Erityinen puhehäiriö

Spesifinen kielivamma ( SLI ) on  häiriö, jossa lapsen puhetaidot ovat alle ikärajan, vaikka aivovaurioita ei ole, henkinen kehitys on riittävä, kuulo on normaali, artikulaatiolaitteistot ovat hyvin kehittyneet ja kielen hallitsemisen olosuhteet ovat normaalit.

Tietystä puhehäiriöstä kärsiville lapsille on ominaista ikään sopiva älykkyys . Toisin kuin autistiset lapset, lasten, joilla on tietty puhehäiriö, on kommunikoitava, kyettävä kommunikoimaan riittävästi muiden kanssa ja heillä on oltava asianmukainen kehitystaso, eli he voivat ennustaa reaktion toimintaansa. Tällaisten lasten älykkyystason (IQ) testien tulokset , jotka eivät sisällä kielitehtäviä, vastaavat normia ja jopa ylittävät sen.

Yhdysvalloissa englanninkielisillä lapsilla tehdyn tutkimuksen mukaan tiettyä puhehäiriötä sairastavien lasten osuus on 5-8 % väestöstä, ja pojilla sitä esiintyy lähes kaksi kertaa useammin kuin tytöillä [1] .

Termin

Venäjän puheterapiassa "spesifisten puhehäiriöiden" diagnoosi vastaa osittain alaaliaa . Nämä termit eivät tietenkään ole identtisiä, koska hyvin usein alalikissa esiintyy kielihäiriöiden lisäksi hienomotorisia taitoja , huomiokykyä jne. Erityisen puhehäiriön puuttumisen vuoksi Neuvostoliitossa ja sitten Venäjän puheterapian sairauksien nimikkeistöstä, tämä rikkomus jää tutkimatta venäjän kielen aineistossa. Lapsilla, joilla on tietty puhehäiriö, diagnosoidaan alalia, joka usein on suoraan ristiriidassa häiriön olemuksen kanssa. ICD : ssä tietyillä puhehäiriöillä on koodi F80 "Puheen ja kielen kehityksen erityiset häiriöt".

Ilmestymiset

Tietystä puhehäiriöstä kärsivät lapset alkavat yleensä puhua myöhään, ensimmäiset sanat voivat ilmestyä vasta kahden vuoden iässä. He myös oppivat sanoja huonosti, mikä ilmenee puheen leksikaalisessa köyhyydessä. Lisäksi on näyttöä puheeseen liittyvän lyhytaikaisen muistin riittämättömästä kehittymisestä. Tämä ilmeisesti ilmenee kyvyttömyydessä havaita pitkiä monimutkaisia ​​lauseita, etenkin nopealla puhenopeudella. Siksi tietystä puhehäiriöstä kärsivät puhuvat lähes aina lyhyitä lauseita [2] .

Suurimmat vaikeudet lapsilla, joilla on erityinen puhehäiriö, ovat syntaksissa , joka englannin kielen aineistossa on osoitettu erittäin yleisiksi virheiksi verbimuotojen käytössä : kopula (linkin verbi) jätetty pois, apuverbi, käännöksen -s jättäminen pois nykyajan kolmannen persoonan yksikön muodosta, käännöksen -ed pois jättäminen menneisyydessä, säännön yliyleistäminen epäsäännöllisille verbeille. Lisäksi yleistä on väärän muodon käyttö subjektille ja objektille, esimerkiksi akusatiivi nominatiivin sijaan ja artikkelin pois jättäminen [3] .

Poika lyö palloa. ( Sen sijaan : Poika lyö palloa.)
Piirretty kuva. ( Sen sijaan : Piirrä kuva.)
Hän meni ulos. ( Sen sijaan : Hän meni ulos.)

Hän on koulussa. ( Sen sijaan : Hän on koulussa.)

