Ennenaikainen synnytys

Ennenaikainen synnytys  on Venäjällä ja useissa muissa maissa käytetty termi viittaamaan syntyneisiin , jotka tapahtuivat 22-37 viikon aikana ja joiden sikiön paino oli yli 500 g. Vuoteen 2012 asti Venäjällä rekisteröitiin vastasyntyneitä vain 28 viikosta alkaen ja ikääntyneet 22-28 - vain 7 päivän iässä. Sikiön selviytyminen mahdollisti lääketieteen - elvytyspalvelun - kehityksen myötä . Ennenaikaiset synnytykset jaetaan uhkaaviin, alkaviin ja alkaviin. Jälkimmäiset ovat peruuttamaton prosessi [1] .

Määritelmä

Ennenaikaisten synnytysten katsotaan tapahtuvan 22–37 viikon (259 päivän) välillä viimeisten kuukautisten ensimmäisestä päivästä normaalissa syklissä [2] sikiön painon ollessa 500–2500 g. [3]

Luokitus

Raskauden aikana

Spontaani (70-80 % kaikista raskauksista)
  • Säännöllisellä synnytystoiminnalla koko sikiön rakolla  - 4-50 % [2]
Provokoitu keinotekoisesti lääketieteellisistä syistä (20-30% kaikista raskauksista)
  • Äidin ohjeiden mukaan: vakavat ekstragenitaaliset sairaudet , joihin liittyy dekompensaatiota, jotka uhkaavat naisen henkeä [4] [5] .
  • Sikiön indikaatioiden mukaan: kohdunsisäinen kuolema, asteittainen huononeminen, parantumaton ja elämän epämuodostumia [4] [5] .

Raskausiän mukaan

  • 22-28 viikkoa. 5 % kaikista keskosista. Syvä keskosuus erittäin alhaisella painolla 1000 g asti Erittäin epäsuotuisa ennuste.
  • 28-30 viikkoa ja 6 päivää. 15% kaikesta PR:stä. Vaikea keskosuus, paino jopa 1500 g. Glukokortikoidien käyttöönotolla on mahdollista nopeuttaa sikiön keuhkojen kypsymistä. Ennuste on suotuisampi kuin ensimmäisessä ryhmässä.
  • 31-33 viikkoa ja 6 päivää. 20% kaikesta PR:stä. Kohtalainen ennenaikaisuus.
  • 34-36 viikkoa ja 6 päivää. Lyhytaikaiset vauvat, joilla on kypsät keuhkot. Älä vaadi glukokortikoidien käyttöönottoa, tarttuvien komplikaatioiden alhainen taso.

Epidemiologia

Keskosten esiintymistiheys on 5-10 % ja lääketieteen kehityksestä huolimatta pysyy vakaana. 60-70 % keskosista kuolee ensimmäisinä elinpäivinä. Kuolleina syntyneet 8-13 kertaa useammin kuin täysiaikaiset synnytykset. Ja 50 % keskosista kärsii vakavista neurologisista sairauksista , mukaan lukien aivohalvaus , vakavia näkö- ja kuulovaurioita (kuurosokeiden lasten syntymään asti) ja vakavia kroonisia hengityselinten sairauksia.

Etiologia

Ei ole olemassa yhtenäistä teoriaa ennenaikaisen synnytyksen kehityksestä. Riskitekijöiden suuresta määrästä johtuen syytä on mahdotonta tunnistaa tarkasti, ja siksi PR:n ennustaminen on vaikeaa. Kaikki riskitekijät voidaan jakaa kahteen suureen ryhmään:

Äitilliset tekijät

  • Yksi tai useampi aikaisempi raskaus päättyi ennenaikaisesti [4]
  • Abortit ja kohdun ontelon diagnostinen kuretaasi [6]
  • Amputaatio tai muut kohdunkaulan leikkaukset.

Nykyisestä raskaudesta johtuvat tekijät

Patogeneesi

Yleisimmät ovat kaksi teoriaa PR:n kehitysmekanismista.

