Peräkkäin

Sukcessio ( lat.  succesio  - jatkuvuus, perinnöllisyys) - yhden biologisen yhteisön ( fytokenoosi , mikrobiyhteisö jne.) johdonmukainen luonnollinen muutos tietyllä ympäristön alueella ajallisesti vaikutuksen seurauksena luonnollisten tekijöiden (mukaan lukien sisäiset voimat) tai vaikutushenkilöön.

Suscessioteorian kehittivät alun perin geobotanistit , mutta sitten muut ekologit alkoivat käyttää sitä laajalti . F. Clements (1874–1945) oli yksi ensimmäisistä, jotka kehitti peräkkäisyyden teorian, jonka kehittivät V. N. Sukachev (1880–1967) ja sitten S. M. Razumovski (1929–1983).

F. Clements otti termin käyttöön viittaamaan yhteisöihin, jotka korvaavat toisiaan ajassa ja muodostavat peräkkäisen sarjan (sarjan) , jossa jokainen edellinen vaihe ( sarjayhteisö ) muodostaa edellytykset seuraavan kehitykselle. Jos tässä tapauksessa uutta peräkkäisyyttä aiheuttavia tapahtumia ei tapahdu, sarja päättyy suhteellisen vakaaseen yhteisöön, jossa on tasapainoinen vaihto näiden ympäristötekijöiden alaisuudessa. F. Clements kutsui tällaista yhteisön huipentumaksi . Ainoa merkki huipentuksesta Clements-Razumovskin mielessä on sisäisten syiden puuttuminen muutokselle. Yhteisön olemassaolon aika ei voi missään tapauksessa olla yksi merkki.

Vaikka Clementsin esittämiä termejä käytetään laajalti, on olemassa kaksi pohjimmiltaan erilaista paradigmaa , joissa näiden termien merkitys on erilainen: jatkuvuus ja strukturalismi . Strukturalismin kannattajat kehittävät Clementsin teoriaa, kontinualismin kannattajat pohjimmiltaan hylkäävät yhteisöjen ja peräkkäisyyden todellisuuden, pitäen niitä satunnaisina ilmiöinä ja prosesseina (polyklimaksi, huipentuma-jatkuvuus). Ekosysteemissä tapahtuvat prosessit yksinkertaistuvat tässä tapauksessa satunnaisten lajien ja abioottisen ympäristön vuorovaikutukseen . Jatkuvuusparadigman muotoili ensin Neuvostoliiton geobotanisti L. G. Ramensky [1] ( 1884-1953 ) ja itsenäisesti amerikkalainen geobotanisti G. Gleason [ 2 ] ( 1882-1975 ) .

Luokitus

Perimysluokituksia on monia [3] niiden indikaattoreiden mukaan, jotka voivat muuttua perinnän aikana tai muutosten takia:

• aika-asteikon mukaan (nopea, keskitaso, hidas, erittäin hidas),
• palautuvuuden perusteella (reversiibeli ja peruuttamaton),
• prosessin pysyvyyden asteen mukaan (pysyvä ja ei-pysyvä),
• alkuperän mukaan (ensisijainen ja toissijainen),
• tuottavuussuuntausten mukaan (progressiivinen ja regressiivinen),
• lajirikkauden muutostrendin mukaan (progressiivinen ja regressiivinen),
• antropogeenisuuden perusteella (antropogeeninen ja luonnollinen),
• peräkkäisyyden aikana tapahtuvien muutosten luonteen mukaan (autotrofinen ja heterotrofinen).

Tutkijan tavoitteista riippuen tällaisia ​​luokituksia voidaan rakentaa mille tahansa loogiselle pohjalle ja niiden määrää voidaan lisätä loputtomasti. Niinpä esimerkiksi P. D. Yaroshenko ( 1950 ) huomautti tarpeesta erottaa ihmisen aiheuttamat siirtymät sosialististen maiden ja kapitalististen maiden muutoksiksi .

Jos peräkkäisyydet luokitellaan käynnissä olevien prosessien perusteella, voidaan erottaa kaksi pääryhmää: endogeeninen, joka syntyy yhteisöjen toiminnan seurauksena, ja eksogeeninen, joka syntyy ulkoisen vaikutuksen seurauksena. Endogeenisen sukupolven liikkeellepaneva voima on yhteisöjen epätasapainoinen vaihto.

