Porcupines

Porcupines
Capybara ( Hydrochaeris hydrochaeris )
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiLuokka:nisäkkäätAlaluokka:PedotAarre:EutheriaInfraluokka:IstukkaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:EuarchontogliresSuuri joukkue:JyrsijätJoukkue:jyrsijätAlajärjestys:Porcupines
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Hystricomorpha Brandt , 1855
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvahaku Wikimedia Commonsista SE ON   969901 NCBI   33550 FW   42008

Porcupine ( lat.  Hystricomorpha ) on jyrsijöiden  alalahko . Latinankielinen nimi tulee kreikasta. ὕστριξ , hystrix - "porcupine" ja μορφή , morphē - "muoto" [1] . Alaryhmällä on ollut monia määritelmiä koko tutkimushistoriansa ajan. Laajimmassa merkityksessä se tarkoittaa mitä tahansa jyrsijää (muuta kuin Dipodoideaa ), jolla on hystrikomorfinen purulihasjärjestelmä. Näitä ovat Hystricognathi , Ctenodactylidae , Anomaluridae ja Pedetidae . Molekyyli- ja morfologiset tiedot osoittavat, että Anomaluridae- ja Pedetidae -heimon sisällyttäminen Hystricomorphaan on kyseenalainen. Carltonin ja Musserin 2005 perusteella nämä kaksi perhettä edustavat erillistä alalahkoa , Anomaluromorpha .

Luokitus

Nykyaikainen määritelmä Hystricomorpha-alalahkolle, joka tunnetaan myös nimellä Entodacrya tai Ctenohystrica, on taksonominen hypoteesi, joka sekoittaa gundit [2] chistricognate-jyrsijöihin . Tällä suhteella on merkittävä morfologinen ja vahva molekyylituki. Jos tämä hypoteesi pitää paikkansa, se mitätöi perinteisen Sciurognathi -näkemyksen , koska heistä tulee parafyleettinen ryhmä.

Histricomorph-jyrsijöitä tai ainakin Caviomorphan jäseniä ei toisinaan pidetä jyrsijöinä, eli niitä pidetään jyrsijöistä erillisenä luokkana [3] . Useimmat molekyyli- ja geneettiset tutkimukset tukevat kuitenkin jyrsijän monofyliaa [4] . Tuki jyrsijän polyfylialle näyttää olevan seurausta oksien vetovoimasta [5] .

Hystricomorpha-alalahkon jyrsijät ilmestyivät Etelä-Amerikassa eoseenissa [6] , mantereelle, jossa ennen maanisäkkäiden ainoat edustajat olivat metaterit , ksenartrat ja Etelä-Amerikan sorkka- ja kavioeläimet. Ilmeisesti heidän esi-isänsä pystyivät voittamaan silloisen suhteellisen kapean Atlantin valtameren Afrikasta tuotujen puiden latvuissa . Samantyyppinen vaellus tapahtui luultavasti kädellisillä [7] , joita esiintyi myös Etelä-Amerikassa eoseenissa, kun se oli eristetty maanosa, kauan ennen Suurta Amerikan vaihtoa . Kaikki tämä on edelleen kiistanalaista, ja uusia tieteellisiä löytöjä aiheesta julkaistaan ​​säännöllisesti.

Phylogeny

Seuraava perheluettelo perustuu Marivaux'n et al. taksonomiaan. 2002 ja Marivaux, Vianey-Liaud & Jaeger 2004, jotka alistivat joukon varhaisia ​​jyrsijän fossiileja huonolle analyysille ja tukivat Hystricomorpha- tai Entodacrya-hypoteesia. Heidän tuloksensa tekivät McKenna & Bellin 1997 määrittelemästä Sciuravida-alalahkosta polyfyleettisen ja pätemättömän.

• Superheimo Ctenodactyloidea
  • Ctenodactylidae  - gundia tai harjas
  • † Tammquammyidae
  • Diatomyidae  - Laosin kivirotta ja sukupuuttoon kuolleet lajit
  • † Yomyidae
  • † Chapattimyidae
• Hystricognathiformes
  • † Tsaganomyidae
  • Hystricognathi
    • † Baluchimyinae
    • Hystricidae  - porcupines
    • Phiomorpha
      • † Myophiomyidae
      • † Diamantomyidae
      • † Phyomyidae
      • † Kenyamyidae
      • Petromuridae  - kivirotat
      • Thryonomyidae  - ruokorotat
      • Bathyergidae  - kaivurit
      • † Bathyergoididae
    • Caviomorpha
      • Erethizontoidea -superperhe
        • Erethizontidae  - puupiikki
      • Superperhe Cavioidea
        • † Cephalomyidae
        • Dasyproctidae  - agoutiae
        • Cuniculidae  - lauma
        • † Eocardiidae
        • Dinomyidae  - pacaraanit
        • Caviidae  - siat
        • † Neoepiblemidae
      • Superperhe Octodontoidea
        • Octodontidae  - kahdeksanhampainen
        • Ctenomyidae  - tukotukovy
        • Echimyidae  - harjasrotat
        • Myocastoridae  - nutria
        • Capromyidae  - hutia
        • † Heptaxodontidae
      • Superperhe Chinchilloidea
        • Chinchillidae  - chinchillat
        • Abrocomidae  - chinchillarotat

