Kromomeerit ( toinen kreikkalainen χρώμα - väri ja muu kreikkalainen μέρος - osa) ovat paksunnettuja, tiukasti spiraalimaisia DNA-säikeiden ( kromoneemeja ) osia, jotka muodostavat kromosomin .
Intensiivisesti värjätty ydinväreillä. Mikroskoopilla kromomeerit ovat selvästi erotettavissa meioosin ja mitoosin profaasissa , kun ne näyttävät tummanvärisiltä rakeilta, jotka on järjestetty tiettyyn järjestykseen (kromosomilankaa pitkin). Kromomeerit sisältävät jopa 95 % kromosomin koko DNA:sta, kun taas loput 5 % DNA:sta sijaitsevat despiralisoiduilla kromomeerien välisillä alueilla. Kromomeerien muoto, koko ja lukumäärä ovat tiukasti vakioita jokaiselle kromosomille ja muodostavat kromomeerikuvion, jolla on laji-, kudos- ja ikäspesifisyys. Kromomeerien koot ovat 500 nm - 0,5 mikronia eri organismeissa , DNA:n massa niissä on vastaavasti 10 3 - 10 6 emäsparia .
Klassinen genetiikka katsoi kromomeerien ja levyjen olevan yhden tai useamman geenin sytologisia vastineita. 1970-luvulla useimmat sytogeneettikot pitivät kromomeerejä kromosomin toiminnallisina yksiköinä, jotka sisälsivät rakennegeenejä säätelyalueineen . Mutta päinvastaisen hypoteesin mukaan kromomeerit ovat kromosomin inaktivoituja osia, joita ei voida rinnastaa mihinkään tietoyksikköön.
Kromomeerejä voidaan havaita meioosin ensimmäisen jakautumisen profaasin aikana. Profaasi I: n tsygoteenin aikana bivalenttien muodostumisen aikana homologisten kromosomien kromomeerit kytkeytyvät toisiinsa. Kun synaptonemaalisen kompleksin muodostuminen pakyteenissa on saatu päätökseen, kromosomien kromomeerinen rakenne ilmenee selkeimmin. Pakyteenissa jokaisen kromomeerin yksilöllisyys paljastuu tiukasti, mikä mahdollisti sytologisten karttojen luomisen pakyteenikromosomeista joillekin lajeille ja niiden käytön sytogeneettiseen analyysiin (ns. pakyteenianalyysi) [1] . Selkeä kromomeerikuvio pakyteenisissa kromosomeissa on ominaista joillekin kasveille, joilla on erittäin suuret kromomeerit. Esimerkiksi 20 maissikromosomissa on yli 2000 kromomeeria . .
Kromomeerit näkyvät selvästi lampunharjan kromosomeissa . Tällaisia kromosomeja muodostuu kasvaviin munasoluihin meioosin profaasin I diploteenin aikana joissakin eläinlajeissa, erityisesti joissakin sammakkoeläimissä ja linnuissa. Lamppuharjakromosomit ilmestyvät, kun mRNA:ta transkriptoidaan aktiivisesti ja proteiinia kertyy munasoluihin. Ne on järjestetty sarjaksi kromomeereja, jotka sisältävät kondensoitua kromatiinia ja lähteviä parillisia lateraalisilmukoita, jotka sisältävät transkriptionaalisesti aktiivista kromatiinia [2] .
Polyteenikromosomeissa on myös kromomeerejä . Jättiläisiä polyteenikromosomeja muodostuu Diptera - toukkien sylkirauhasten , suoliston , henkitorven , rasvakudoksen ja Malpighian-suonten soluihin . Ne muodostuvat kromosomien replikaatiolla ilman solun jakautumista prosessissa, jota kutsutaan endomitoosiksi. Nämä kromosomit koostuvat yli 1 000 kopiosta samasta kromatidista , ja niillä on filamenttirakenne vuorotellen tummia ja vaaleita juovia. Tummat raidat (tai levyt) ovat homologisten kromosomien kaikkien kromatidien yhdistettyjä kromeerejä. Tällaiset juovat näyttävät tummilta värjäytyessään, koska niissä oleva DNA on tiheämmin pakattu kuin levynvälisten alueiden materiaali [3] . Poikittaisvärjäyksellä on yksilöllinen kuvio jokaiselle kromosomille, mikä mahdollisti tiettyjen geenien sijainnin ( locus ) määrittämisen Drosophila melanogasterissa sytogeneettisellä analyysillä .