Ensisijainen

Ensisijainen peräkkäisyys  - peräkkäisyys, joka kehittyy elottomille alueille - kallioille , kallioille, jokien sedimenteille, irtohiekalle , jäätyneelle laavalle jne. Kun tällaisilla alueilla asutetaan , elävät organismit muuttavat elinolosuhteita ja korvaavat toisiaan aineenvaihdunnan vuoksi. Päärooli on kuolleiden kasvitähteiden ja hajoamistuotteiden kerääntyminen. Se riippuu kasvillisuuden luonteesta ja sitä tuhoavien mikro-organismien, sienten ja eläinten kompleksista. Maaperän profiili muodostuu vähitellen , alueen hydrologinen tila muuttuu , mikroilmasto muuttuu . Tällaisia ​​sukupolvia kutsutaan geobotaniikassa ekogeneettisiksi  , koska ne johtavat itse elinympäristön muutokseen. Kasvillisuuden alkumuodostusprosessia kutsutaan myös syngeneettiseksi peräkkäisyydeksi [4] . Tunnettu esimerkki primaarisesta peräkkäisyydestä on kovettuneen laavan kolonisaatio tulivuorenpurkauksen jälkeen tai koko maaperän profiilia tuhonneen lumivyöryn jälkeinen rinne . Nykyään tällaiset ilmiöt ovat harvinaisia, mutta jokainen maa-alue kävi joskus ensisijaisen peräkkäin.

Ensisijainen peräkkäisyys kehittyy rinnakkain maaperän muodostumisen kanssa ulkopuolelta tulevien siementen jatkuvan sisäänpääsyn, ääriolosuhteisiin epävakaiden taimien kuoleman ja vasta tietyn ajan kuluttua lajien välisen kilpailun vaikutuksesta. Yhden tai toisen sarjayhteisön kehittyminen ja sen muutos määräytyvät pääasiassa maaperän typpipitoisuuden ja sen mineraaliosan tuhoutumisasteen perusteella.

Esimerkiksi Alaskan vuoristoalueilla erotetaan seuraavat tyypilliset ensisijaisen peräkkäisyyden vaiheet tyypillisten hallitsevien kasvien kanssa:

1. Jäkälät tuhoavat kiven ja rikastavat sitä typellä.
2. Sammalta ja useita yrttejä.
3. Pajun hallitsemat pensasyhteisöt .
4. Leppän hallitsemat pensasyhteisöt .
5. Kuusimetsä , sitten hemlock- dominanssi .

Toissijainen

Toissijainen peräkkäisyys on peräkkäisyyttä, joka tapahtuu alueella, jossa jo olemassa oleva kasvipeite on tuhoutunut. Palon tuhoama kuusimetsä mainitaan yleensä esimerkkinä toissijaisesta sukupolvesta . Maaperää ja siemeniä on säilynyt hänen aiemmin miehittämällä alueella. Yrttiyhdistys muodostetaan heti seuraavana vuonna. Muut vaihtoehdot ovat mahdollisia: kosteassa ilmastossa ryyppy hallitsee , sitten se korvataan vadelmilla , haapalla ; kuivassa ilmastossa ruoko on vallitseva , sen tilalle tulee villiruusu , villiruusu koivulla . Haapa- tai koivumetsän varjossa kuusikasvit kehittyvät ja korvaavat lopulta lehtipuulajeja . Tumman havumetsän kunnostaminen kestää noin 100 vuotta. Huipputammimetsien ennallistamista Moskovan alueella ei yleensä tapahdu, koska metsä kaadetaan jälleen [ 5] [6] . Metsä-tundran ja pohjoisen taigan tulipalojen jälkeisiä toissijaisia ​​peräkkäisyyksiä käsitellään yksityiskohtaisesti A. P. Tyrtikovin teoksissa [ 7 ] [8] . Ne korvautuvat vihreillä sammalmetsillä 120-150 vuotta tulipalon jälkeen. Harvat sfagnumisekametsät väistyvät vihreiden sammaleiden sekametsille 200-250 vuotta tulipalon jälkeen. Sfagnum-soissa harvat metsät muodostuvat harvan sfagnumimetsien paikalle 250-300 vuoden kuluttua. Ja 300-350 vuoden kuluttua pensasjäkälätundrat korvataan kevyillä metsillä sfagnum-soissa.

Yu. Odumin [9] tunnettu teos kuvaa myös tietyntyyppistä sekundaarista peräkkäisyyttä - syklistä peräkkäisyyttä. Tällä peräkkäisyydellä on erottuva piirre - yhteisön suolistossa kypsyvät edellytykset yhteiskunnan palautumiselle primitiivisempään tyyppiin (esimerkiksi syttyvän ympäristön muodostumisen kautta). Odum on esimerkki Kalifornian chaparral . Venäjälle samanlaista kasvillisuutta - "hargonaattia" kuvailee A. V. Belikovich [10] .

