Schambergin tauti

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 24. lokakuuta 2019 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
Schambergin tauti
ICD-10 L 81.7
ICD-9 709.09
SairaudetDB 30753
sähköinen lääketiede derm/327 
MeSH M0016853
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Schambergin taudilla tarkoitetaan ihon verisuonivaurioita, jotka ilmenevät dermatooseina , yleensä melko vakavina. Taudilla on kaksi päämuotoa: krooninen pigmenttipurppura ( Schamberg -Maiocchin tauti ) ja etenevä Schambergin pigmentaarinen purppura. Tämän ryhmän pääsairaudelle - Schambergin etenevälle pigmentaariselle purppuralle tai Schambergin etenevälle pigmentaariselle ihottumalle  - on tunnusomaista useat pienet (täplälliset) verenvuotopisteet ilman turvotusta (petekioita), jotka johtavat pysyviin ruskeankeltaisiin täpliin (hemosideroosi), jotka ovat eri kokoisia ja ääriviivat. Hyperpigmentaatio tässä taudissa johtuu erytrosyyttien "kosttumisesta" tulehduksen ohentuneiden verisuonten seinämien läpi ja hemosideriinipigmentin kertymisestä kudoksiin (tulehduksellinen reaktio kehittyy verisuonikerroksen yli menneiden punasolujen ympärille). Ihottumat sijaitsevat useammin alaraajoissa, eikä niihin liity subjektiivisia tuntemuksia. Schambergin taudin hoitoon käytetään ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä ( ibuprofeeni , ksefokaami , ortofeeni ) ja kortikosteroidilääkkeitä ( prednisoloni , sinaflaani ) sisältäviä valmisteita . Potilaan tulee välttää hypotermiaa ja mustelmia.

Kirjallisuus