Trifluorietanoli
| Trifluorietanoli | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi |
2,2,2-trifluorietanoli | ||
| Chem. kaava | C2H3F3O _ _ _ _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Osavaltio | väritön neste | ||
| Moolimassa | 100,04 g/ mol | ||
| Tiheys | 1,393 g/cm³ | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | -43,5 °C | ||
| • kiehuva | 74 °C | ||
| Kemiallisia ominaisuuksia | |||
| Hapon dissosiaatiovakio | 12.37 | ||
| Rakenne | |||
| Dipoli momentti | 2.05 D | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 75-89-8 | ||
| PubChem | 6409 | ||
| Reg. EINECS-numero | 200-913-6 | ||
| Hymyilee | C(C(F)(F)F)O | ||
| InChI | InChI = 1S/C2H3F3O/c3-2(4.5)1-6/h6H, 1H2RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KM5250000 | ||
| CHEBI | 42330 | ||
| ChemSpider | 21106169 | ||
| Turvallisuus | |||
| NFPA 704 |
3
2
yksi |
||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
2,2,2-trifluorietanoli on orgaaninen yhdiste, jonka kaava on C 2 H 3 F 3 O. Se on väritön, veteen sekoittuva neste, jolla on etanolin kaltainen haju. Elektroneja vetävä trifluorimetyyliryhmä tekee tästä alkoholista paljon happamamman kuin etanolin . Trifluorietanoli muodostaa stabiileja komplekseja useiden heterosyklisten yhdisteiden ( pyridiini , THF ) kanssa vahvojen vetysidosten seurauksena.
Teollisuudessa trifluorietanolia käytetään nailonin liuottimena, samoin kuin joillakin lääketeollisuuden aloilla.
Kirjallisuus
- Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick "Fluorine Compounds, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, 2007.
- Arvostelu: Bégué, J.-P.; Bonnet Delpon, D.; Crousse, B. Fluoratut alkoholit: uusi väliaine selektiiviseen ja puhtaaseen reaktioon. Synlett, 2004 , (1), 18-29.
- Arvostelu: Shuklov, Ivan A.; Dubrovina, Natalia V.; Börner, Armin Fluoratut alkoholit liuottimina, apuliuotteina ja lisäaineina homogeenisessä katalyysissä, synteesi, 2007 , 2925-2943
- Kabayadi S. Ravikumar, Venkitasamy Kesavan, Benoit Crousse, Daniele Bonnet-Delpon ja Jean-Pierre Bégué (2003). "Rkkiyhdisteiden lievä ja selektiivinen hapetus trifluorietanolissa: Difenyylidisulfidi ja metyylifenyylisulfoksidi". Org. Synth. 80:184.