Jatkoa mikrobiologiassa

Luonnollisissa (esimerkiksi maaperän) mikrobiyhteisöissä peräkkäisyydet johtuvat yleensä jonkin muodon orgaanisen aineksen osan sisäänpääsystä. Koska erilaiset mikro-organismit ovat sopeutuneet joko hajottamaan monimutkaisia ​​polymeerejä tai absorboimaan monomeereja korkeissa pitoisuuksissa tai elävät nälänhädässä, yhteisön rakenteessa tapahtuu muutoksia, kun orgaanisia aineita tuhotaan ja käytetään.

Esimerkiksi metsäpohjassa on mahdollista tutkia useita sukupolven vaiheita samanaikaisesti, kun ne vaihtelevat ylhäältä alas.

Lisäksi peräkkäisyyttä voivat aiheuttaa muutokset lämpötilassa, kosteudessa, kaasu- tai tiettyjen aineiden pitoisuuksissa jne. Maaperän muodostumisprosessiin liittyy sekä kasvi- että mikrobiyhteisöjen pitkä peräkkäisyys.

Katso myös

• Biosenoosin vaihtelu
• Ympäristöstrategiat
• Terraformaatio

Muistiinpanot

1. ↑ Ramensky L. G. Kasvillisuuden pääasialliset säännönmukaisuudet ja menetelmät niiden tutkimiseksi // Tiedote Keski-Tšernozem-alueen kokeellisesta liiketoiminnasta. Tammikuu helmikuu. Voronezh: Maatalouden kansankomissariaatin julkaisukomitean alueellinen painos, 1924. S. 37-73
2. ↑ Gleason Henry A. Kasviyhdistyksen individualistinen käsite // Torreyn kasvitieteellinen klubin tiedote. 1926.53:7-26
3. ↑ Mirkin B. M., Naumova L. G., Solomeshch A. I. Moderni kasvillisuustiede. - M.: Logos, 2002.
4. ↑ Nelikielinen tietosanakirja fyysisen maantieteen termeistä. - M .: Neuvostoliiton tietosanakirja, 1980. - S. 399.
5. ↑ Razumovsky S. M. Biosenoosien dynamiikan mallit. Moskova: Nauka, 1981.
6. ↑ Razumovsky S. M. Valitut teokset: Tieteellisten artikkelien kokoelma. Moskova: KMK Scientific Press, 1999.
7. ↑ Tyrtikov A.P. Metsä Aasian pohjoisrajalla. M., 1996. 144 s. ISBN 5-87317-006-1
8. ↑ Tyrtikov A.P. Kasvillisuuden dynamiikka ja ikiroudan pinnanmuotojen kehitys. M., 1979.
9. ↑ Odum Yu. Ecology: 2 osassa - Per. englannista. — M.:. Mir, 1986. Vol. 1. — 328 s. T.2. — 376 s.
10. ↑ Belikovich A.V., Galanin A.V. Trans-Baikalin kharganat kasvillisuuden tyyppinä // Komarov Readings. Vladivostok: Dalnauka, 2005. Numero. 39:162-185.

Kirjallisuus

• Lukina N. V. , Sukhareva T. A., Isaeva L. G. Teknogeeniset poikkeamat ja restaurointijaksot pohjoisen taigametsissä / Ros. akad. Tieteet, Metsien ekologian ja tuottavuuden ongelmien keskus, Inst. Pohjoisen ekologia Kol. tieteellinen keskusta. — M .: Nauka , 2005. — 248, [16] s. - 310 kappaletta.  — ISBN 5-02-033474-X .
• Vasenev I. I. Maaperän peräkkäisyydet. - M. : LKI, 2008. - 400 s. - ISBN 978-5-382-00717-5 .
• Titlyanova A. A. , Sambuu A. D. Successions in grass ekosystems / Toim. toim. V. G. Mordkovich ; Venäjän akat. Tieteet, Siperian haara, Maaperätieteen ja maatalouskemian instituutti, Tuvan luonnonvarojen kokonaisvaltaisen kehittämisen instituutti. - Novosibirsk: Venäjän tiedeakatemian Siperian sivuliikkeen kustantamo, 2016. - 192 s. - 300 kappaletta.  — ISBN 978-5-7692-1479-0 .