Kadheriinit ovat soluadheesiomolekyylien pääluokka , jotka tarjoavat kalsiumista riippuvan homofiilisen soluliitoksen kehon tiheissä kudoksissa. Sen lisäksi, että kadheriinit osallistuvat solujen mekaaniseen kytkemiseen toisiinsa, ne ovat tärkeitä organismin kehitykselle [1] , solukerrosten ja soluryhmien muodostumiselle, solujen tunnistamiselle toistensa toimesta ja signaalinsiirrolle. Klassiset kadheriinit ovat ensimmäiset kadheriinit, jotka tunnistetaan erilliseksi alatyypiksi. Klassiset kadheriinit kuuluvat suureen geeniperheeseen, joka koodaa sellaisia adheesimolekyylejä kuten desmosomaalista kadheriiniä, T-kadheriinia [2] . Klassinen kadheriini on rakenteellisesti transmembraaninen proteiini , joka esiintyy rinnakkaisdimeerin muodossa .
| alatyyppi | esimerkki |
|---|---|
| klassiset kadheriinit | Tyyppi I: E-kadheriini , N-kadheriini , P-kadheriini, R-kadheriini, M-kadheriini
Tyyppi II: VE-kadheriini , K-kadheriini, CDH7, CDH8, T1-kadheriini, T2-kadheriiniOB - kadheriini, CDH12, CDH18, CDH19, CDH20, CDH22, CDH24 |
| desmosomaaliset kadheriinit | desmokolliini, desmogleiini |
| epätyypilliset kadheriinit | T-kadheriini, LI-kadheriini |
| protokadheriini | PCDHA4, PCDH1, PCDH8et ai. |
| kadheriiniin liittyvät signalointiproteiinit | RASVA, Flamingo |
Klassisten kadheriinien rakenteessa erotetaan kaksi osaa - solunulkoinen ja sytoplasminen.
Klassiset kadheriinit jaetaan kahteen tyyppiin - I ja II. Molempien tyyppien solunulkoinen osa koostuu viidestä toistuvasta domeenista, jotka on nimetty EC-1-5:ksi riippuen domeenin etäisyydestä N-päästä. EC-1-domeeni (toistuva domeeni, joka on mahdollisimman kaukana solusta) on vastuussa kontaktien muodostumisen spesifisyydestä, eli solut voivat joutua kosketukseen ( Zonula adherens ) vain identtistä kadheriinia ilmentävien solujen kanssa [3 ] [4] [5] , mutta joissain tapauksissa heterofiiliset kontaktit klassisten kadheriinien välillä ovat myös mahdollisia [6] [7] [8] . Solujen välisten kontaktien muodostumisen spesifisyys on erittäin tärkeä organismin kehitykselle, erityisesti kudosten muodostumiselle soluista. Muut EY-alueet voivat olla vuorovaikutuksessa eri kumppanien kanssa, mikä tarjoaa ainutlaatuisia toimintoja kadheriineille. Esimerkiksi EC4-domeeni voi olla vuorovaikutuksessa fibroblastikasvutekijäreseptorin (FGFR) kanssa [9] .
Kadheriinien sytoplasminen osa on säilynyt. Jokaisella alatyypillä on oma rakenne. Proteiinin sytoplasminen osa on kytketty beeta-kateniiniin (plakoglobiini) ja p120-proteiiniin, joka stabiloi kadheriinin solun pinnalla [10] . Beeta-kateniini yhdistää kadheriinin sytoplasmisen osan alfakateniiniin [11] . Jälkimmäinen liittyy sytoplasmisen luuston aktiiniin [12] . Nämä proteiinit muodostavat vakaan kadheriini-kateniinikompleksin. Tähän kompleksiin liittyy myös joitain muita proteiineja, joiden roolia ei ole vielä riittävästi tutkittu.
Kadheriinit ovat tärkeitä sekä yksinkertaisille että monimutkaisille organismeille. Selkärankaisten, hyönteisten ja sukkulamatojen lisäksi kadheriineja löytyy myös yksisoluisista organismeista, kuten choanoflaggellates [13] , eukaryoottisista organismeista, kuten hydroista [14] , sienistä , kuten Oscarella carmela[15] .