| Trimedoksiimibromidi | |
|---|---|
| Trimedoximi bromidum | |
| Kemiallinen yhdiste | |
| IUPAC | 1,1'-trimetyleenibis-(4-oksiminometyylipyridiniumbromidi)monohydraatti tai 1,1'-trimetyleenibis-(4-pyridinium-aldoksiimi)dibromidi [1] |
| Bruttokaava | C15H18Br2N4O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
| CAS | 56-97-3 |
| PubChem | 5359236 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| Pharmacol. Ryhmä | Myrkkyjä poistavat aineet, mukaan lukien vastalääkkeet [2] |
| Annostusmuodot | |
| injektioneste , liuos 150 mg/ml , aine-jauhe [1] | |
| Muut nimet | |
| "Dipiroksiimi" [1] | |
Trimedoksiimibromidi ( lat. Trimedoximi bromidum , englanniksi Trimedoxime bromide ) on lääke , koliiniesteraasin reaktivaattori . Rakenteellisesti lähellä alloksiimia .
Hieman kellertävä, hajuton hienokiteinen jauhe, karvas maku. Liukenee helposti veteen, vähän alkoholiin. Vesiliuokset (jossa on lisätty puskuria) ovat vaaleankeltaisia; pH 3,7-4,2; steriloitu +100 °C:ssa 30 min.
Koliiniesteraasireaktivaattori, vähentää mahanesteen eritystä ja suolahapon pitoisuutta mahanesteessä [1] .
Myrkytys organofosforiyhdisteillä , yhdessä antikolinergisten lääkkeiden kanssa (atropiini, aprofeeni); profylaktisesti, yhdessä atropiinin kanssa, ilman ilmeisiä myrkytysmerkkejä (elimistön myrkkylle altistumisen jälkeen); mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava; paroksysmaaliset sydämen rytmihäiriöt - hakemuksen perustana ovat havainnot kudoksen (asetyylikoliiniesteraasi) ja seerumin koliiniesteraasin toiminnan estymisestä IHD:ssä ja sydäninfarktissa.
Vasta-aiheetYliherkkyys.
SivuvaikutusAllergiset reaktiot. [yksi]
Myrkytyksen vakavuudesta riippuen kerran tai useana annoksena. Alkuperäisillä myrkytysoireilla (kiihtyneisyys, mioosi, lisääntynyt hikoilu, syljeneritys, alkuperäinen bronkurrea) - s / c, 2-3 ml 0,1-prosenttista atropiinisulfaattiliuosta ja 1 ml 15-prosenttista trimedoksiimibromidiliuosta. Jos myrkytysoireet eivät häviä, atropiinia ja trimedoksiimibromidia annetaan toisen kerran samassa annoksessa. Vakavammissa tapahtumissa (lihasten nykiminen, kouristukset, huimaus tai kooma, runsas bronkurrea) - in / in / in / in / in / in / in 0,1% atropiinisulfaattiliuosta ja samaan aikaan in / m / in / in / in 1 ml 15 % trimedoksiimibromidin liuos. Atropiinin lisääminen osoitetussa annoksessa toistetaan 5-6 minuutin välein, kunnes keuhkoputkentulehdus on täysin helpottunut ja atropinisoitumisen merkit ilmaantuvat. Tarvittaessa trimedoksiimibromidia annetaan uudelleen 1-2 tunnin kuluttua; keskimääräinen annos vaikeissa tapauksissa on 3-4 ml 15-prosenttista liuosta (0,45-0,6 g). Erityisen vaikeissa tapauksissa, joihin liittyy hengityspysähdys - jopa 7-10 ml. Potilaille, jotka ovat tajuttomia ja joilla on vaikeuksia antaa suonensisäistä antoa, lääkkeet voidaan antaa intralinguaalisesti. Kohtauksisten sydämen rytmihäiriöiden lievittämiseksi: suonensisäisesti 150 mg (1 ml 15-prosenttista liuosta 10 ml:ssa 0,9-prosenttista NaCl-liuosta), sitten laskimoon, 2 ml 15-prosenttista liuosta (300 mg) 100 ml:ssa 0 . 9 % NaCl-liuos (yhteensä 430 mg).
VarastointiLuettelo B. Kuivassa, viileässä ja pimeässä paikassa. [yksi]