Achondroplasia | |
---|---|
ICD-11 | LD24,00 |
ICD-10 | Q 77.4 |
MKB-10-KM | Q77.4 |
ICD-9 | 756.4 |
OMIM | 100800 |
SairaudetDB | 80 |
Medline Plus | 001577 |
sähköinen lääketiede | radio/809 |
MeSH | D000130 |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Achondroplasia ( kreikan α - negatiivinen etuliite + kreikan χόνδρος - rusto + kreikan πλάσσω - muodostaa) [1] tai mikromelia ( kreikaksi μικρό [ pieni, pieni + kreikkalainen μέλο , li ) ( diafyysiaplasia , Parro - Marien tauti , synnynnäinen kondrodystrofia ( kreikka χόνδρος - rusto + kreikka δυσ - etuliite , joka kumoaa sanan positiivisen merkityksen + kreikka τροφεῖα τροφεῖα τροφεῖα ) tunnettu antiikista lähtien, mikä ilmenee endokondraalisen luutumisen prosessien rikkomisesta (todennäköisesti oksidatiivisen fosforylaation virheiden seurauksena ) normaalin epostaalisen ja periosteaalisen luutumisen taustalla , mikä johtaa huomattavaan suhteettoman lyhytkasvuisuuteen pitkien luiden alikehittymisen vuoksi; jolle on ominaista synnynnäisten epämuodostumien esiintyminen , erityisesti suuri riski saada selkärangan ahtauma . Se periytyy autosomaalisesti hallitsevalla tavalla . Achondroplasian elinajanodote on noin 10 vuotta keskiarvon alapuolella. [neljä]
Termiä "achondroplasia" käytti ensimmäisen kerran ranskalainen lääkäri Jules Parrot (Joseph-Marie-Jules Parrott, 1829-1883) vuonna 1878, ja vuonna 1900 neurologi Pierre Marie kuvasi ensimmäisen kerran sairauden pääpiirteet lapsilla ja aikuisilla [5 ] .
Vika ruston kehityksessä - epifyysilevy aiheuttaa sen, että ruston kasvulevyissä olevat insuliinin kaltaiset kasvutekijä 1 (IGF-1) -reseptorit eivät pysty vaikuttamaan kasvuun. Tämän etiologian vuoksi ihmisen kasvuhormoni, joka on tehokas kääpiöhäiriön endokriinisissä muodoissa , ei juurikaan auta achondroplasiasta kärsiviä ihmisiä.
Toinen achondroplasiaan käytetty menetelmä, pitkien luiden kirurginen pidennys, voi nostaa potilaan pituutta noin 24–28 cm.
Elokuussa 2021 FDA ja marraskuussa 2021 EMA hyväksyivät Voxzogon (Voxzogo, vosoritide [6] ), ensimmäisen ja toistaiseksi ainoan patogeneettisen lääkkeen, joka on suunniteltu lisäämään lineaarista kasvua ihmisillä, joilla on akondroplasia, jolla on avoimia epifyysejä . , luut, jotka kasvavat edelleen [7] . BioMarin Pharmaceuticalin kehittämä Vosoritidi on tyypin C natriureettisen peptidin (CNP) rekombinanttianalogi, joka on tehokas endokondraalisen luutumisen stimulaattori . Vosoritide saavuttaa keskimääräisen kasvunopeuden 1,57 cm vuodessa lumelääkkeeseen verrattuna [8] .
Yksityiskohtainen artikkeli, joka selittää achondroplasian diagnoosin .
![]() |
|
---|