dimetyylielohopea | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
dimetyylielohopea | ||
Chem. kaava | C2H6Hg _ _ _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Osavaltio | väritön neste, jolla on makea tuoksu | ||
Moolimassa | 230,65904 (±0,02) g/ mol | ||
Tiheys | 3,052 g/cm³ | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | -43 °C | ||
• kiehuva | 87 - 97 °C | ||
• vilkkuu | 5°C | ||
Höyryn paine | 6,6 kPa | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 593-74-8 | ||
PubChem | 11645 | ||
Reg. EINECS-numero | 209-805-3 | ||
Hymyilee | C[Hg]C | ||
InChI | InChI = 1S/2CH3.Hg/h2*1H3;ATZBPOVXVPIOMR-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | OW3010000 | ||
CHEBI | 30786 | ||
YK-numero | 3383 | ||
ChemSpider | 11155 | ||
Turvallisuus | |||
LD 50 | 0,05-0,1 ml | ||
Myrkyllisyys | erittäin myrkyllinen, neurotoksinen, vahvin orgaanisista myrkyistä ( SDYAV ) | ||
EKP:n kuvakkeet | |||
NFPA 704 | neljä neljä yksi | ||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Dimetyylielohopea on organo -elohopeayhdiste, jonka kemiallinen kaava on Hg(CH 3 ) 2 . Tämä väritön, erittäin myrkyllinen neste on yksi vahvimmista hermomyrkkyistä . Siinä on lievästi makeahko tuoksu ja se on vakaa varastoinnin aikana. Toisin kuin epäorgaaniset elohopeayhdisteet, joista metalli on helppo syrjäyttää, elohopea pelkistyy dimetyylielohopeasta vain vahvojen pelkistysaineiden vaikutuksesta (erityisesti metallit: natrium, magnesium jne.)
Suhteellisen stabiiliutensa ansiosta dimetyylielohopea osoittautui yhdeksi ensimmäisistä löydetyistä organometallisista yhdisteistä . Se saatiin käsittelemällä natriumamalgaamia metyylihalogenideilla :
On myös mahdollista saada elohopeakloridia alkyloimalla metyylilitiumilla. Tuloksena oleva molekyyli saa lineaarisen rakenteen, jossa Hg-C-sidokset ovat 2,083 Å pitkiä [1] .
Yhdisteen vaikuttavin ominaisuus on sen reaktiivisuuden puute veden kanssa, toisin kuin vastaavat orgaaniset kadmium- ja organosinkkiyhdisteet , jotka hydrolysoituvat nopeasti. Tämän eron määrää Hg(II):n alhainen affiniteetti happiligandeihin . Yhdiste reagoi elohopea(II)kloridin kanssa muodostaen sekoitetun organometalliyhdisteen:
Vaikka dimetyylielohopea on haihtuva neste, metyylielohopeakloridi on kiteinen aine.
Koska yhdisteen kanssa työskentely on riskialtista, dimetyylielohopealla ei ole käytännössä mitään sovellutuksia. Toksikologiassa sitä käytetään vertailutoksiinina. Sitä käytetään myös NMR -spektrografien kalibroinnissa elohopean havaitsemiseen, vaikkakin paljon vähemmän myrkyllisiä elohopeasuoloja suositellaan tähän tarkoitukseen [2] [3] .
Dimetyylielohopea on erittäin myrkyllistä ja hengenvaarallista . Niinkin pienen annoksen kuin 0,05–0,1 ml :n kuolleisuus on osoitettu [4] . Riskiä lisää edelleen tämän nesteen korkea höyrynpaine .
Dimetyylielohopea tunkeutuu nopeasti (sekunneissa) lateksin , PVC :n , polyisobuteenin ja neopreenin läpi ja imeytyy ihon läpi . Siksi useimmat standardilaboratoriokäsineet eivät tarjoa luotettavaa suojaa, ja ainoa tapa käsitellä dimetyylielohopeaa turvallisesti on käyttää erittäin kestäviä laminoituja käsineitä toisen kyynärpään pituisen neopreenin tai muun paksun suojakäsineen alla. Tarve käyttää pitkää kasvosuojaa ja työskennellä poistoilmahuuvan alla mainitaan myös [4] [5] .
Dimetyylielohopean myrkyllisyys korostui entisestään, kun epäorgaaninen kemisti Karen Wetterhahn kuoli muutama kuukausi sen jälkeen, kun hän oli roiskunut muutaman tippa yhdistettä lateksikäsineiseen käteensä [4] .
Dimetyylielohopea läpäisee helposti veri-aivoesteen , mikä johtuu luultavasti monimutkaisen yhdisteen muodostumisesta kysteiinin kanssa . Se erittyy elimistöstä hyvin hitaasti ja pyrkii siten kerääntymään biologisesti . Myrkytysoireet voivat ilmaantua kuukausia myöhemmin , usein liian myöhään tehokkaan hoidon saamiseksi.