| Vincamiini | |
|---|---|
| Vincamiini | |
| Kemiallinen yhdiste | |
| IUPAC | Metyyli-(3a,14p,16a)-14,15-dihydro-14-hydroksiburnamiini-14-karboksylaatti |
| Bruttokaava | C21H26N2O3 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moolimassa | 354,44 g/mol |
| CAS | 1617-90-9 |
| PubChem | 15376 |
| huumepankki | 13374 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| ATX | C04AX07 |
| Farmakokinetiikka | |
| Biosaatavissa | 70 % |
| Aineenvaihdunta | maksassa _ |
| Puolikas elämä | 5 h |
| Erittyminen | munuaiset |
| Annostusmuodot | |
| siirappi , pitkävaikutteiset kapselit , injektioneste, liuos ampulleissa | |
| Antomenetelmät | |
| suun kautta , lihakseen, suonensisäisesti | |
| Muut nimet | |
| Oksibral, Oksibral SR, Vinoksin MV | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Vinkamiini on alkaloidi , jota esiintyy talviviljan ( Vinca minor ) lehdissä; se muodostaa 25-65 % kaikista tämän kasvin indolialkaloideista [1] . Sitä voidaan saada myös puolisynteettisesti samanlaisista alkaloideista. Jotkut vanhentuneet farmakoterapeuttiset hakuteokset osoittavat, että alkaloidi vinkamiini sisältää myös kasvin vaaleanpunainen katarantti (Catharanthus roseus L.). Vincamiinia ei löydy Kataranthus pink -lajin ruohomaisesta puolipensaasta , ja farmakoterapeuttisesta hakuteoksesta toiseen vaeltava virhe johtuu siitä, että vaaleanpunaisen catharanthusin vanhentunut nimi oli Vinca rosea L. Kasvitieteilijät ovat poistaneet virheen tämän kasvin taksonomiassa, ja farmakognostikot ja farmakologit kirjoittavat edelleen vääriä tietoja [1] .
Vincamiini on verisuonia laajentava aine, joka parantaa aivoverenkiertoa, stimuloi aineenvaihduntaprosesseja keskushermostossa . Sitä käytetään aivoverenkierron häiriöihin ja yleisenä keskushermoston stimulanttina. Usein annetaan yhdessä pirasetaamin kanssa .
Pientä periwinkleä käytetään myös kansanlääketieteessä .
Lääke rentouttaa aivojen verisuonten sileät lihakset . Se parantaa glukoosin imeytymistä ja aineenvaihduntaa , parantaa aivokudoksen kyllästymistä hapella. Lisää henkistä suorituskykyä, helpottaa muistamista. Estää verihiutaleiden adheesiota ja aggregaatiota , mikä vähentää veren viskositeettia. Estää entsyymin fosfodiesteraasia, mikä lisää cAMP - pitoisuutta aivokudoksissa. Alentaa hieman verenpainetta , on rauhoittava vaikutus .
FarmakokinetiikkaImeytyy nopeasti suun kautta annon jälkeen. Lääkkeen biologinen hyötyosuus on noin 70 %. Lääkkeen huippupitoisuus veriplasmassa saavutetaan 1 tunnin kuluttua, ja se muuttuu maksassa muodostaen inaktiivisia metaboliitteja . Puoliintumisaika on 5 tuntia.Metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (virtsan mukana).
Aivoverenkierron häiriöt vamman tai aivohalvauksen seurauksena , ateroskleroosi , aivoverisuonten kouristukset, diabeettinen angiopatia . Sitä käytetään myös migreeniin , huimaukseen ja muihin verisuoniperäisiin vestibulaarihäiriöihin.
Yleisenä hermostotoiminnan stimulanttina sitä käytetään hajamielisyyteen, puheen heikkenemiseen, muistin heikkenemiseen ja älyllisten kykyjen heikkenemiseen vanhuudessa; lasten ja nuorten älyllisten kykyjen hidas kehitys.
Osana monimutkaista terapiaa sitä voidaan käyttää korjaamaan keskittymiskyvyn ja liikkeiden koordinaation häiriöitä mielenterveysongelmissa.
Lääke on vasta - aiheinen sepelvaltimon vajaatoiminnassa , rytmihäiriöissä , aivokasvaimissa. Kielletty käyttö raskauden ja imetyksen aikana.
Sitä määrätään varoen matalaan verenpaineeseen sekä potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti.
Ota suun kautta 10-40 mg 3 kertaa päivässä; tarvittaessa annosta nostetaan 40 mg:aan 4 kertaa vuorokaudessa. Hoitojakso on 10-30 päivää. Sen jälkeen määritä ylläpitoannos 20 mg 1-2 kertaa päivässä. 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset - 5 mg 3 kertaa päivässä.
Lääkettä annetaan myös suonensisäisesti , tiputtamalla tai lihakseen , yksi ampulli 1-2 kertaa päivässä; 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset - 7,5 mg . Hoitojakso on noin 2 kuukautta.
Vincamiini voi aiheuttaa hypotensiota , takykardiaa , iho- ja allergisia reaktioita.
Se tehostaa verihiutaleiden ja verenpainetta alentavien aineiden vaikutusta.