Mutta suurimmassa osassa tapauksia ei ole mahdollista määrittää tarkasti PR-kehitysmekanismia. Nykyaikaisessa synnytystyössä on yleisesti hyväksyttyä, että ne ovat seurausta useiden tekijöiden vaikutuksesta kerralla, eivät yhden, ja jokaisessa tapauksessa PR:n kehittymismekanismit vaihtelevat tekijöiden yhdistelmästä ja niiden lukumäärästä riippuen. [13] .

Ennenaikaisen synnytyksen diagnoosi

Useiden provosoivien tekijöiden yhdistelmän ja erityisten oireiden puuttumisen vuoksi PR:n ennustaminen on vaikeaa. Ainoat tutkimusmenetelmät, jotka voivat selventää PR-diagnoosia, ovat fibronektiinin määrittäminen emättimen vuoteesta [14] , jota ei normaalisti pitäisi olla (vain ennen synnytystä) ja transvaginaalinen ultraääni kohdunkaulan pituuden määrittämiseksi. Koska fibronektiinitestiä ei ole vielä saatavilla Venäjän federaatiossa, ainoa diagnostinen kriteeri on kohdunkaulan pituuden muutos. Kun kohdunkaulan kanavan pituus on yli 3 cm, PR:n kehittymisen riski seuraavan viikon aikana on vain 1%. Ja enintään 2,5 cm:n pituus lisää PR:n kehittymisen riskiä kuusinkertaisesti [15] . Actim-Partus kohdunkaulan kypsyystestiä käytetään myös PR ennustamiseen. Sen negatiivinen tulos osoittaa alhaisen riskin kehittyä PR seuraavien 7 päivän aikana. Testin tarkkuus on 94 % [16] .

Erotusdiagnoosi

PR:lle ei ole erityistä klinikkaa, ja suurin osa sairaalaan joutuneista naisista valittaa enemmän tai vähemmän voimakkaasta alavatsan ja alaselän kivusta sekä kohdun sävystä . Mutta 62 prosentilla raskaana olevista naisista, jotka hakeutuivat sairaalaan samanlaisten oireiden vuoksi, ei ole mitään tekemistä raskautta uhkaavien tilojen kanssa, ja tämä on ilmentymä liitännäissairauksista. Siksi ensinnäkin on suljettava pois suoliston patologia, virtsateiden sairaudet , PONRP , kohdun myoomasolmun nekroosi ja kohdun arven epäonnistuminen.

Algoritmi ennenaikaisen synnytyksen hallintaan

PR:n hallinta riippuu ensisijaisesti raskauden kestosta ja lapsivesien ennenaikaisesta repeämisestä . Sisältää seuraavat vaiheet.

  • PR:n alkamisen ennustaminen.
  • Hengitysvaikeusoireyhtymän ehkäisy (keuhkojen kypsymisen nopeuttaminen glukokortikoideilla ).
  • Raskauden pidentäminen (säilyttäminen) korkeamman tason sairaalaan siirtämistä varten ennenaikaisen vauvan syntymän varalle .
  • Tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy, erityisesti lapsivesien ennenaikaisen repeämisen yhteydessä.

RDS:n ehkäisy

PR alkuvaiheessa (34 viikkoon asti) [17] liittyy hengitysvaikeusoireyhtymän kehittymiseen, eli lapsen syntymään, jolla on epäkypsät keuhkot - hän ei voi hengittää yksin, koska alveolit ​​romahtavat eivätkä suorittavat päätehtävänsä, joten kohdunsisäiset nopeuttavat keuhkokudoksen kypsymistä hormoneilla (kortikosteroideilla). Hoito suoritetaan kahden päivän ajan, ja tämä ei riitä vain estämään RDS:ää, vaan myös vähentämään suonensisäisen verenvuodon ilmaantuvuutta ja vähentämään perinataalista kuolleisuutta yleensä.

