Pinaverdol

Pinaverdol
Kenraali
Chem. kaava C 22 H 21 IN 2
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 440,328 g/mol [1] [2]
Luokitus
Reg. CAS-numero 2578-40-7
PubChem 5748542
Reg. EINECS-numero 219-936-8
Hymyilee   CC1=CC2=C(C=C1)N(C(=CC3=CC=[N+](C4=CC=CC=C34)C)C=C2)C.[I-]
InChI   InChI = 1S/C22H21N2.HI/c1-16-8-11-21-18(14-16)9-10-19(24(21)3)15-17-12-13-23(2)22- 7-5-4-6-20(17)22;/h4-15H,1-3H3;1H/q+1;/p-1GGVGEPBFZGZKFG-UHFFFAOYSA-M
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Pinaverdol (1,1',6-trimetyyli-isosyaniinijodidi) on orgaaninen yhdiste , etyylipunan johdannainen , metiiniväriaine , jonka kemiallinen kaava on C 22 H 21 IN 2 . Sitä käytettiin valokuvauksessa optisena herkistimenä , mutta se menetti nopeasti käytännön arvonsa.

Kauppanimet: sensitol green ( Iso-Britannia, Ilford ), klorokromi [3] .

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Monokliinisen järjestelmän vihreät kiteet ovat muodoltaan pleokroisia prismoja, metallisen kiillon kuparinkeltaisesta pronssiviolettiin. Raaka reagenssi on sinimustakiteiden muodossa [3] [4] .

Spektrillä on absorptiomaksimit aallonpituudella 522 ja 562 nm. Ylitti etyylipunaisen herkistyskyvyltään, herkistää valokuvausemulsioita alueella 650 nm asti, maksimiarvoilla 535 ja 583 nm ja minimillä 500 ja 558 nm [5] [3] .

Haetaan

Saatu 2,6-dimetyylikinoliinin ja kinoliinin metyylijodidien reaktiolla alkalin kanssa alkoholiliuoksen kanssa reaktion kokonaissaannon ollessa 13,14 % [3] [4] .

Sovellus

Sitä käytettiin spektrin vihreän alueen herkistäjänä. Tätä tarkoitusta varten käytettiin vesi-alkoholiliuoksia, joiden väripitoisuus oli 1:50 000 [6] .

Biologinen rooli

Pinaverdolin on todettu olevan erittäin hyvä antiseptinen aine E. colille [7] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 PubChem  _
  2. ↑ 1 2 http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5748542
  3. ↑ 1 2 3 4 Glafkides, 1958 , s. 790-791.
  4. ↑ 12 Wise , 1919 .
  5. ↑ Venkataraman, 1957 , s. 1312.
  6. ↑ Ioffe, 1929 , s. 334.
  7. ↑ Doja, 1932 , s. 285.

Kirjallisuus