Isopropyyliamiini

Isopropyyliamiini
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-propaaniamiini;
2-aminopropaani;
1-metyylietyyliamiini;
2-propyyliamiini;
monoisopropyyliamiini;
sek - propyyliamiini
Chem. kaava C3H9N _ _ _ _
Rotta. kaava ( CH3 ) 2CHNH2 _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio nestettä
Moolimassa 59,11 g/ mol
Tiheys 0,688 g/cm³
Ionisaatioenergia 8,72 ± 0,01 eV [1]
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -101,2 °C
 •  kiehuva 34 °C
 •  vilkkuu -20°C
 •  itsestään syttyminen 400 °C
Kriittinen piste  
 • lämpötila 203 °C
Mol. lämpökapasiteetti 163,8 (g) J/(mol K)
Entalpia
 •  koulutus -112,3 (l) kJ/mol
Höyryn paine 460 ± 1 mmHg [yksi]
Kemiallisia ominaisuuksia
Hapon dissosiaatiovakio 10,63 ± 0,01 [2]
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin 1,37698
Luokitus
Reg. CAS-numero 75-31-0
PubChem 6363
Reg. EINECS-numero 200-860-9
Hymyilee   CC(C)N
InChI   InChI = 1S/C3H9N/c1-3(2)4/h3H, 4H2, 1-2H3JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N
RTECS NT8400000
CHEBI 15739
YK-numero 1221
ChemSpider 6123
Turvallisuus
Myrkyllisyys korkea
GHS-piktogrammit CGS-järjestelmän piktogrammi "Flame".CGS-järjestelmän "korroosio" -piktogrammiCGS-järjestelmän piktogrammi "Kallo ja luut".
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti neljä 3 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Isopropyyliamiini  on orgaaninen aine, jonka koostumus on C 3 H 9 N ja joka kuuluu amiinien luokkaan .

Fysikaaliset ominaisuudet

Väritön läpinäkyvä neste [3] , jolla on tyypillinen pistävä ammoniakin haju.

Liukenee hyvin veteen, etyylialkoholiin , dietyylieetteriin [3] .

Kemialliset ominaisuudet

Tyypillinen alifaattisten amiinien edustaja [4] .

Reagoi vahvojen hapettimien, happojen ja happoanhydridien kanssa. Reagoi kiivaasti nitroparafiinien , halogenoitujen hiilivetyjen ja monien muiden aineiden kanssa.

Aggressiivinen kuparia, lyijyä, sinkkiä, tinaa vastaan.

Haetaan

Teollisuudessa se saadaan pelkistävällä aminoinnilla isopropanolia tai asetonia lämpötilassa 150-200 °C ja paineessa 15-30 atm nikkelikatalyytin (tai kuparin ja vastaavan) läsnä ollessa. Tällä menetelmällä muodostuu mono- ja di-isopropyyliamiinien seos [4] [5] :

Sovellus

Käytetään elektrolyyttien , värien, rikkakasvien torjunta -aineiden , kuivapesuaineiden, vaahdotusaineiden , emulsiolattiamastiksien, antioksidanttien, otsonanttien ja kumin vulkanointikiihdyttimien valmistuksessa lääketeollisuudessa [4] .

Sitä käytetään binaarisen kemiallisen aseen komponenttina sariinin tuottamiseen [6] .

Myrkyllisyys

Jo pieninä pitoisuuksina ja annoksina se vaikuttaa hermostoon, aiheuttaa häiriöitä erytropoieesissa , verisuonten seinämien läpäisevyydessä, solukalvoissa, maksan ja munuaisten toiminnoissa ja dystrofian kehittymisessä [7] [4] .

Akuutissa myrkytyksessä se muuttaa amiinioksidaasien aktiivisuutta , mikä johtaa biogeenisten amiinien aineenvaihduntahäiriöihin ja neurohumoraalisen säätelyn häiriöön [7] .

Ärsyttää ihoa, silmien limakalvoja ja ylähengitysteitä [8] .

Hajoaa kuumentuessaan muodostaen typen oksideja ja vetysyanidia .

MPC työskentelyalueen ilmassa on 1 mg/m³ [8] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0360.html
  2. ↑ Hall H. K. Amiinien emäsvahvuuksien korrelaatio 1  // J. Am. Chem. soc. / P. J. Stang - American Chemical Society , 1957. - Voi. 79, Iss. 20. - P. 5441-5444. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 - doi:10.1021/JA01577A030
  3. ↑ 1 2 Lyhyt kemiallinen hakukirja, 1977 , s. 175.
  4. ↑ 1 2 3 4 Chemical encyclopedia, osa 4, 1995 , s. 102.
  5. ↑ B. K. Krichevtsov, D. 3. Zavelsky ja M. Kh. Karlika. Menetelmä isopropyyliamiinin saamiseksi
  6. ↑ CBRNE – hermoaineet, binaariset – GB2, VX2. Tekijä: Larissa I Velez-Daubon, MD;  Päätoimittaja: Robert G Darling, MD , FACEP
  7. ↑ 1 2 Haitalliset aineet teollisuudessa. osa 2, 1976 , s. 218.
  8. ↑ 1 2 Chemical encyclopedia, osa 4, 1995 , s. 103.

Lähteet