Kortikosteroideja määrätään synnytystä edeltävään lapsivesien repeämiseen, PR:n kehittymisen kliinisiin ilmenemismuotoihin ja varhaiseen synnytykseen valmistautumiseen naisille, joilla on vakavia systeemisiä sairauksia, joiden kulku paheni raskauden aikana.

Hormonihoito on vasta-aiheinen infektioprosessin vakaville kliinisille oireille ja raskaudelle yli 34 viikon ajan.

Raskauden pitkittyminen

Raskauden keston pidentäminen tai pidentäminen on välttämätöntä ensisijaisesti, jotta sikiön RDS:n ehkäisyyn jää aikaa. Sitä suorittavat useat tokolyytteihin liittyvät lääkeryhmät - lääkkeet, jotka estävät kohdun supistumisaktiivisuutta. Ennaltaehkäisevä tokolyysi suoritetaan, toisin sanoen ennen kuin ensimmäiset supistumisaktiivisuuden merkit ilmestyvät, koska terapeuttinen (jo supistuksen taustalla) osoittautuu usein tehottomaksi. Se suoritetaan enintään 48 tuntia, koska pidempi käyttö on tehotonta.

Tokolyyttien käyttöönoton vasta-aiheet ovat:

  • Korioamniotiitti
  • Verenvuoto ja istukan irtoaminen
  • Vakavat dekompensoituneet äidin sairaudet
  • Olosuhteet, joissa raskauden säilyttäminen ei ole järkevää: kohdunsisäinen sikiön kuolema ja synnynnäiset epämuodostumat, jotka eivät sovi yhteen elämän kanssa.

Tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy

Ennenaikaisen synnytyksen uhatessa, erityisesti syntymää edeltävän lapsivesien repeämän taustalla, antibioottihoito tulee aloittaa viimeistään 4 tunnin kuluttua naisen sairaalaan ottamisesta [18] .

Toimitustavat

Synnytystapa riippuu raskauden kestosta, äidin ja sikiön tilasta, sikiön asennosta ja ulkonäöstä ja on tapauskohtaisesti yksilöllinen.

PR ei ole indikaatio keisarileikkaukseen , mutta kun raskausikä on enintään 32 viikkoa [19] [20] , tämä menetelmä on silti edullisempi, koska se parantaa lapsen sopeutumista syntymän jälkeen.

Ennenaikaisen synnytyksen ja lapsivesien ennenaikaisen repeämisen välinen suhde

Ennenaikainen kalvon repeämä (PROM) liittyy lähes joka kolmas ennenaikainen synnytys, ja sen seurauksena on merkittävä osa vastasyntyneiden sairauksia ja kuolemia [21] . Kolme tärkeintä vastasyntyneiden kuolemansyytä, jotka liittyvät PROM:iin ennenaikaisessa raskaudessa, ovat ennenaikaisuus , sepsis ja keuhkojen hypoplasia (alikehitys).

Imeväiskuolleisuus sepsikseen ensimmäisten elinpäivien aikana on 4 kertaa korkeampi kuin PR:ssa, eikä PRROM ole monimutkaista. Äidille tämä tila uhkaa 13–60 prosentissa tapauksista korionamnioniitin kehittymistä [22] . PRPO:n diagnoosia, samoin kuin PR:n diagnoosia, vaikeuttaa yleisten ja luotettavien diagnostisten menetelmien puute sekä kliinisten oireiden poistaminen korkeilla sivurepeillä, jotka poistetaan tunnin kuluessa repeämisen jälkeen. Ja diagnoosia tehdessäsi sinun täytyy luottaa vain raskaana olevan naisen sanoihin.

PPROM:n kliiniset ilmenemismuodot

  • Eritteiden määrän lisääntyminen ja niiden luonteen muutos - niistä tulee nestemäisiä ja vetisiä.
  • Vuotomäärän muutos kehon asentoa muutettaessa.
  • Vuotovuotojen lisäksi voi ilmaantua veto- tai kouristelevia kipuja alavatsassa ja/tai veristä vuotoa.

Erityistä varovaisuutta tulee osoittaa naisille, joilla on useita raskauksia ja joilla on sukuelinten tartuntatauteja, sekä naisille, joilla on edellä mainitut oireet loukkaantumisen tai kaatumisen jälkeen.

Kotimaisessa lääketieteessä on sellainen tilanne, että ns. kohdun sävyyn kiinnitetään enemmän huomiota. Alavatsan ja selän vetokipujen tai epämukavuuden yhteydessä tehdään monissa tapauksissa diagnoosi ennenaikaisen synnytyksen uhkasta ja naista hoidetaan intensiivisesti ja raskaus säilyy. Vaikka, kuten edellä mainittiin, yli puolet raskaana olevista naisista, joilla on samanlaisia ​​oireita, ei tarvitse pidennystä. Ja eristetty kohdun sävy itsessään ei ole merkki ennenaikaisesta synnytyksestä. PRPO:n todella todellinen vaara ja oikea-aikaisen diagnoosin merkitys pienenevät usein, mikä johtuu lisääntyneestä erityksestä normaaleihin fysiologisiin syihin. Tai on toinen äärimmäinen - jokainen raskaana oleva nainen, joka valittaa runsasta ja nestemäisestä erityksestä, määrätään sairaalaan ja määrätään monimutkainen hoito tartuntakomplikaatioiden ehkäisemiseksi ja varhaisen synnytyksen kehittämiseksi. Tämän seurauksena täysin terveet naiset, joilla on normaali raskaus, saavat tarpeetonta hoitoa, mikä vaarantaa sikiön, ja välitöntä sairaalahoitoa tarvitsevat raskaana olevat naiset lähetetään kotiin.

Lapsiveden ennenaikaisen repeämän diagnoosi

Siksi riittävä diagnostinen menetelmä on niin tärkeä, että kalvojen repeämä voidaan havaita jopa 12 tunnin kuluttua, mihin nykyiset diagnostiset menetelmät eivät pysty. Yleisimmät ja käytetyt menetelmät eivät valitettavasti ole informatiivisia tunnin kuluttua eivätkä suurimmaksi osaksi ole käytettävissä kotidiagnostiikassa, jolloin nainen itse voisi tarkistaa epäilyksensä ja repeämän sattuessa hakeutuisi kiireellisesti lääkäriin ilman tuhlaa arvokkaita minuutteja ja lisää mahdollisuuksia pelastaa raskaus ja terveen vauvan syntymä. Tai varmista, että on täysin turvallista olla altistamatta lasta määrättyjen lääkkeiden sivuvaikutuksille.


Biologiset markkerit PROM:n diagnosoinnissa

On olemassa tarkka diagnostinen menetelmä - "kultastandardi" PROM - amniocenteesin määrittämisessä indigokarmiinilla, mutta sen korkean invasiivisuuden, toimenpiteen monimutkaisuuden ja suuren PR:n kehittymisriskin vuoksi sitä ei käytetä, vaikka se antaa 100 % tuloksen.

Monien vuosien tutkimuksen ja työn aikana kuitenkin syntyi menetelmä, joka informatiivisuudessaan vastaa amniocenteesia indigokarmiinilla, eli se antaa lähes 100 % tuloksen. Mutta toisin kuin ensimmäinen menetelmä, se on täysin ei-invasiivinen ja sopii jopa naisen itsediagnosointiin kotona.

Diagnostinen menetelmä perustuu istukan a-mikroglobuliini-1:n (PAGM-1) havaitsemiseen, jota istukan decidua-solut tuottavat ja jota esiintyy suurina määrinä vain lapsivedestä, eikä sitä löydy muista ruumiinnesteistä. Luotu testi on niin herkkä, että se reagoi jopa emättimen proteiinijäämiin. Sitä suosittelee European Association of Obstetricians and Gynecologists, ja se on jo löytänyt käyttöä monilla maan johtavilla klinikoilla.

