Aminoalkoholit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 17. kesäkuuta 2015 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .

Aminoalkoholit , aminoalkoholit - alifaattiset orgaaniset yhdisteet , jotka sisältävät -NH2- tai -NR1R2- ja -OH - ryhmiä eri hiiliatomeissa molekyylissä . Alemmat aminoalkoholit ovat korkeassa lämpötilassa kiehuvia öljyisiä nesteitä, joilla on emäksisiä ominaisuuksia .

Amino- ja hydroksyyliryhmien keskinäisen järjestelyn mukaan erotetaan 1,2-, 1,3-, 1,4-aminoalkoholit jne.; Aminoryhmän substituutioasteen mukaan aminoalkoholit, kuten amiinit, jaetaan primaarisiin, sekundaarisiin ja tertiaarisiin.

Hankinta ja ominaisuudet

α-aminoalkoholeja saadaan lisäämällä ammoniakkia ja amiineja epoksideihin , muiden aminoalkoholien synteesiin käytetään tavanomaisia ​​synteettisiä menetelmiä amino- ja hydroksyyliryhmien lisäämiseksi.

Aminoalkoholeille sekä alkoholien että amiinien reaktiot ovat tyypillisiä, mutta ammiini- ja hydroksyyliryhmien läheisessä sijainnissa niiden reaktiivisuus heikkenee keskinäisestä vaikutuksesta johtuen jonkin verran.

Sovellus

Aminoalkoholeja, erityisesti etanoliamiinia , käytetään laajalti pesuaineiden, emulgointiaineiden , kosmetiikan ja lääkkeiden valmistuksessa sekä happamien kaasujen (esim . CO 2 ) poistajina. Aminoalkoholien käytön tarkoituksena kosmetiikassa on korvata ammoniakkia ammoniakkittomissa formulaatioissa, neutraloida ja puskuroida formulaatioita, imeä hajuja, stabiloida väriä, parantaa dispersiota ja stabiloida reologiaa. Paras aminoalkoholi tähän tarkoitukseen on trometamiini (INCI).

Aminoalkoholit biokemiassa

Aminoalkoholeja ovat koliini , jolla on tärkeä rooli ihmisten ja eläinten aineenvaihdunnassa; koliinivalmisteita käytetään maksan hoitoon . Jotkut alkaloidit , kuten efedriini , ovat aminoalkoholeja, ja niihin kuuluu myös tärkeä hormoni adrenaliini .