Glykolit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 14. helmikuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .

Glykolit (diolit, dihydriset alkoholit ) ovat luokka orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät kaksi hydroksyyliryhmää molekyylissä . Niillä on yleinen kaava C n H 2 n (OH) 2 . Yksinkertaisimmat glykolit ovat: metaanidioli CH 2 (OH) 2 [1] ja etyleeniglykoli [2] HO-CH 2 -CH 2 -OH.

Nimikkeistö

Glykolien nimet muodostetaan vastaavien hiilivetyjen nimistä päätteillä -dioli tai -glykoli:

 - 1,2-etaanidioli, etyleeniglykoli,  - 1,3-propaanidioli, 1,3-propyleeniglykoli.

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Alemmat glykolit ovat värittömiä läpinäkyviä nesteitä, joilla on makeahko maku. Vedettömät glykolit ovat hygroskooppisia. Koska glykolimolekyyleissä on kaksi polaarista OH-ryhmää, niillä on korkea viskositeetti , tiheys , sulamis- ja kiehumispisteet.

Alemmat glykolit liukenevat hyvin veteen ja orgaanisiin liuottimiin (alkoholit, ketonit, hapot ja amiinit). Samaan aikaan glykolit itsessään ovat hyviä liuottimia monille aineille, lukuun ottamatta aromaattisia ja korkeampia tyydyttyneitä hiilivetyjä.

Glykoleilla on kaikki alkoholien ominaisuudet (muodostavat alkoholaatteja , eettereitä ja estereitä ), jolloin hydroksyyliryhmät reagoivat itsenäisesti muodostaen tuoteseoksen.

Aldehydien ja ketonien kanssa glykolit muodostavat 1,3-dioksolaaneja ja 1,3-dioksaaneja.

Hankinta ja soveltaminen

Glykolit syntetisoidaan useilla päätavoilla:

Glykolit toimivat liuottimina ja pehmittiminä. Etyleeniglykolia ja propyleeniglykolia käytetään pakkasnesteenä ja hydraulinesteenä. Korkean kiehumispisteen (esimerkiksi trietyleeniglykolin 285 °C ) ansiosta glykoleja on käytetty jarrunesteenä . Glykoleja käytetään erilaisten eetterien, polyuretaanien jne.

Katso myös

Muistiinpanot

  1. nimi= https://docs.cntd.ru_Methanediol
  2. nimi= https ://docs.cntd.ru_Etyleeniglykoli

Linkit