Mutta PROM-ongelma on edelleen avoin, koska naisten (sekä monien synnytyslääkäreiden-gynekologien) tietämättömyys patologian esiintymisestä, sen seurauksista ja mikä tärkeintä pikadiagnostisista menetelmistä, jotka mahdollistavat diagnoosin tekemisen itsenäisesti 5 minuutissa , pitää tämä korkea luku - 40 % ennenaikaisista synnytyksistä ja 20 % perinataalisista kuolemista, jotka johtuvat lapsivesien ennenaikaisesta repeämisestä.

Ennenaikaisen synnytyksen ehkäisy

Ensisijainen ehkäisy

Primaariehkäisy suoritetaan ennen nykyisen raskauden alkamista.

On tehokasta rajoittaa kohdunsisäisiä manipulaatioita ( kuretaasi , abortti ) ja tiedottaa naisille korkeasta PR-riskistä keinosiemennysvaiheessa [6] [23] [24] [25] .

Monivitamiinivalmisteiden määrääminen ennen kahta ensimmäistä raskauskuukautta ja sen aikana on tehotonta [26] .

Toissijainen ehkäisy

Toissijainen ehkäisy suoritetaan raskauden aikana

Antinikotiiniohjelmien käyttöönotto raskaana olevien naisten keskuudessa on tehokasta [27] .

On tehotonta määrätä kalsiumia raskauden aikana, hivenaineita , C- ja E -vitamiinia, juoda runsaasti vettä istukan verenkierron palauttamiseksi [28] [29] [30] [31] .

Kohdunkaulan pessaarin käyttöönotto on kiistanalaista , ja lyhyen kaulan ompeleminen on tehotonta kaikilla naisilla, paitsi korkean riskin ryhmässä (moniraskaus, todellinen CI) [32] [33] [34] .

Progesteronin käyttö ennenaikaisen synnytyksen estämiseksi

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että progesteronivalmisteet voivat vähentää merkittävästi ennenaikaisten synnytysten ilmaantuvuutta korkean riskin potilailla. Joten raskaana oleville naisille, joilla on ollut ennenaikainen synnytys, 17-hydroksiprogesteronikaproaatin lihaksensisäinen anto 250 mg:n annoksella 16-20-36 raskausviikolla. Raskaana oleville naisille, joilla on ultraäänen mukaan oireeton kohdunkaulan lyheneminen 20 mm tai vähemmän, suositellaan emättimen progesteronivalmisteita (200 mg kapseleita tai 90 mg geeliä) päivittäin 36 raskausviikkoon asti [35] .

Ennenaikaisen synnytyksen hoito

Oksitosiinireseptorien antagonistit ovat pohjimmiltaan uusi tokolyyttisten lääkkeiden luokka, ne salpaavat oksitosiinireseptoreita, auttavat vähentämään myometriumin sävyä ja vähentämään kohdun supistumiskykyä. Lisäksi tämän ryhmän lääkkeet estävät vasopressiinin vaikutuksia sitoutumalla sen reseptoreihin. Tähän ryhmään kuuluu lääke atosibaani.

Atosibaani annetaan suonensisäisesti kolmessa peräkkäisessä vaiheessa:

1. Alussa, 1 minuutin sisällä, ruiskutetaan 1 injektiopullo, jossa on 0,9 ml lääkettä laimentamatta (alkuannos 6,75 mg)

2. Välittömästi tämän jälkeen lääkettä infusoidaan 3 tunnin ajan annoksella 300 mcg/min (injektionopeus 24 ml/tunti tai 8 tippaa/min)

3. Sen jälkeen suoritetaan pitkä (jopa 45 tuntia) atosibaani-infuusio annoksella 100 mcg/min (injektionopeus 8 ml/tunti tai 3 tippaa/min).

Hoidon kokonaiskesto ei saa ylittää 48 tuntia. Koko kurssin enimmäisannos ei saa ylittää 330 mg. Jos on tarpeen käyttää atosibaania uudelleen, sinun tulee myös aloittaa vaiheesta 1, jota seuraa lääkkeen infuusio (vaiheet 2 ja 3). Toistuva käyttö voidaan aloittaa milloin tahansa lääkkeen ensimmäisen käytön jälkeen, se voidaan toistaa enintään 3 sykliä.