Muistiinpanot

1. ↑ Hystricomorpha . Oxfordin sanakirjat. Haettu 12. marraskuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 31. toukokuuta 2011. (määrätön)
2. ↑ Carleton MD, Musser GG 2005. Tilaa Rodentia. Teoksessa Wilson DE, Reeder DM (toim.). Maailman nisäkäslajit Taksonominen ja maantieteellinen viite. Baltimore: Johns Hopkins University Press. s. 745-752. ISBN 978-0-8018-8221-0 .
3. ↑ Graur, Hide & Li, 1991 ; D'Erchia et ai., 1996 ; Reyes, Pesole & Saccone, 2000
4. ↑ Cao et ai., 1994 ; Kuma & Miyata, 1994 ; Sullivan & Swofford, 1997 ; Robinson-Rechavi, Ponger & Mouchiroud, 2000 ; Lin et ai., 2002 ; Reyes et ai., 2004
5. ↑ Bergsten J. 2005. Arvostelu pitkän haaran vetovoimasta Arkistoitu 12. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa . Cladistics 21(2): 163-193. doi : 10.1111/j.1096-0031.2005.00059.x .
6. ↑ Antoine P.-O., Marivaux L., Croft DA, Billet G., Ganerod M., Jaramillo C., Martin T., Orliac MJ et ai. 2011. Keski-eoseenijyrsijät Perun Amazoniasta paljastavat kaviomorfien alkuperän ja biogeografian kuvion ja ajoituksen . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 279(1732): 1319-1326. doi : 10.1098/rspb.2011.1732 . PMC 3282368. PMID 21993503 .
7. ↑ Bond M., Tejedor MF, Campbell KE, Chornogubsky L., Novo N., Goin F. 2015. Etelä-Amerikan eoseenikädelliset ja uuden maailman apinoiden afrikkalainen alkuperä. Nature 520: 538-541. doi : 10.1038/luonto14120 . PMID 25652825 .

Kirjallisuus

• Cao, Y.; Adachi, J.; Yano, T.; Hasegawa, M. (1994). "Marsujen filogeneettinen paikka: Ei tukea jyrsijä-polyfylyhypoteesille useiden proteiinisekvenssien suurimman todennäköisyyden analyyseistä" . Molekyylibiologia ja evoluutio . 11 (4): 593-604. PMID  8078399 .
• D'Erchia, A.; Gissi, C.; Pesole, G.; Saccone, C.; Arnason, U. (1996). "Marsu ei ole jyrsijä." luonto . 381 (6583): 597-600. DOI : 10.1038/381597a0 . PMID  8637593 .
• Graur, D.; Piilota, W.; Li, W. (1991). "Onko marsu jyrsijä?". luonto . 351 (6328): 649-652. DOI : 10.1038/351649a0 . PMID2052090  _ _
• Kuma, K.; Miyata, T. (1994). "Nisäkkäiden fylogia päätelty useista proteiinitiedoista" (PDF) . Japanese Journal of Genetics . 69 (5): 555-66. DOI : 10.1266/jjg.69.555 . PMID  7999372 .
• Lin, Y.-H.; McLenachan, P.A.; Gore, A.R.; Phillips, MJ; Ota, R.; Hendy, M.D.; Penny, D. (2002). "Neljä uutta mitokondrioiden genomia ja nisäkkäiden evoluutiopuiden lisääntynyt vakaus parantuneen taksoninäytteenoton ansiosta . " Molekyylibiologia ja evoluutio . 19 (12): 2060-2070. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004031 . PMID  12446798 .
• Reyes, A.; Pesole, G.; Saccone, C. (2000). "Pitkähaarainen vetovoimailmiö ja paikkojen välisen nopeuden vaihtelun vaikutus jyrsijöiden fysiologiaan". Gene . 259 (1-2): 177-187. DOI : 10.1016/S0378-1119(00)00438-8 . PMID  11163975 .
• Reyes, A.; Gissi, C.; Catzeflis, F.; Nevo, E.; Pesole, G.; Saccone, C. (2004). "Yhdenmukaiset nisäkäspuut mitokondrio- ja ydingeeneistä Bayesin menetelmillä" . Molekyylibiologia ja evoluutio . 21 (2): 397-403. doi : 10.1093/molbev/ msh033 .
• Robinson-Rechavi, M.; Ponger, L.; Mouchiroud, D. (2000). "Ydingeeni LCAT tukee jyrsijän monofyliaa" . Molekyylibiologia ja evoluutio . 17 (9): 1410-1412. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026424 . ISSN  0737-4038 . PMID  10960041 .
• Sullivan, J.; Swofford, D. L. (1997). "Ovatko marsut jyrsijöitä? Riittävien mallien merkitys molekyylifylogenetiikassa” (PDF) . Journal of Mammalian Evolution . 4 (2): 77-86. DOI : 10.1023/A:1027314112438 . ISSN  1064-7554 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2012-04-14 . Haettu 23.1.2022 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )