä aineita enää havaita 7 vuotta säilytetyissä näytteissä [9] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Merck Index, 12. painos, 6390
  2. ↑ Becker H. Amanita muscarian komponentit // Pharm. Uns. Z.-1983. -12, nro 4. - P. 111-118.
  3. ↑ Eugster CH, Muller GF ja R. Hyvä. Amanita muscarian vaikuttavat aineet: iboteenihappo ja muskatsoni //Tetrahedron Lett. -1965. — V.23. - P. 1813-1815.
  4. ↑ Shivrina A.N. Korkeampien sienten biologisesti aktiiviset aineet. - L .: Nauka, 1965. - 199 s.
  5. ↑ Luzhnikov E. A. - Lääketieteellinen toksikologia: Kansallinen opas M .: Geotar-Media 2012-928 s. ISBN 978-5-9704-2226-7
  6. ↑ 1 2 M. Moldavan, A. Grodzinskaya. Amanita- ja Psilocybe-suvun basidiomykeettien yleinen toksinen ja neurotrooppinen vaikutus. - "Ajankohtaiset toksikologian ongelmat" nro 2 2002. ISSN 1609-0470
  7. ↑ Robert Alan Lewis. Lewisin toksikologian sanakirja  (määrätön) . - CRC Press , 1998. - S. 719. - ISBN 978-0849366079 .
  8. ↑ Chemical encyclopedia v.5 M .: Neuvostoliiton tietosanakirja, 1999 - s. 532
  9. ↑ Chilton W.S. Sienitoksiinien kemia ja toimintatapa. Sienimyrkytys: diagnoosi ja hoito. -Toim.: BH Kumach, E. Salzman. - Palm Beach: C.R.C. Press Inc., 1978, s. 87-124.