Viruksen leviäminen tai viruksen vapautuminen isäntäsolusta on viruksen jälkeläisten irtoamista ja vapautumista onnistuneen lisääntymisen jälkeen isäntäsolussa . Kun replikaatio on saatu päätökseen ja isäntäsolu on käyttänyt kaikki resurssit viruksen jälkeläisten luomiseen, virukset voivat alkaa poistua solusta useilla tavoilla [1] .
Termillä tarkoitetaan viruksen vapautumista yhdestä solusta, myös viruksen vapautumista kehon yhdestä osasta toiseen kehon osaan [2] , myös kehosta vapautumiseen ympäristöön, jossa virukset voivat tartuttaa muita elimiä [3] .
"Solustaminen" soluseinän läpi – pohjimmiltaan solukalvon lainaaminen oman viruskuoren luomiseksi – on yleisin tapa lisääntyä niille viruksille, jotka tarvitsevat ensin vaipan. Näitä ovat vaipalliset virukset, kuten ihmisen immuunikatovirus , herpes simplex -virus tyyppi 1 , vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä ja isorokko . Orastusprosessin alussa kapsidi , viruksen ulkokuori, joka koostuu proteiineista, on vuorovaikutuksessa isäntäsolukalvon tietyn alueen kanssa. Tämän vuorovaikutuksen aikana glykosyloitunut viruksen vaippaproteiini liitetään solukalvoon. Voidakseen lisääntyä onnistuneesti isäntäsolusta, viruksen kapsidin on muodostettava sidos vaippaproteiinien sytoplasmisiin pyrstöihin [4] . Vaikka orastuminen ei välittömästi tuhoa isäntäsolua, prosessi kuluttaa hitaasti solukalvoa ja johtaa lopulta solukuolemaan. Tämä prosessi sisältää myös antiviraalisen vasteen, joka havaitsee virustartunnan saaneet solut [5] . Orastumista on tutkittu intensiivisimmin eukaryoottialueen viruksilla . On kuitenkin osoitettu, että arkealaisen domeenin prokaryootteja infektoivat virukset käyttävät myös tätä virionin vapautumismekanismia [6] .
Eläinsolut on ohjelmoitu tuhoutumaan itse, kun virus hyökkää niihin tai vahingoittuu muutoin. Kun solu saatetaan läpi apoptoosin tai solun itsemurhan, jälkeläisten viruksen vapautuminen solunulkoiseen tilaan tulee mahdolliseksi. Apoptoosi ei kuitenkaan välttämättä johda siihen, että solu yksinkertaisesti avautuu ja kaataa sisältönsä solunulkoiseen tilaan – apoptoosi on yleensä hallinnassa ja johtaa solun genomin jakautumiseen apoptoottisiin kappaleisiin saakka (englanninkielisessä kirjallisuudessa: apoptotic body, bleb, - vesicular outgrowth plasmasta tai tumakalvosta) kuollut solumateriaali ei irtoa solusta makrofagien absorboimaksi . Tämä on hyvä tapa virukselle päästä makrofageihin sekä tartuttaa niitä ja kulkea muihin kehon kudoksiin niin yksinkertaisella tavalla. Vaikka tätä prosessia käyttävät pääasiassa vaipattomat virukset, myös vaipalliset virukset voivat käyttää sitä. Ihmisen immuunikatovirus on esimerkki vaipallisesta viruksesta, joka käyttää tätä prosessia makrofagien tartuttamiseen [7] .
Virukset poistuvat soluista myös eksosytoosin kautta , jota isäntäsolu ei tuhoa. Virukset, jotka ovat tuma- tai endosomaalisia kalvovaipallisia viruksia, voivat poistua solusta eksosytoosin kautta [4] . Viruksen jälkeläiset syntetisoidaan solussa ja isäntäsolun kuljetusjärjestelmää käytetään sisällyttämään ne rakkuloihin ; viruksen jälkeläisten rakkulat siirtyvät solukalvolle ja vapautuvat sitten solunulkoiseen tilaan. Tätä käyttävät pääasiassa vaipattomat virukset, vaikka myös vaipalliset virukset osoittavat tämän. Esimerkki on vaipallisen varicella-zoster-viruksen kierrättävien viruspartikkelireseptorien käyttö [8] .
Virussairaus on tarttuva, jos hän levittää viruksia. Siksi nopeus, jolla tartunnan saanut henkilö levittää viruksia ajan mittaan, on erittäin kiinnostava. Jotkut virukset, kuten Herpes simplex -virus tyyppi 1 (joka aiheuttaa sukuelinten herpestä ), voivat aiheuttaa "hiljaista viruksen leviämistä" ja levitä siksi havaitsematta ihmisestä toiseen, koska kuumetta tai muita sairauden merkkejä ei ole näkyvissä. isäntä tällaisen viruksen leviämisen aikana [9] .
Toinen tärkeä osa viruksen leviämistä on se, vaikuttaako tartunnan saaneen henkilön ikä siihen, kuinka kauan henkilö levittää virusta. Milanon yliopisto teki tutkimuksen A/H1N1/2009-influenssaviruksesta selvittääkseen, tapahtuuko uuden pandemian leviäminen pidemmän ajan kuluessa nuorilla kuin aikuisilla. Tutkimukseen osallistui vain lapsia, joilla oli oireita, jotka ilmenivät kaksi päivää ennen sairaalakäyntiä, he olivat alle 15-vuotiaita ja heillä ei ollut vakavia komplikaatioita. Fyysisten tutkimusten ja viruspositiivisen diagnoosin saaneiden lasten kurkusta otettujen näytteiden perusteella selvisi, että viruksen leviämisen kesto (päivissä) ei riipu iästä. Viruksen leviäminen ei liittynyt ikään, koska lasten välillä ei ollut eroja eri ikäryhmissä. Tässä tilanteessa tarttuvuus voi kestää jopa 15 päivää, mikä tarkoittaa, että kun tietty virustauti vaikuttaa suureen osaan paikallisesta populaatiosta, on ryhdyttävä asianmukaisiin karanteenisuojatoimenpiteisiin, jotta estetään viruksen leviäminen edelleen leviämisen kautta [10] .
| Mikrobiologia: Virukset | |
|---|---|
| Rakenne | |
| Viruksen elinkaari |
|
| Genetiikka | |
| Muut |
|