Tšumakov, Pjotr ​​Mihailovitš

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 20. joulukuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 13 muokkausta .
Pjotr ​​Mihailovitš Tšumakov
Syntymäaika 3. toukokuuta 1951 (71-vuotias)( 1951-05-03 )
Syntymäpaikka Moskova
Maa  Neuvostoliitto → Venäjä 
Tieteellinen ala molekyylibiologia , virologia , onkologia
Työpaikka V. A. Engelhardt Institute of Molecular Biology RAS
Alma mater Moskovan lääketieteellinen instituutti. I. M. Sechenova
Akateeminen tutkinto Biologian tohtori (1990)
Akateeminen titteli Professori (1997)
Venäjän tiedeakatemian kirjeenvaihtajajäsen (2019)
tieteellinen neuvonantaja G. P. Georgiev

Pjotr ​​Mikhailovich Chumakov (s . 3. toukokuuta 1951 ) on neuvosto- ja venäläinen molekyylibiologi ja virologi, syövän molekyylibiologian asiantuntija, Venäjän tiedeakatemian vastaava jäsen (2019).

Solujen leviämisen laboratorion johtaja , V. A. Engelhardt Institute of Molecular Biology, Venäjän tiedeakatemia [1] .

Sen dynastian edustaja, joka on käsitellyt perustavanlaatuista ja soveltavaa biologiaa ja lääketiedettä vuosikymmeniä. Kuuluvien virologien MP Chumakovin ja M. K. Voroshilovan poika , K. V. Vorošilovin äidin pojanpoika , K. M. Chumakovin veli .

Elämäkerta

Syntynyt virologien perheeseen. Hän osoitti kiinnostusta tieteelliseen työhön kouluvuosinaan. Yhdessä nuoremman veljensä Konstantinin kanssa hän opiskeli Neuvostoliiton lääketieteen akatemian poliomyeliitin ja virustenkefaliitin instituutissa , osallistui ei-patogeenisten enterovirusten ominaisuuksien tutkimukseen, elävien enterovirusrokotteiden (LEV) kehittämiseen ja virusten onkolyyttisten ominaisuuksien tutkimus .

Vuonna 1968 hän tuli Moskovan 1. lääketieteelliseen instituuttiin ja valmistui arvosanoin vuonna 1974. Opiskeluvuosinaan hän harjoitteli professori V. I. Agolin laboratoriossa Neuvostoliiton lääketieteen akatemian poliomyeliitin ja virustenkefaliitin instituutissa.

Vuonna 1974 hän tuli Neuvostoliiton tiedeakatemian molekyylibiologian instituutin tutkijakouluun, tieteellinen ohjaaja akateemikko G.P. Georgiev .

Vuonna 1979 hän puolusti väitöskirjaansa "Virusgenomin transkriptio soluissa, joita apinavirus 40 transformoi" [2] . Vuonna 1989 hän puolusti väitöskirjaansa biologisten tieteiden tohtoriksi "P53-onkoproteiinin rakenne- ja toiminnallinen analyysi" [3] .

Vuosina 1984 ja 1989 hän teki tieteellistä tutkimusta Säätiön tutkimuslaitoksessa. Marie Curie Isossa-Britanniassa.

Vuodesta 1987 vuoteen 1992 hän johti yhdessä S. A. Nedospasovin kanssa väliaikaista tieteellistä ryhmää "Eukaryoottisten geenien ilmentyminen" IMB RAS:ssa.

Vuosina 1987–2015 hän toimi Oncogenen Nature Publishing Groupin toimittajana .

Vuodesta 1992 hän on toiminut IMB RAS:n solujen leviämislaboratorion johtajana.

Vuodesta 1995 hän on ollut Molecular Biology - aikakauslehden toimituskunnan jäsen .

Vuodesta 1995 vuoteen 2000 ja 2005-2010 valittiin kansainväliseksi tutkijaksi Howard Hughes Medical Institutessa [4] .

Vuonna 1997 hänelle myönnettiin professorin arvonimi.

