Polyimidit (joskus lyhennettynä PI) ovat polymeeriluokka , jotka sisältävät pääketjussa imidisyklejä [ 1] , yleensä fuusioituina aromaattisten tai muiden sykleiden kanssa . Lämmönkestävät aromaattiset polyimidit, tetrakarboksyylihappojen johdannaiset, joiden pääketjussa on viisijäseniset imidirenkaat , ovat löytäneet suurimman sovelluksen.
Pääketjunsa koostumuksen mukaan polyimidit voivat olla:
Aromaattinen: R' ja R" ovat aromaattisen renkaan kaksi hiiltä . Nämä ovat yleisimmin käytettyjä polyimidejä niiden lämpöstabiilisuuden vuoksi .
Pääketjujen välisen vuorovaikutuksen tyypistä riippuen:
Polyimidejä saadaan tavallisesti polykondensoimalla tetrakarboksyylihappodianhydridejä - pyromelliitti ( bentseeni -1,2,4,5-tetrakarboksyylihappo), 3,3',4,4'-tetrakarboksidifenyyli jne.) diamiinien kanssa, synteesin tapauksessa kuumuutta kestävistä polyimideistä käytetään yleensä aromaattisia diamiineja (4,4'-diaminodifenyylioksidi, m- fenyleenidiamiini jne.). Sulavissa polyamideissa polykondensaatio voidaan suorittaa sulassa yhdessä vaiheessa, mutta lämpöä kestävien ja liukenemattomien polyimidien tapauksessa käytetään kaksivaiheista prosessia. Ensimmäinen polykondensaatiovaihe suoritetaan liuoksessa, kun taas dianhydridin (esim. pyromelliittihappodianhydridi A ) ja diamiinin vuorovaikutus syntetisoi polyamiinihappoa B , alifaattisia amideja ( dimetyyliformamidi , N,N'-dimetyyliasetamidi, N-metyylipyrrolidoni) tai dimetyylisulfoksidia käytetään yleensä liuottimina . Ensimmäisessä vaiheessa saatu polyamiinihappo syklisoidaan edelleen polyimidiksi C :
Amidohapon syklisointi polyimidiksi (imidisointi) voidaan suorittaa sekä termisesti että kemiallisesti.
Termisen imidoinnin aikana polyamiinihaposta muodostetut kalvot, kuidut tai jauhe kuumennetaan tyhjiössä tai inertissä ilmakehässä 300–350 °C:seen, samalla kun vesi erotetaan ja imidikierto suljetaan; polymeroitumisaste yleensä laskee tässä prosessissa.
Kemiallisen imidisaation aikana polyamiinihappoliuosta käsitellään karboksyylihappoanhydridin (useimmiten etikkahappoanhydridin) ja tertiäärisen amiinin (trietyyliamiini, pyridiini jne.) seoksella, prosessi etenee suhteellisen alhaisissa lämpötiloissa (20-100 °C). ) ja säilyttäen alkuperäisen polyamiinihapon polymeroitumisasteen.
Polyimidejä syntetisoidaan myös tetrakarboksyylihappoanhydridien vuorovaikutuksella di-isosyanaattien kanssa, reaktio etenee hiilidioksidin vapautuessa :
Lämpökovettuvat polyimidit tunnetaan lämpöstabiilisuudesta, hyvästä kemiallisesta kestävyydestä, erinomaisista mekaanisista ominaisuuksista, oranssi/keltainen väri. Polyimidit vahvistetaan hiilellä tai lasikuidulla komposiittimateriaalien saamiseksi. Lämpökovettuvilla polyimideillä on korkea vetolujuus. Nämä ominaisuudet säilyvät 232 °C:n lämpötilaan asti. Yleisesti käytetyt liuottimet ja öljyt – mukaan lukien hiilivedyt , esterit , eetterit , alkoholit ja freonit – eivät vaikuta useimpiin polyimideihin . Ne kestävät myös heikkoja happoja, mutta niitä ei suositella käytettäväksi ympäristöissä, jotka sisältävät alkaleja ja epäorgaanisia happoja sekä kuumaa vettä ja höyryä .
Sanakirjat ja tietosanakirjat |
---|
muovit | |
---|---|
Kestomuovit |
|
Kestomuovit |
|
Elastomeerit |
|