Tärkeimmät vasta-aiheet oksitosiinireseptorin salpaajien käytölle ovat:

• raskausaika <24 tai >33 täytettyä viikkoa;

• ennenaikainen kalvojen repeämä raskauden aikana > 30 viikkoa;

• kasvun hidastuminen ja/tai merkkejä kasvuhäiriöstä;

• kohdun verenvuoto;

• vaikea preeklampsia;

• kohdunsisäinen sikiön kuolema;

• epäilty kohdunsisäinen infektio;

• normaalisti sijaitsevan istukan ilmaantuminen tai ennenaikainen irtoaminen;

• muut sekä äidille että sikiölle vaikuttavat tilat, joissa raskauden jatkuminen on vaarallista.

Venäjällä atosibaani on rekisteröity tokolyyttinä vuodesta 2012. Se on ollut elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa 1.1.2015 alkaen. Saatavilla olevan tiedon perusteella voidaan puhua äidin haittavaikutusten vähenemisestä käytettäessä oksitosiinireseptoriantagonisteja beeta-mimeetteihin verrattuna, samalla kun kohdun supistumiskykyyn vaikuttamisen teho pysyy suunnilleen samana.

Katso myös

Muistiinpanot

  1. Käytännön lääkärin käsikirja. - EKSMO, 2007. - 527 s.
  2. 1 2 3 KUKA - PERINATAALIJAKSIIN LIITTYVIEN TILASTOTAULUKKOJEN SUOSITTELUT MÄÄRITELMÄT, TERMINOLOGIA JA MUOTO JA UUDEN TODISTUKSEN KÄYTTÖ PERINATAALIEN KUOLEMAN SYYJÄ  // Acta Obstet. Gynecol. Scand. - 1977. - T. 56 , nro 3 . - S. 247-253 . — ISSN 0001-6349 .
  3. Tucker JM, Goldenberg RL, Davis RO et ai. Ennenaikaisen synnytyksen etiologiat vähävaraisessa väestössä: onko ennaltaehkäisy looginen odotus? // obstet. ja Gynecol. - 1991. - T. 77 , nro 3 . - S. 343-347 . PMID 1992395 .
  4. 1 2 3 Mercer BM, Goldenberg RL, Moawad AH et ai. Ennenaikainen ennustetutkimus: raskauden iän ja ennenaikaisen synnytyksen syyn vaikutus myöhempään synnytystulokseen. Lasten terveyden ja inhimillisen kehityksen instituutti Äiti-sikiön lääketieteen yksiköiden verkosto.  // Olen. J. Obstet. Gynecol. - 1999. - T. 181 . - S. 1216-1221 . PMID 10561648 .
  5. 1 2 Jackson RA, Gibson KA, Wu YW et ai. Perinataaliset tulokset singletoneissa koeputkihedelmöityksen jälkeen: meta-analyysi // Obstet. ja Gynecol. - 2004. - T. 104 , nro 2 . - S. 551-563 . PMID 15292020 .
  6. 1 2 Jakobsson M., Gissler M., Sainio S. et ai. Ennenaikainen synnytys kohdunkaulan intraepiteliaalisen neoplasian kirurgisen hoidon jälkeen // Obstet. ja Gynecol. - 2007. - T. 109 . - S. 309-313 . — PMID 17267829 .
  7. Goldenberg RL, Tamura T. Raskauspaino ja raskauden lopputulos // JAMA - 1996. - V. 275 , nro 14 . - S. 1127-1128 . — PMID 8601934 .
  8. 1 2 Krupa FG, Faltin D., Cecatti JG et ai. Ennenaikaisen synnytyksen ennustajat // Int. J. Gynaecol. obstet. - 2006. - T. 94 , nro 1 . - S. 5-11 . — PMID 16730012 .
  9. Smith GC, Pell JP, Dobbie R. Raskausväli ja ennenaikaisen syntymän ja vastasyntyneen kuoleman riski: retrospektiivinen kohorttitutkimus // Br. Med. J. - 2003. - T. 327 . - S. 313 . — PMID 12907483 .