Vuonna 1999 A. V. Gudkovin kutsusta , keskeyttämättä työtä IMB RAS:ssa, hän järjesti tutkimuslaboratorion Illinoisin yliopiston molekyyligenetiikan laitokselle Chicagossa [5] .

Vuodesta 2001 vuoteen 2012 hän johti laboratoriota Clevelandin klinikan Lerner Research Instituten (Lerner Research Institute) molekyyligenetiikan osastolla , oli professori Case Western Reserve -yliopistossa Clevelandissa, samalla kun hän jatkoi laboratorion johtajana IMB:ssä. RAS.

Vuosina 2010-2015 hän oli vieraileva emeritusprofessori Tübingenin yliopistossa Saksassa .

Vuonna 2010 hän voitti Venäjän federaation hallituksen ensimmäisen tieteellisten megagranttien kilpailun [6] yhdessä S.V. - onkolyyttisten virusten kanssa .

Vuodesta 2013 lähtien hän on jatkanut työskentelyä onkologisten sairauksien hoitoon liittyvien teknologioiden luomiseksi onkolyyttisten virusten avulla IMB RAS:ssa.

Vuodesta 2019 - Venäjän tiedeakatemian kirjeenvaihtajajäsen.

Tieteellinen toiminta

Vuonna 1982 hän kloonasi ensimmäisenä p53 -geenin [8] , [9] , pahanlaatuisen kasvun keskussuppressorin. Seuraavien 30 vuoden aikana hän osallistui merkittävästi p53-geenin toiminnan ja sen roolin tutkimukseen karsinogeneesissä ja kehon fysiologiassa. Erityisesti in vitro -mutageneesiä käyttäen hän totesi, että mutaatiot pystyvät muuttamaan p53:n hallitsevaksi onkogeeniksi [10] . Tuumorisoluista eristettyjen p53-geenin luonnollisten mutanttimuotojen tutkiminen osoitti niiden kyvyn lisätä solujen autonomiaa ja vastustuskykyä syövänvastaiselle hoidolle [11] , [12] , [13] , [14] . Määritti p53:n roolin homeostaasin ylläpitämisessä ja aineenvaihdunnan säätelyssä fysiologisen stressin aikana [15] , [16] , [17] , [18] . Hän kehitti lupaavia prototyyppejä uusista syöpälääkkeistä, joiden tarkoituksena oli palauttaa p53-geenin toiminnot kasvainsoluissa [19] , [20] . Vuodesta 2010 lähtien työn pääpaino on ollut virusonkolyysin mekanismien tutkimuksessa ja syövän hoidon lähestymistapojen kehittämisessä onkolyyttisiä viruksia käyttäen [21] , [22] , [23] , [24] . Hänen johtamassaan laboratoriossa on luotu yksilölliseen syövän hoitoon suunniteltuja onkolyyttisten virusten paneeleja. Yli 250 tieteellisen artikkelin, monografian ja patentin kirjoittaja. Hänen johdollaan puolustettiin 28 kandidaatti- ja tohtorinväitöskirjaa. Molecular Biology -lehden toimituskunnan jäsen .

