Vanadatometria

Vanadatometria on redox - titrausmenetelmä, joka perustuu vanadiiniyhdisteiden pelkistysreaktioon .

Teoria

Useimmiten vanadiini(V)-yhdisteitä käytetään hapettavana aineena vanadatometriassa. Vanadatometrian pääreaktiot ovat:

{\mathsf {VO_{2}^{+}+e^{-}+2H^{+}\rightleftarrows VO^{2+}+H_{2}O\ \ E_{VO_{2}^ {+}/VO^{2+}}^{0}=0,994\ B}}

{\mathsf {H_{2}VO_{4}^{-}+e^{-}+4H^{+}\rightleftarrows VO^{2+}+3H_{2}O\ \ E_{H_ {2}VO_{4}^{-}/VO^{2+}}^{0}=1,31\ B}}

Näiden potentiaalien arvo riippuu väliaineen pH:sta. Joten VO 2 + /VO 2+ -parille 1 M rikkihapon liuoksessa se on + 1,02 V ja 8 M liuoksessa se on jo + 1,30 V.

Titrausaineena käytetään natriumvanadaattia tai ammoniumvanadaattia , joiden liuokset valmistetaan tarkoista painoista. Nämä liuokset ovat melko stabiileja varastoinnin aikana, niiden pitoisuus määritetään titraamalla kaliumpermanganaattiliuoksella happamassa väliaineessa rikkidioksidilla V(V) pelkistyksen V(IV) ja ylimääräisen rikkidioksidin poistamisen jälkeen.

Titrauksen loppupiste määräytyy indikaattoreiden värinmuutoksen perusteella: difenyyliamiini, N-fenyyliantraniilihappo, difenyyliamiini-4-sulfonihappo ja myös potentiometrisesti.

Vanadatometria on kromatometriaa ja serimetriaa selektiivisempi , mikä mahdollistaa hydrokinonin määrityksen kresolien ja maleiinihapon määrittämisen muurahaishapon läsnä ollessa .

Harjoittele

Suora titraus vanadaateilla määrittää:

kationit As(III), Hg(I), Mo(III), Mo(V), Sn(II), Sb(III), Ti(III), Tl(I), U(IV), V(III) , W(V)
anionit SO 3 2- , S 2 O 3 2- , S 2- , SCN - , I -

Alkoholit , ketonit ja aminohapot määritetään käänteisvanadometrialla , kun määritettävään aineeseen lisätään ylimäärä vanadaattia ja reagoimaton hapetin titrataan sitten Fe(II)-liuoksella.

Kirjallisuus

Vasiliev V.P. Analyyttinen kemia. Osa 1. Gravimetriset ja titrimetriset analyysimenetelmät. - M . : Korkeakoulu, 1989. - 320 s. - 40 000 kappaletta. - ISBN 5-06-000066-4 .
Chemical Encyclopedia / Toim.: Knunyants I.L. ja muut - M. : Soviet Encyclopedia, 1988. - T. 1 (Abl-Dar). — 623 s.