Dietyleeniglykoli

dietyleeniglykoli
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-[2-hydroksietoksi]etanoli
Lyhenteet DEG
Perinteiset nimet diglykoli
Chem. kaava C4H10O3 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 106,12 g/ mol
Tiheys 1,118 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -7,8 °C
 •  kiehuva 244 - 245 °C
 • hajoaminen 343 °C
 •  vilkkuu 124 °C
Entalpia
 •  koulutus -626,8 kJ/mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 111-46-6
PubChem 8117
Reg. EINECS-numero 203-872-2
Hymyilee   OCCOCCO
InChI   InChI = 1S/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H, 1-4H2MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 46807
ChemSpider 13835180
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Dietyleeniglykoli , dietyleenialkoholi (diglykoli), DEG - kemiallinen yhdiste, kaksiarvoisten alkoholien edustaja .

Fysikaaliset ominaisuudet

Dietyleeniglykoli on kirkas viskoosi neste. Hygroskooppinen , makean makuinen. Liukenee veteen , alempiin alkoholeihin , asetoniin , aniliiniin , fenoliin ja kloroformiin . Liukenee niukasti bentseeniin , dietyylieetteriin ja hiilitetrakloridiin . Liukenee huonosti mineraali- ja kasviöljyihin .

Kemialliset ominaisuudet

Kahden alkoholiryhmän läsnäolo dietyleeniglykolimolekyylissä johtaa sisäisten ja molekyylien välisten vetysidosten muodostumiseen - muiden elektronegatiivisen atomin sisältävien aineiden kanssa (vesi, amiinit ).

Voidaan käyttää kannettavien polttimien polttoaineena. Se palaa liekillä, jolla ei ole käytännössä väriä, samalla kun vapautuu suuri määrä lämpöä - 2376,39 kJ / mol:

Dietyleeniglykoli on altis itsehapettumiselle . Autohapetus kiihtyy merkittävästi peroksidiyhdisteiden (peroksidit, hydroperoksidit) epäpuhtauksien läsnä ollessa ja hidastuu, kun estäjiä ( kinoneja , hydrokinoneja ) lisätään. Hapetettu dietyleeniglykoli saa kellertävän värin.

Dietyleeniglykolilla on sekä glykolien että eetterien ominaisuuksia . Karboksyylihappojen, niiden anhydridien ja happokloridien kanssa se muodostaa monimutkaisia ​​mono- ja diestereitä, aldehydien ja ketonien kanssa katalyytin - fosforihapon  - läsnä ollessa vastaavia syklisiä asetaaleja.

Dietyleeniglykolin dehydraus katalyytin päällä ( kupari , sinkki - kupari - kromi ) johtaa 1,4-dioksan-2-oniksi. Dehydraus emäksisellä katalyyteillä tuottaa 1,4- dioksaania . Polyetyleeniglykolia muodostuu oksietyloinnissa 150-200 °C : ssa alkalisten katalyyttien läsnä ollessa .

Reagoi fosgeenin kanssa , tuloksena olevat tuotteet ovat erittäin reaktiivisia. Diglykoli-bis-kloorikarbonaattieetteri voi reagoida allyylialkoholin kanssa alkalin läsnä ollessa.

Fysiologinen merkitys

Dietyleeniglykoli on kohtalaisen vaarallinen aine (vaaraluokka 3) [1] . Nieltynä se aiheuttaa yleisen myrkyllisen vaikutuksen, joka vaikuttaa ensisijaisesti munuaisiin ja maksaan [2] . MPC dietyleeniglykolia työskentelyalueen ilmassa on 10 mg/m 3 . Altistus hengitysteitse on kuitenkin pieni sen alhaisen höyrynpaineen vuoksi.

Johdannaiset

Diglyme [3] (diglykolin dimetyylieetteri) - on hyvä liuotin, kestää emäksiä

Haetaan

Dietyleeniglykolin teollinen synteesi koostuu seuraavista prosesseista:

  • Etyleeniglykolin oksietylointi
  • Etyleeniglykolin synteesi etyleenioksidista (sivutuotteena)

Sovellus

Dietyleeniglykoli on raaka-aine esterien , polyuretaanien ja oligoeetteriakrylaattien teollisessa tuotannossa. Se toimii pehmittimenä , tehokkaana aromaattisena uuttoaineena reformointiprosesseissa. Dietyleeniglykolia käytetään kaasun kuivausaineena, jäätymisenestoaineiden , hydrauli- ja hydraulijarrunesteiden pääkomponenttina, selluloosanitraattien ja polyesterihartsien liuottimena.

Muistiinpanot

  1. ↑ nimi= https://docs.cntd.ru_Diglykoli
  2. ↑ GOST 10136-77. dietyleeniglykoli. Tekniset tiedot . Haettu 30. elokuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 22. kesäkuuta 2010.
  3. ↑ Diglyme  . _ Haettu 18. marraskuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 11. marraskuuta 2020.

Linkit

Kirjallisuus

  • Knunyants I. L. et ai. , osa 2 Duff-Medi // Chemical Encyclopedia. - M . : Neuvostoliiton tietosanakirja, 1990. - 671 s. - 100 000 kappaletta.  — ISBN 5-85270-035-5 .