Perinnöllinen vaihtelu

Perinnöllinen vaihtelevuus ( genotyyppivaihtelu ) johtuu erityyppisten mutaatioiden ja niiden yhdistelmien esiintymisestä, jotka periytyvät ja ilmaantuvat myöhemmin jälkeläisille [1] .

Charles Darwin kutsui tämän tyyppistä vaihtelua määrittelemättömäksi , koska on aluksi mahdotonta määrittää, mitä muutoksia tapahtuu, ja ne ovat aina yksilöllisiä.

Jokaisessa riittävän pitkään olemassa olevassa yksilöjoukossa syntyy spontaanisti ja ohjaamatta erilaisia ​​mutaatioita, jotka myöhemmin yhdistyvät enemmän tai vähemmän satunnaisesti joukossa jo oleviin erilaisiin perinnöllisiin ominaisuuksiin.

Mutaatioiden esiintymisestä johtuvaa vaihtelua kutsutaan mutaatioksi ja risteytyksen seurauksena tapahtuvasta geenien lisärekombinaatiosta - kombinatiiviseksi.

Yhdistelmän vaihtelu

Yhdistelmävariabiliteetti - vaihtelu, joka johtuu geenien rekombinaatiosta sukusolujen fuusion aikana . Tärkeimmät syyt:

Mutaatiovaihtelu

Mutaatiovaihtelu - vaihtelevuus, joka johtuu mutageenien vaikutuksesta kehoon, mikä johtaa mutaatioihin (solun lisääntymisrakenteiden uudelleenjärjestely). Mutageeneja on fysikaalisia, kemiallisia ja biologisia.

Mutaatioteoria

Mutaatioteorian pääsäännöt vuosina 1901-1903 kehitti Hugo de Vries ja kirjoitti siitä teoksessaan The Mutation Theory. Tämä työ hylkäsi silloisen nykyisen käsityksen perinnöstä Darwinin teorian pääasiallisena vaihtelumekanismina. Sen sijaan hän otti käyttöön termin "mutaatio", joka tarkoittaa uusien ominaisuuksien odottamatonta ilmaantumista fenotyyppiin, joka ei johdu perinnöllisyydestä. Teorian pääsäännöt:

  1. Mutaatiot tapahtuvat yhtäkkiä, äkillisesti, erillisinä ominaisuuksien muutoksina.
  2. Toisin kuin ei-perinnölliset muutokset, mutaatiot ovat laadullisia muutoksia, jotka siirtyvät sukupolvelta toiselle.
  3. Mutaatiot ilmenevät eri tavoin ja voivat olla sekä hyödyllisiä että haitallisia, sekä hallitsevia että resessiivisiä.
  4. Mutaatioiden havaitsemisen todennäköisyys riippuu tutkittujen yksilöiden määrästä.
  5. Samanlaisia ​​mutaatioita voi esiintyä toistuvasti.
  6. Mutaatiot ovat suuntaamattomia (spontaaneja), eli mikä tahansa kromosomin osa voi mutatoitua aiheuttaen muutoksia sekä vähäisissä että elintärkeissä toiminnoissa.

Lähes kaikki muutokset kromosomien rakenteessa tai lukumäärässä, joissa solu säilyttää kykynsä lisääntyä, aiheuttaa perinnöllisen muutoksen organismin ominaisuuksissa. Genomin muutoksen luonteen eli haploidisen kromosomisarjan sisältämien geenien kokonaisuuden mukaan erotetaan geeni-, kromosomi- ja genomimutaatiot.

Rooli evoluutiossa

Kaikki yksilölliset erot perustuvat perinnölliseen vaihteluun , joita ovat:

Kaikki tämän tyyppiset perinnölliset muutokset muodostavat evoluutioprosessin materiaalin (katso mikroevoluutio ). Organismin yksilökehityksessä perinnöllisten ominaisuuksien ja ominaisuuksien ilmentymistä määräävät aina paitsi näistä ominaisuuksista ja ominaisuuksista vastuussa olevat päägeenit, vaan myös niiden vuorovaikutus monien muiden yksilön genotyypin muodostavien geenien kanssa, kuten sekä ympäristöolosuhteet, joissa organismi kehittyy.

Tarkkuus on kiistatta tärkeää geneettisen tiedon siirtämisessä useiden sukupolvien ajan, mutta yksittäisten geneettisten lokusten sisältämän geneettisen tiedon liiallinen säilyminen voi olla haitallista organismille ja lajille kokonaisuudessaan.

Evoluutiossa vakiintuneet suhteet geneettisten järjestelmien toiminnan tarkkuuden ja yksittäisten geneettisten lokusten geneettistä informaatiota toistettaessa tapahtuvien virheiden esiintymistiheyden välillä ovat selvästi tasapainossa keskenään, ja on jo todettu, että useissa tapauksissa ne ovat säädettävissä. . Ohjelmoidut ja satunnaiset periytyneet muutokset genomissa, joita kutsutaan mutaatioiksi, voivat liittyä valtaviin kvantitatiivisiin ja laadullisiin muutoksiin geenien ilmentymisessä.

Esimerkkejä normaaleista geneettisistä muutoksista

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ [bse.sci-lib.com/article051451.html Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja]

Kirjallisuus