| Muscimol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi |
5-(aminometyyli)-isoksatsol-3-oli | ||
| Chem. kaava | C4H6N2O2 _ _ _ _ _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Moolimassa | 114,1 g/ mol | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | 184 - 185 °C | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 18174-72-6 | ||
| PubChem | 4266 | ||
| Reg. EINECS-numero | 220-430-4 | ||
| Hymyilee | O=C1/C=C(\ON1)CN | ||
| InChI | InChI = 1S/C4H6N2O2/c5-2-3-1-4(7)6-8-3/h1H, 2,5H2, (H, 6,7)ZJQHPWUVQPJPQT-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | NY3325000 | ||
| CHEBI | 7035 | ||
| ChemSpider | 4116 | ||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
Muskimol on tärkein psykoaktiivinen aine, jota löytyy monista Amanita -suvun sienistä ( kärpäsherukka ). Toisin kuin psilosybiini ja tryptamiini , muskimoli on voimakas selektiivinen GABA A - reseptorin agonisti .
Muskimolia tuottavat Amanita muscaria , Amanita muscaria ja Amanita muscaria kirkkaankeltaiset sienet sekä muskariini , muskatsoni ja iboteenihappo [1] [2] . M. red ja M. panther eivät ole turvallisia ihmisravinnoksi [3] . Korkin ihon alla oleva punainen kärpäshelta sisältää eniten psykoaktiivisia aineita [4] .
Muskimol on 5-10 kertaa henkisesti aktiivisempi kuin iboteenihappo [5] . Muskimolin tuottama hallusinogeeninen vaikutus on eniten samankaltainen kuin GABA - lääkkeiden hallusinogeeniset sivuvaikutukset , kuten ei-bentsodiatsepiini-hypnoottinen tsolpideemi [6] .