| Desquamative interstitiaalinen keuhkokuume | |
|---|---|
| ICD-11 | CB03.3 |
| ICD-10 | J84.9 _ |
| MKB-10-KM | J84.117 , J84.115 ja J84.1 |
| MKB-9-KM | 516,37 [1] [2] ja 516,34 [1] [2] |
| OMIM | 263 000 |
| MeSH | C562470 ja C562470 |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Desquamative interstitiaalinen keuhkokuume (DIP) on melko harvinainen sairaus IIP -ryhmästä , jolle on tunnusomaista mononukleaarisolujen infiltraatio keuhkorakkuloiden luumenissa [3] .
Ensimmäinen DIP kuvattiin vuonna 1965 [4] .
RIP:n epidemiologiaa ymmärretään huonosti. Tiedetään, että useimmiten kärsivät keski-ikäiset 40-48-vuotiaat, jotka ovat tupakoineet pitkään.
Tämän taudin keskeinen piirre on suuren makrofaagimäärän sisältö alveolien ontelossa. Alveolaarisissa väliseinissä on lymfosyyttejä, eosinofiilejä ja joskus mesenkymaalisia soluja, mutta fibroosi joko puuttuu tai ei ilmene merkittävästi [5] . Lähes koko keuhkojen parenkyyma on vahingoittunut [3] .
Tärkeimmät kliiniset oireet DIP:ssä:
DIP-diagnoosi tehdään kliinisen kuvan, epidemiologisten tekijöiden (tupakointi, ikä), laboratorio- ja instrumenttitutkimusmenetelmien perusteella.
Tärkeimmät instrumentaaliset tutkimusmenetelmät ovat:
Ensimmäinen ja luultavasti tärkein askel on tupakoinnin lopettaminen, mikä johtaa taudin käänteiseen kehittymiseen. Pääasiallinen lääkehoito on glukokortikoidit (prednisoloni).