| Pterin | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
Pterin |
| Chem. kaava | C6H5N5O _ _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 163,14 g/ mol |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 2236-60-4 |
| PubChem | 73 000 |
| Reg. EINECS-numero | 218-799-1 |
| Hymyilee | O=C2\N=C(/Nclnccnc12)N |
| InChI | InChI = 1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H, (H3,7,9,10,11,12 )HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 18265 |
| ChemSpider | 65806 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Pteriini on heterosyklinen yhdiste , joka koostuu pteridiinirenkaiden järjestelmästä , jossa ketoryhmä ja aminoryhmä ovat asemissa 4 ja 2, vastaavasti. Pteriinijohdannaisia ovat pteriinit ja folaatit .
Pteriinit ovat pteriinin perusrakenteesta johdettuja yhdisteryhmiä, joissa on lisäfunktionaalisia ryhmiä kiinnittyneenä pyratsiinirenkaaseen . Pteriinit löydettiin ensin perhosen siipien pigmenteistä (siis niiden nimi tulee kreikan sanasta pteron (πτερόν) , [1] - siipi) ja ne suorittavat monia toimintoja väreissä luonnossa. Pteriinit toimivat myös joidenkin entsyymien kofaktoreina .
Folaatit ovat "kytkettyjä" pteriinejä, jotka sisältävät paraaminobentsoe- ja glutamiinihappoja , jotka ovat kiinnittyneet metyyliryhmään pteridiinirengasjärjestelmän 6. asemassa.
2-aminopteridin-4( lH )-oni
2-aminopteridin-4( 3H )-oni
2-aminopteridin-4( 8H )-oni
2-imino-2,3-dihydropteridin-4( lH )-oni
2-aminopteridin-4-oli