Median esiintymiset COVID-19-pandemian aikana

Hän kommentoi koronaviruspandemian aikana aktiivisesti ja ilmaisi mielipiteensä taudin aiheuttajasta, sen mahdollisesta alkuperästä, taudin leviämisennusteesta ja etenemisestä. Mahdollistaa SARS-CoV-2:n sekä sen vähemmän patogeenisen muunnelman " Omicron " [25] ihmisen tekemän alkuperän . Hän ehdotti, että erittäin tarttuva Omicron voisi toimia "elävänä rokotteena" muodostaen nopeasti lauman immuniteetin, joka pystyy pysäyttämään pandemian [26] . Hän uskoo, että koska nykyinen teknologinen taso mahdollistaa pandemiapotentiaalin aiheuttavien virusten patogeenisten varianttien luomisen, uusien vaarallisten viruspatogeenien ilmaantumisen uhka on otettava vakavasti. Tällaisten uhkien torjumiseksi ehdotettiin interferonogeenisten elävien enterovirusrokotteiden (LEV) [27] käyttöä, jotka kehitettiin ja testattiin jo Neuvostoliitossa välineenä influenssan ja muiden akuuttien hengitystievirusinfektioiden kiireelliseen epäspesifiseen ehkäisyyn . 28] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Engelhardt Institute of Molecular Biology RAS . eimb.ru. Haettu: 6.6.2020.
  2. ↑ Virusgenomin transkriptio apinaviruksen transformoimissa soluissa, biologisten tieteiden kandidaatin väitöskirja, Moskova, 1979
  3. ↑ p53-onkoproteiinin rakenne- ja toiminnallinen analyysi, biologisten tieteiden tohtorin väitöskirja, Moskova, 1989
  4. ↑ HHMI International Research Scholars
  5. ↑ UIC, Biokemian ja molekyylibiologian laitos
  6. ↑ Venäjän federaation hallituksen tieteellisten mega-apurahojen kilpailu, 2010
  7. ↑ NSU:n mikrobiologian ja virologian laboratorion avaaminen
  8. ↑ Yotsova, V. S., Chumakov, P. M., Georgiev, G. P. (1982). Plasmidikloonin eristäminen, joka sisältää mRNA-sekvenssejä ei-viruksen hiiren T-antigeenille. Doklady AN SSSR, 267(5), 1272-1275. PMID 6295732
  9. ↑ Armstrong, Sue. P53: geeni, joka mursi syöpäkoodin . — Lontooseen. — ISBN 978-1-4729-1052-3 .
  10. ↑ Jenkins, JR, Rudge, K., Chumakov, P., Currie, G. A. (1985). Solun onkogeeni p53 voidaan aktivoida mutageneesillä. Nature, 317(6040), 816-818. PMID 3903515 doi : 10.1038/317816a0
  11. ↑ Khramtsova, S., Stromskaya, T., Potapova, G., Chumakov, P. ja Kopnin, B. (1993). Ihmisen p53, joka on mutatoitu kodonissa 273, aiheuttaa selviä vaikutuksia nukleotidibiosynteesin pelastusreitin avainentsyymeihin rotta-1-soluissa ja niiden johdannaisissa, jotka ilmentävät aktivoitua ras-onkogeeniä. Biochem Biophys Res Commun 194, 383-390. PMID 8590759
  12. ↑ Kopnin, BP, Stromskaya, T.P., Kondratov, RV, Ossovskaya, VS, Pugacheva, EN, Rybalkina, EY, Khokhlova, OA ja Chumakov, PM (1995). Eksogeenisen ras:n ja p53:n vaikutus P-glykoproteiinin toimintaan immortalisoiduissa jyrsijän fibroblasteissa. Oncol Res 7, 299-306. PMID 8527864
  13. ↑ Pugacheva, EN, Ivanov, AV, Kravchenko, JE, Kopnin, BP, Levine, AJ ja Chumakov, PM (2002). Uusi p53-mutanttien toimintaaktiivisuuden lisäys: dUTPaasi-geenin ilmentymisen aktivointi, mikä johtaa resistenssiin 5-fluorourasiilille. Oncogene 21, 4595-4600. PMID 12096336
  14. ↑ Ossovskaya, VS, Mazo, IA, Chernov, MV, Chernova, OB, Strezoska, Z., Kondratov, R., Stark, GR, Chumakov, PM ja Gudkov, AV (1996). Geneettisten suppressorielementtien käyttö erillisten p53-domeenien biologisten vaikutusten erottamiseen. Proc Natl Acad Sci USA 93, 10309-10314. PMID 8816796