  10. Rich-Edwards JW, Grizzard TA Psykososiaalinen stressi ja neuroendokriiniset mekanismit ennenaikaisessa synnytyksessä // Am.J. obstet. Gynecol. - 2005. - T. 192 , nro 5 . - S. 30-35 . — PMID 15891710 .
  11. Melamed N. et ai. Sikiön sukupuoli ja raskauden lopputulos // J. Matern. Fetal Neonatal Med. - 2010. - T. 23 , nro 4 . - S. 338-344 . — PMID 20222831 .
  12. Romero R., Espinoza J., Kusanovic J. et ai. Ennenaikaisen synnytyksen oireyhtymä // Br. J. Obstet. Gynaecol. - 2006. - T. 113 . - S. 17-42 . — PMID 17206962 .
  13. Ancel PY, Lelong N, Papiernik E. et ai. Abortin historia ennenaikaisen synnytyksen riskitekijänä Euroopan maissa: EUROPOP-tutkimuksen tulokset  // Hum. jäljentäminen. - 2004. - T. 19 . - S. 734-740 . — PMID 14998979 .
  14. Leitich H., Brumbauer M., Kaider A. et ai. Kohdunkaulan pituus ja sisäosan laajentuminen emättimen ultraäänitutkimuksella ennenaikaisen synnytyksen merkkiaineina: systemaattinen katsaus  // Am. J. Obstet. Gynecol. - 1999. - T. 181 . - S. 1465-1472 .
  15. ITHE ACTIM™ PARTUS VERSUS TLIIQ®-JÄRJESTELMÄN NOPEA VASTAUSTESTI AUTTAA OIRILLEISTÄ NAISTEN KESKUSTYYNTIÖN Diagnosoinnissa Terveystalousinstituutti: Ennenaikainen synnytys oireettomilla naisilla: tammikuu 2008.
  16. Goldenberg RL, Mercer BM, Meis PJ et ai. Ennenaikainen ennustetutkimus: sikiön fibronektiinitestaus ja spontaani ennenaikainen synnytys // Obstet. ja Gynecol. - 1996. - T. 87 . - S. 643-648 . PMID 8677060 .
  17. Brownfoot FC, Crowther CA, Middleton P. Erilaiset kortikosteroidit ja hoito-ohjelmat sikiön keuhkojen kypsymisen nopeuttamiseen naisille, joilla on ennenaikaisen synnytyksen riski // Cochrane Database Syst. Rev. - 2008. - T. 8 , nro 4 . S. CD006764 . PMID 18843729 .
  18. Schrag S., Gorwitz R., Fultz Butts K. et ai. Perinataalisen ryhmän B streptokokkitaudin ehkäisy. CDC:n tarkistetut ohjeet  // MMWR Recomm. Rep. - 2002. - T. 51 . - S. 1-22 .
  19. Malloy MH, Onstad L., Wright E. Keisarinleikkauksen vaikutus syntymätulokseen erittäin pienipainoisilla vauvoilla // Obstet. ja Gynecol. - 1991. - T. 77 , nro 4 . - S. 498-503 . PMID 2002969 .
  20. Grant A., Penn ZJ, Steer PJ Pienen vauvan valinnainen tai valikoiva keisarileikkaus? Kontrolloitujen kokeiden järjestelmällinen katsaus // Br. J. Obstet. Gynaecol. - 1996. - T. 103 , nro 12 . - S. 1197-2000 . PMID 8968235 .
  21. Ventura SJ, Martin JA, Taffel SM et ai. Lopullisten nataalitilastojen ennakkoraportti // Monthly Vital Statistics Report from Centers for Disease Control and Prevention. - 1995. - T. 44 . - S. 1-88 .
  22. Mozurkewich E. Kalvojen ennenaikaisen repeämisen hallinta aikavälillä: näyttöön perustuva lähestymistapa  // Clin. obstet. Gynecol. - 1999. - T. 42 , nro 4 . - S. 749-756 . PMID 1057269 .