Teoriat

On olemassa useita teorioita, jotka selittävät morfologiaan liittyvien häiriöiden esiintymisen lapsilla, joilla on tiettyjä puhehäiriöitä. Kaikki nämä teoriat kehitettiin vain englannin kielen materiaalin pohjalta. L. Leonardin esittämä hypoteesi olettaa, että tietyt puhehäiriöt liittyvät puheäänten riittämättömään käsittelynopeuteen, mikä vaikeuttaa kieliopillisen tiedon saamista päätteistä, jotka ovat usein heikossa, painottamattomassa asennossa [3] . Toisen hypoteesin mukaan vaikeudet muotojen tuottamisessa liittyvät havaintoon, eli lapset eivät pysty havaitsemaan lyhyitä, nopeasti muuttuvia äänisignaaleja [4] . Suosituin on kuitenkin Wexlerin hypoteesi, jonka mukaan tällaiset lasten häiriöt liittyvät ns. valinnaisen infinitiivin pidempään vaiheeseen, eli ajanjaksoon, jossa verbin ei-finiittisiä muotoja käytetään äärellisen sijaan [5] .

Toinen katsaus tiettyjen puhehäiriöiden esiintymisen syihin on annettu ydinmagneettista resonanssia käyttävässä tutkimuksessa: kävi ilmi, että lapsilla, joilla on tällainen rikkomus, pars triangularis, osa Brocan aluetta , on huomattavasti vähemmän kuin normaalikehittyneillä lapsilla. [6] .

Eräässä tutkimuksessa havaittiin CNTNAP2- geenin yhden nukleotidin polymorfismin ( rs17236239 ) yhteys häiriöön. [7]

Ennuste ja näkymät

Aikaisemmin ajateltiin, että erityinen puhehäiriö on esikouluikäisten lasten kielen kehityksen viivästyminen. Nuorilla ja aikuisilla on kuitenkin osoitettu esiintyvän lisää puhevaikeuksia. Siten 70 %:lla lapsista, jotka saivat "spesifisen puhehäiriön" diagnoosin viiden vuoden iässä, oli puhevaikeuksia vielä 20-vuotiaana. Suurin osa pitkäaikaisista tutkimuksista tietyistä puhehäiriöistä kärsivistä lapsista on aloitettu, eikä niitä ole vielä saatu päätökseen, joten tarkempaa tietoa saadaan vasta muutaman vuoden kuluttua [8] .

Lähteet

  1. Tomblin JB, Records NL, Zhang X. Järjestelmä päiväkotilasten kielen häiriön diagnosointiin // Journal of Speech and Hearing Research. 1996. Nro 39.
  2. Piispa D. Mikä aiheuttaa erityistä kielen heikkenemistä lapsilla? // Psykologisen tieteen nykyiset suuntaviivat. lokakuu 2006, osa 15, nro 5.
  3. 1 2 Leonard LB Lapset, joilla on tietty kielivamma. Cambridge, MA: MIT Press, 1998.
  4. Montgomery J. Verbaalinen työmuisti ja lauseen ymmärtäminen lapsilla, joilla on tietty kielivamma // Journal of Speech, Language and Hearing Research. 2000. Nro 43.
  5. Wexler K., Shutze C., Rice M. Kohdetapaus lapsilla, joilla on SLI ja kontrollit, joilla ei ole vaikutusta: todisteita Agr/Tns-poistomallista // Language Acquisition. 1998. Nro 7.
  6. Gauger LM, Lombardino LJ, Leonard CM Aivojen morfologia lapsilla, joilla on tietty kielivamma // Journal of Speech, Language and Hearing Research. 1997. Nro 40.
  7. Sonja C. Vernes et ai. Funktionaalinen geneettinen yhteys erillisten kehityskielihäiriöiden välillä  (englanniksi)  // The New England Journal of Medicine  : aikakauslehti. - 2008 - marraskuuta. - doi : 10.1056/NEJMoa0802828 . Arkistoitu alkuperäisestä 18. maaliskuuta 2009.
  8. Gopnik M. Kielipuutteet ja geneettiset tekijät // Trends in Cognitive Science. 1997. Nro 1.

Suositeltu lukema