  15. ↑ Budanov, A. V., Sablina, A. A., Feinstein, E., Koonin, E. V. ja Chumakov, P. M. (2004). Peroksiredoksiinien regenerointi p53-säädellyillä sestriineillä, bakteerien AhpD:n homologeilla. Science 304, 596-600. PMID 15105503
  16. ↑ Sablina, AA, Budanov, AV, Iljinskaja, GV, Agapova, LS, Kravchenko, JE ja Chumakov, PM (2005). P53-kasvainsuppressorin antioksidanttitoiminto. Nat Med 11, 1306-1313. PMID 16286925
  17. ↑ Kopnin, PB, Agapova, LS, Kopnin, BP ja Chumakov, PM (2007). Sestriiniperheen geenien tukahduttaminen edistää onkogeenisten Ras-indusoitujen reaktiivisten happilajien lisääntymistä ja geneettistä epävakautta. Cancer Res 67, 4671-4678. PMID 17510393
  18. ↑ Olovnikov, IA, Kravchenko, JE, ja Chumakov, PM (2009). P53-kasvainsuppressorin homeostaattiset toiminnot: energia-aineenvaihdunnan säätely ja antioksidanttipuolustus. Syöpäbiologian seminaarit 19, 32-41. PMID 2646792
  19. ↑ Bykov, VJ, Issaeva, N., Shilov, A., Hultcrantz, M., Pugacheva, E., Chumakov, P., Bergman, J., Wiman, KG ja Selivanova, G. (2002). Tuumorisuppressorifunktion palauttaminen mutantti p53:ksi pienimolekyylipainoisella yhdisteellä. Nat Med 8, 282-288 PMID 11875500
  20. ↑ Kravchenko, JE, Iljinskaja, GV, Komarov, PG, Agapova, LS, Kochetkov, DV, Strom, E., Frolova, EI, Kovriga, I., Gudkov, AV, Feinstein, E., Chumakov, PM (2008) . Pienimolekyylinen RETRA suppressoi mutantteja p53:a kantavia syöpäsoluja p73-riippuvaisen pelastusreitin kautta. Proc Natl Acad Sci USA 105, 6302-6307. PMID 18424558
  21. ↑ Svyatchenko, VA, Ternovoy, VA, Kiselev, NN, Demina, AV, Loktev, VB, Netesov, SV ja Chumakov, PM (2017). Coxsackievirus B6 -kannan varianttien biovalinta, joilla on muuttunut tropismi ihmisen syöpäsolulinjoihin. Arch Virol 162, 3355-3362. PMID 28766058
  22. ↑ Matveeva, OV, Guo, ZS, Senin, VM, Senina, AV, Shabalina, SA ja Chumakov, PM (2015). Paramyksovirusten aiheuttama onkolyysi: prekliiniset ja kliiniset tutkimukset. Molecular therapy oncolytics 2, 150017. PMID 26640815
  23. ↑ Lipatova, AV, Soboleva, AV, Gorshkov, VA, Bubis, JA, Solovjeva, EM, Krasnov, GS, Kochetkov, DV, Vorobjev, PO, Ilina, IY, Moshkovskii, SA, Chumakov, PM et al. (2021). Multi-Omics-analyysi glioblastoomasolujen herkkyydestä onkolyyttisille viruksille. Syövät 13, 1-19. PMID 34771433
  24. ↑ Chumakov, P. M. (2019). Mullistavatko onkolyyttiset virukset onkologian? Venäjän tiedeakatemian tiedote 89, 475-484. doi : 10.1134/S1019331619020023
  25. ↑ Biologi Chumakov selitti version Omicronin keinotekoisesta alkuperästä
  26. ↑ "Omicron" luotu laboratoriossa? Biohakkereiden polku
  27. ↑ Tiedemies ilmoitti tarpeesta kehittää erityisiä rokotteita biohyökkäysten varalta
  28. ↑ Chumakov, M. P., Voroshilova, M. K., Antsupova, A. S., Boyko, V. M., Blinova, M. I., Priimyagi, L. S., Rodin, V. I., Seibil, V. B., Sinyak, K. M., Smorodintsev, A. 9., 2. Elävät enterovirusrokotteet joukkohengitysteiden sairauksien hätäehkäisyyn syys-talvi-influenssaepidemioiden ja akuuttien hengitystiesairauksien aikana. Journal of Microbiology, Epidemiology and Infectious Diseases, 37-40. PMID 1338742

Linkit

Videohaastattelu