Pinaflavol

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 27. elokuuta 2019 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
Pinaflavol
Kenraali
Chem. kaava C17H21IN2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 380,27 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 3785-01-1
PubChem 5713123
Reg. EINECS-numero 223-248-3
Hymyilee   CC[N+]1=CC=CC=C1C=CC2=CC=C(C=C2)N(C)C.[I-]
InChI   InChI = 1S/C17H21N2.HI/c1-4-19-14-6-5-7-17(19)13-10-15-8-11-16(12-9-15)18(2)3; /h5-14H,4H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1AMAXNNVXIBDEMV-UHFFFAOYSA-M
CHEBI 38007
ChemSpider 4650916
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Pinaflavol (2-(4-dimetyyliaminostyryyli)-1-etyylipyridiniumjodidi) on orgaaninen yhdiste , metiiniväriaine , joka on sukua hemisyaniineille ja jonka kemiallinen kaava on C 17 H 21 N 2 I. Sitä käytettiin optisena herkistäjänä valokuvauksessa .

Ominaisuudet

Väri poistuu kokonaan happojen vaikutuksesta pH:ssa 2 [1] .

Sen absorptiomaksimi λ max = 470 nm, herkistää valokuvausemulsiot arvoon 600 nm, maksimi noin 530 nm. Ei ole pulahtaa viheralueelle kuten pinaverdol . Yhdistyy erittäin hyvin herkistävissä seoksissa pinasyanolin kanssa antaen herkkyyden lähes koko ihmisen näkyvälle aallonpituusalueelle [1] [2] .

Johdannaiset

Pinaflavol on väriaineryhmän esi-isä - pinaflavolit tai styryylisyaniinit , jotka sisältävät typpeä sisältävän heterosyklin ja bentseenirenkaan, jotka on yhdistetty vinyyliryhmillä . Näiden yhdisteiden yleinen kemiallinen kaava [3] :

[Heterosyklinen ydin, jossa on viisiarvoista typpeä]

, jossa n > = 1, ja dimetyylianiliinia käytetään tavallisesti toisena (bentseeni)ytimenä [3] ;

Pinaflavoleilla, toisin kuin todellisilla syaniineilla, on yksinkertainen ja leveä absorptiokaista, kun taas syaniinien absorptiokaistalla on kaksi maksimiarvoa ja se on kapea [3] .

Sovellus

Sitä käytettiin spektrin vihreän alueen herkistäjänä. Valmiiden valokuvamateriaalien herkistyksessä käytetään kahta erillistä kylpyä yhdessä pinasyanolin kanssa [2] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 12 Carroll , 1930 .
  2. ↑ 1 2 Ioffe, 1929 , s. 336.
  3. ↑ 1 2 3 Glafkides, 1958 , s. 838-840.

Kirjallisuus