Trifluorietikkahappo

Trifluorietikkahappo
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 trifluorietaanihappo
Chem. kaava CF3COOH _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio väritön neste
Moolimassa 114,03 g/ mol
Tiheys 1,531 g/cm³
Pintajännitys 13,53 ± 0,01 mN/m [1] ja 11,42 ± 0,01 mN/m [1]
Dynaaminen viskositeetti 0,808 ± 0,001 mPa s [2] ja 0,571 ± 0,001 mPa s [2]
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -15,36 °C
 •  kiehuva 72,4 °C
Kriittinen piste 218.15
Höyryn paine 10 ± 1 kPa [3] , 15,1 ± 0,1 kPa [4] ja 100 ± 1 kPa [3]
Kemiallisia ominaisuuksia
Hapon dissosiaatiovakio 0,23
Liukoisuus
 • vedessä sekaisin
Rakenne
Dipoli momentti 2,28 ± 0,25 D [5]
Luokitus
Reg. CAS-numero 76-05-1
PubChem 6422
Reg. EINECS-numero 200-929-3
Hymyilee   C(=O)(C(F)(F)F)O
InChI   InChI = 1S/C2HF3O2/c3-2(4.5)1(6)7/h(H,6.7)DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N
RTECS AJ9625000
CHEBI 45892
ChemSpider 10239201
Turvallisuus
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti yksi 3 yksi
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Trifluorietikkahappo (trifluorietaanihappo) on organofluorikarboksyylihappo , orgaaninen aine. Ulkonäöltään se on väritöntä savuavaa nestettä, jolla on terävä spesifinen haju (muistuttaa etäisesti etikkahapon hajua). Sekoittuu kaikilta osin veden , etanolin , asetonin , dietyylieetterin kanssa . Muodostaa atseotroopin veden kanssa (20,6 % vettä).

Haetaan

Etikkahappoanhydridin tai happofluoridin sähkökemiallinen fluoraus vedettömässä HF :ssä .

1,1,1-trifluori-2,2,2-trikloorietaanin happohydrolyysi.

2,2,2-trifluorietanolin hapetus.

Kemialliset ominaisuudet

Vahva yksiemäksinen happo. Tuhoaa metalleja, korkkia, kumia, bakeliittia , polyeteeniä . Ei vaikuta PTFE:hen eikä kuivaan lasiin. Lämmönkestävä, ei hajoa kuumennettaessa 400 C:een.

Se muodostaa vahvoja komplekseja dialkyylieettereiden, ketonien, karboksyylihappojen ja muiden elektroneja luovuttavien yhdisteiden kanssa.

Lisää helposti useisiin alkeenien , sykloalkeenien ja asetyleenien sidoksiin muodostaen trifluoriasetaatteja. Halogeeneilla se tuottaa heikosti stabiileja hypohalogeniitteja, jotka halogenoivat selektiivisesti erilaisia ​​yhdisteitä . Reaktio moniarvoisten alkoholien (kuten triolien) kanssa johtaa polysyklisiin ortoestereihin .

Fosfori(V)oksidin vaikutus trifluorietikkahappoon tuottaa trifluorietikkahappoanhydridin, vahvan asylointiaineen. Trifluorietikkahapon reaktio alkoholien kanssa tuottaa estereitä amiini  - amidien kanssa .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-182. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  2. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-231. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  3. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-95. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  4. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 15-21. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  5. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 9-59. — ISBN 978-1-4822-0868-9

Kirjallisuus