  23. Heijnen E., Eijkemans F., De Klerk C. et ai. Lievä hoitostrategia koeputkihedelmöitykseen: satunnaistettu non-inferiority-koe // Lancet. - 2007. - T. 369 . - S. 743-749 . PMID 17336650 .
  24. Min JK, Claman P., Hughes E. et ai. Ohjeita koeputkihedelmöityksen jälkeen siirrettävien alkioiden lukumäärälle // J. Obstet. Gynaecol. Voi. - 2006. - T. 28 , nro 9 . - S. 799-813 . PMID 17022921 .
  25. Czeizel AE, Dudas I., Metnecki J. Raskaustulokset satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa perikonseptiivisesta monivitamiinilisästä. Loppuraportti // Arch.Gynecol. obstet. - 1994. - T. 255 , nro 3 . - S. 131-139 . PMID 7979565 .
  26. Lumley J., Oliver SS, Chamberlain C. et ai. Toimenpiteet tupakoinnin lopettamisen edistämiseksi raskauden aikana // Cochrane Database Syst. Rev. - 2004. - T. 8 , nro 3 . C. CD001055 . PMID 19588322 .
  27. Kramer MS, Kakuma R. Energian ja proteiinin saanti raskauden aikana // Cochrane Database of Syst. Rev. - 2003. - T. 4 . S. CD000032 . PMID 14583907 .
  28. Hofmeyr GJ, Atallah AN, Duley L. Kalsiumlisä raskauden aikana verenpainetautien ja niihin liittyvien ongelmien ehkäisyyn // Cochrane Database Syst. Rev. - 2002. - T. 1 . C. CD001059 . PMID 11869587 .
  29. Rumbold AR, Crowther CA, Haslam RR, et ai. C- ja E-vitamiinit sekä preeklampsian ja perinataalisten komplikaatioiden riskit // N. Engl. J. Med. - 2006. - T. 354 , nro 17 . - S. 1796-1806 . PMID 16641396 .
  30. Stan C., Boulvain M., Hirsbrunner-Amagbaly P., et ai. Nesteytys ennenaikaisen synnytyksen hoitoon // Cochrane Database Syst. Rev. - 2002. - T. 2 . C. CD003096 . PMID 12076470 .
  31. Vergnes JN, Sixou M. Ennenaikainen alhainen syntymäpaino ja isän periodontaalinen tila: metaanalyysi // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2007. - T. 196 . - S. 135x1-e7 .
  32. Alfirevic Z., Heath V.C., et ai. Kohdunkaulan kaulaleikkaus ennenaikaisen synnytyksen ehkäisyyn naisilla, joilla on lyhyt kohdunkaula: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus // Lancet. - 2004. - T. 363 , nro 9424 . - S. 1849-1853 . PMID 15183621 .
  33. Berghella V., Odibo A., To MS, et ai. Lyhyen kohdunkaulan selkäranka ultraäänitutkimuksessa; yksittäisiä potilastietoja käyttävien tutkimusten meta-analyysi  // Obstet. Gynecol. - 2005. - T. 106 , nro 1 . - S. 181-189 . PMID 15994635 .
  34. Fonseca EB, Celik E., Parra M., et ai. Fetal Medicine Foundation toisen raskauskolmanneksen seulontaryhmä Progesteroni ja ennenaikaisen synnytyksen riski naisilla, joilla on lyhyt kohdunkaula // N. Engl. J. Med. - 2007. - T. 357 , nro 5 . - S. 462-469 . PMID 17671254 .
  35. Berghella V. Progesteroni ja ennenaikaisen synnytyksen ehkäisy: kliinisten tutkimusten tietojen kääntäminen kliiniseen käytäntöön//AJOG - 2012 #5, 376-386

Kirjallisuus

Linkit