Kohdun kaksinkertaistuminen | |
---|---|
| |
ICD-10 | Q 51.1 |
MKB-10-KM | Q51.1 |
ICD-9 | 752.2 |
MKB-9-KM | 752.2 |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Kohdun kaksinkertaistuminen on epämuodostuma , jossa ihmiselle kehittyy kaksi erillistä kohtua , joista kumpikin on yleensä yhteydessä vastaavaan kaksinkertaisen emättimen osaan [1] .
Kaksinkertainen kohtu syntyy, kun normaalisti kehittyneet Müller-tiehyet eivät sulaudu yhteen [2] . Tämän synnynnäisen epämuodostuman myötä sekä kohdunkaula että molemmat emättimet voivat olla fuusioituneita [1] .
Epämuodostuksella voi olla vaihtoehtoja [1] :
Kohdun ja emättimen täydellisen päällekkäisyyden yhteydessä voi esiintyä kivuliaita kuukautisia ( dysmenorrea ) tai kliinisiä oireita ei välttämättä ole [3] [2] . Voimakkaasti kivuliaat kuukautiset ovat tyypillisiä emättimen ja kohdun kaksinkertaistumiselle yhdessä emättimen osittaisella aplasialla ja ylimääräisellä toimivalla kohdun sarvella. Kipu tämäntyyppisissä sairauksissa voi johtaa itsemurhayrityksiin [3] .
Hoito on operatiivista . Kohdun tasaisella kaksinkertaistumisella saadaan suotuisimmat postoperatiiviset tulokset. Leikkaus koostuu molempien kohtuiden yhdistämisestä leikkaamalla ne erottava väliseinä tai avaamalla niiden ontelo [1] .