Kashin-Beckin tauti | |
---|---|
ICD-11 | FA27.0 |
ICD-10 | M 12.1 |
ICD-9 | 716,0 |
MKB-9-KM | 716,08 [1] , 716,06 [1] ja 716,00 [1] |
SairaudetDB | 30038 |
MeSH | D057767 |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Kashin-Beckin tauti (Urovin tauti) on harvinainen sairaus, joka johtuu seleenin , fosforin ja mangaanin liiallisesta puutteesta , joka ilmenee luuston epifyysien kasvun ja kypsymisen häiriintymisenä, mikä johtaa niiden hidastumiseen. kasvua sekä nivelrikkoa [2] . Sairaus on endeeminen ja esiintyy alueilla, joille on ominaista fosforin, mangaanin liikapitoisuus ja seleenin puute.
Venäläinen lääkäri Kashin N.I. kuvasi tämän patologian ensimmäistä kertaa vuonna 1859.
Tämä tauti esiintyy yleensä alueilla Pohjois-Kiinan valtaamisesta Itä-Siperiasta Pohjois-Koreaan.
Patogeneesistä ja etiologiasta ei tällä hetkellä ole yksimielisyyttä. Pääteoria Urovin taudin esiintymiselle on hivenravinteiden, kuten jodin ja seleenin, puute sekä korkea fosfaatti- ja mangaanipitoisuus vedessä ja ruoassa, alhainen kalsiumpitoisuus ja korkea strontiumpitoisuus endeemisillä alueilla.
On olemassa myös teoria geneettisestä viasta, joka lisää herkkyyttä tiettyjen alkuaineiden puutteen myrkyllisille vaikutuksille [3] .
Sairaus alkaa lapsuudessa nivelkivuilla. Sitten liittyy moniniveltulehdus ja nivelten epämuodostumat, jotka johtavat kasvun hidastumiseen.
Taudin vakavuusasteita on kolme:
Diagnoosi tehdään potilaan kyselyn, fyysisen tutkimuksen ja tuki- ja liikuntaelinten vahingoittuneiden osien röntgentutkimuksen perusteella.
Erotusdiagnoosi tehdään seuraavilla sairauksilla:
On erittäin tärkeää aloittaa hoito ajoissa, koska aiemmin muodostuneet muutokset luukudoksessa säilyvät. Hoidon perustana on puuttuvien hivenaineiden täydentäminen sekä kivun vähentäminen, nivelten toiminnan parantaminen. Potilaille määrätään kalsium-, fosfori-, seleenivalmisteita sekä fysioterapiaa, fysioterapiaharjoituksia ja hierontaa [3] .