Asprosin | |||||
---|---|---|---|---|---|
Tunnisteet | |||||
Symboli | FBN1 | ||||
Ulkoiset tunnukset | OMIM: 134797 | ||||
| |||||
ortologit | |||||
Näytä | Ihmisen | Hiiri | |||
Entrez | n/a | n/a | |||
Yhtye | n/a | n/a | |||
UniProt | n/a | n/a | |||
RefSeq (mRNA) | n/a | n/a | |||
RefSeq (proteiini) | n/a | n/a | |||
Locus (UCSC) | n/a | n/a | |||
Hae PubMedistä | n/a | n/a |
Asprosiini on proteiini , jonka hormonia tuottaa nisäkkään valkoinen rasvakudos (ja mahdollisesti muut kudokset), joka sitten kuljetetaan maksaan ja stimuloi sitä vapauttamaan glukoosia verenkiertoon . Maksan asprosiini aktivoi glukoosin nopean vapautumisen cAMP-riippuvaisella reitillä. Glukoosin vapautuminen maksasta verenkiertoon on elintärkeää aivojen toiminnalle ja selviytymiselle paaston aikana. Ihmisillä, joilla on vastasyntyneen progeroidioireyhtymä, ei ole riittävästi Asprosin-hormonia, kun taas ihmisillä, joilla on insuliiniresistenssi, on sitä runsaasti.
Asprosiini syntyy FBN1-geenistä (aminohappotähteet 2732-2871), joka myös luo fibrilliiniproteiinin.
Tohtori Atul Chopra ja hänen kollegansa Baylor College of Medicine, Houston, Texas, laboratorio tunnisti asprosiinin. Tutkimuksessa analysoitiin kahden vastasyntyneen progeroidioireyhtymää (NPS) sairastavan potilaan DNA.NPS-potilaat kärsivät kahdesta erilaisesta sairaudesta - Marfanin oireyhtymästä, joka johtuu fibrilliiniproteiinin mutaatioista, sekä maksan glukoosituotannon vähenemisestä johtuen asprosiinin puutteeseen. FBN1-mutaation katkaisu näillä potilailla johtaa kahteen seuraukseen proteiinitasolla - mutantin/typistetyn fibrilliiniproteiinin tuotantoon, ja sen hallitsevan ja negatiivisen vaikutuksen seurauksena sillä on erittäin alhainen plasman asprosiinitaso.
Eläinkokeissa asprosiini on osoittanut potentiaalia tyypin 2 diabeteksen hoitoon . Kun Asprosinin kohdennettuja vasta-aineita injektoitiin hiirille ja diabeetikoille, heidän verensokeri- ja insuliinitasonsa paranivat.