| Selenophen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Chem. kaava | C4H4Se _ _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Moolimassa | 131,03 g/ mol | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | -38°C | ||
| • kiehuva | 110,5 - 111 °C | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 288-05-1 | ||
| PubChem | 136130 | ||
| Reg. EINECS-numero | 628-767-2 | ||
| Hymyilee | C1=C[Se]C=C1 | ||
| InChI | InChI = 1S/C4H4Se/c1-2-4-5-3-1/h1-4HMABNMNVCOAICNO-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 30857 | ||
| ChemSpider | 119907 | ||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
Selenofeeni on organoseleeniyhdiste , aromaattinen viisijäseninen heterosykli , jonka syklissä on yksi seleeniatomi .
Selenofeeni on väritön liikkuva neste, jolla on omituinen haju, kiehumispiste 110,5 °C. Liukenee moniin orgaanisiin liuottimiin.
Se syntetisoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1927 saattamalla asetyleeni reagoimaan seleenin kanssa 400 °C:ssa. Sitä voidaan saada myös käsittelemällä furaania vetyselenidillä magnesiumoksidin läsnä ollessa .
Selenofeeni on kevyempää kuin bentseeni ja osallistuu elektrofiiliseen ja nukleofiiliseen substituutioreaktioon. Substituutioreaktiot menevät yleensä kohtaan 2, seuraava substituutio useimmiten asemaan 5. Suhteellisen kestävä happoja, emäksiä, hapettavia ja pelkistäviä aineita vastaan.
Monia sen johdannaisia käytetään lääkkeinä , uuttoaineina metallien erottamiseen ja antioksidantteina .