Asetyylisyanidi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 27. joulukuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Asetyylisyanidi [1] [2]
Kenraali
Perinteiset nimet pyruvonitriili
Chem. kaava C3H3NO _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 69,06 g/ mol
Tiheys 0,9745 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  kiehuva 92,3 °C
 •  vilkkuu 14°C
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin 1,376
Luokitus
Reg. CAS-numero 631-57-2
PubChem 24856317
Reg. EINECS-numero 211-159-2
Hymyilee   CC(=O)C#N
InChI   1/C3H3NO/cl-3(5)2-4/h1H3QLDHWVVRQCGZLE-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 62638
Turvallisuus
Lyhyt hahmo. vaara (H) H225 , H301 + H331 , H315 , H335 , H412
varotoimenpiteitä. (P) P210 , P261 , P273 , P301+P310+P330 , P304+P340+P312 , P403+P233
merkkisana Vaarallinen
GHS-piktogrammit CGS-järjestelmän piktogrammi "Flame".CGS-järjestelmän piktogrammi "Kallo ja luut".
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti 3 2 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Asetyylisyanidi on orgaaninen aine, pyruviinihapponitriili (voidaan myös pitää etikkahapon johdannaisena ). Orgaanisessa synteesissä sitä käytetään reagenssina asylointiin , syanohydriinien valmistukseen ja sykloadditioreaktioihin .

Haetaan

Preparatiivinen menetelmä asetyylisyanidin saamiseksi koostuu etikkahappohalogenidien ja kupari(I)syanidin reaktiosta [1] .

Kemialliset ominaisuudet

Asetyylisyanidia käytetään alkoholien ja amiinien selektiiviseen asylointiin . Grignard-reagenssit , primaariset nitroalkaanit , ditiaanit , nitrosamiinit , yhdisteet, joissa on aktivoitu metyleeniryhmä, ja muut C-nukleofiilit asyloidaan myös [1] .

Sykloadditioreaktioissa sinkkikloridin läsnä ollessa asetyylisyanidi toimii dienofiilinä [1] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 EROS, 2001 .
  2. ↑ Pyruvonitriili 90 % . Sigma Aldrich. Haettu: 26.12.2019.

Kirjallisuus

Linkit