Heksanitrobentseeni

Heksanitrobentseeni
Kenraali
Chem. kaava C6N6O12 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 348,1 g/ mol
Tiheys 1,985 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 256 - 264 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 13232-74-1
PubChem 12488953
Hymyilee   C1(=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]) [N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
InChI   InChI = 1S/C6N6O12/c13-7(14)1-2(8(15)16)4(10(19)20)6(12(23)24)5(11(21)22)3(1) 9(17)18BVKZIAODKDJPLW-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 10445694
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Heksanitrobentseeni  on voimakas räjähdysaine (BB:n valmistamista vahvuuksista ainoa vahvuus on CL-20 [1] Arkistoitu 14. lokakuuta 2012 Wayback Machinessa ). Väritön tai kellertävänvihreä (puhdistusasteesta riippuen) kiteinen aine, lähes liukenematon veteen, liukenee bentseeniin , tolueeniin . Happipitoisissa liuottimissa, kuten asetonissa , alkoholissa , eetterissä , se liukenee hajoamalla. Kemiallisesti epävakaa. Ilmassa, kosteuden läsnä ollessa tai alkalin vesiliuoksen vaikutuksesta se muuttuu trinitroflorglusiiniksi C 6 (OH) 3 (NO )2 ) 3 (muuttuu keltaiseksi). Se pelkistetään ammoniakilla triaminotrinitrobentseeniksi , joka on  yksi tärkeimmistä lämmönkestävistä räjähteistä.

Fysikaaliset ominaisuudet

Sulamispiste 246-265 °C (riippuen puhdistusmenetelmästä), sublimoituu 200 °C:ssa tyhjössä hajoamatta. Tiheys on valmistusmenetelmästä riippuen 1,8 - 2,03 g/cm 3 .

Räjähdysominaisuudet

Räjähteiden positiiviset ominaisuudet:

Räjähdyslämpö on 6,99 MJ/kg. Räjähdysnopeus - 9450 m/s tiheydellä 1,9 g/cm 3 . Räjähdysaaltorintaman paine on 40,6 GPa. Tiheys - 2,01 g/ cm3 .

Virheet:

Tuotanto

  1. Saadakseen TNB keitetään ensin rautalastuilla ja kloorivetyhapolla tai ammoniumsulfidilla. Saatua 3,5-dinitroaniliinia käsitellään suurella ylimäärällä väkevää typpihappoa tai nitrausseosta 5 °C:ssa, sitten lämpötila nostetaan 70 °C:seen. 4 tunnin kuluttua seos jäähdytetään 70 °C:seen. PentanitroaniliiniC6 ( NO2 ) 5NH2 erotetaan kuivalla dikloorietaanilla ja nitrataan väk. rikki- ja typpihapot. Toisen menetelmän mukaan pentanitroaniliini hapetetaan vetyperoksidilla suuressa ylimäärässä 20 % oleumia lämpötilassa 0-25 °C. Kiteet pestään perusteellisesti ja kiteytetään uudelleen kuivasta kloroformista .
  2. Myös Saksassa toisen maailmansodan aikana käytetty tuotantomenetelmä kuvataan ; se perustuu trinitrobentseenin nitroryhmien (esim. rikkivedyn ) pelkistämiseen -NHOH:ksi nitraamalla väk. HNO 3 C 6 (NHOH) 3 (NO 2 ) 3 :ksi ja sitä seuraava hapetus HNO 3 :n ja CrO 3 :n seoksella HDD:ksi.
  3. Kätevämpi tapa saada pentanitroaniliinia on pelkistää 2,4,6-trinitrotolueeni rikkivedyllä 2-amino-4,6-dinitrotolueeniksi ja nitrata jälkimmäinen pentanitroaniliiniksi HNO 3 /H 2 SO 4 -seoksella. . Pentanitroaniliini, kuten HDNB, on hydrolyyttisesti epästabiili.

Sovellus

Sitä käytetään pääasiassa geologiseen tutkimukseen sekä sen valtavan räjähdysvoiman ja lämpöstabiilisuuden tarpeisiin, joissa räjähteiden hinnalla on toissijainen merkitys. Sotatuotantoa harkitaan, mutta korkeiden kustannusten vuoksi tietoja laajasta käytöstä ei ole saatavilla. Edelliseen liittyen sen käyttö terroristitoimintaan on sitäkin kyseenalaista. Korkea räjähtävyys tekee heksanitrobentseenistä lupaavan komponentin rakettipolttoaineissa tulevaisuudessa.

Johdannaiset

Useat tärkeät räjähteet ovat heksanitrobentseenin johdannaisia. Erityisesti triaminotrinitrobentseeni (kuten edellä mainittiin, yksi tärkeimmistä lämmönkestävistä räjähteistä) ja pentanitrofenyyliatsidi (räjähdysaine, jonka räjähdysominaisuudet eivät ole paljoakaan huonommat, mutta joiden stabiilisuus on lähellä trinitrotolueenia ).

Kirjallisuus