Indofenolit ovat N-fenyylikinonimonoimiinin 4'-hydroksijohdannaisia, jotka ovat niiden yksinkertaisin edustaja:
Indofenolit ovat sinisiä kiteisiä aineita. Ne liukenevat alkalien vesiliuoksiin, mineraalihappoihin ja orgaanisiin liuottimiin. Happojen vaikutuksesta ne tuhoutuvat muodostamalla hydrokinoneja ja p - aminofenoleja . Mietojen pelkistysaineiden ( natriumsulfidi , rautajauhe happamassa väliaineessa, natriumditioniitti ) vaikutuksesta muuttuvat värittömiksi 4,4'-dihydroksidifenyyliamiineiksi, jotka puolestaan pystyvät hapettumaan palautuvasti indofenoleiksi. Tämä seikka määrää indofenolien käytön redox-indikaattoreina . Lisäksi indofenolit pystyvät vaihtamaan palautuvasti väriä väliaineen pH:sta riippuen: emäksisessä väliaineessa ne ovat väriltään sinisiä, happamassa väliaineessa punaisia:
Indofenolit pystyvät kiinnittämään joitain funktionaalisia ryhmiä orto-suuntaan keskustyppiatomiin, esimerkiksi -SH, -HNAr, -S 2 O 3 H. Jotkut näistä ryhmistä osallistuvat sitten molekyylinsisäisiin syklisaatioreaktioihin, jotka johtavat erilaisiin oksatsiineihin, tiatsiineihin, diatsiineihin. ja rikkivärit.
Indofenolien synteesi koostuu seuraavista reaktioista:
Alhaisen stabiilisuuden vuoksi indofenolien (erityisesti indofenolisinisen) käyttö väriaineina on käytännössä loppunut.