Carvacrol

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 9. syyskuuta 2015 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 14 muokkausta . Ei pidä sekoittaa Corvaloliin .

Carvacrol
Kenraali
Perinteiset nimet	Carvacrol
Chem. kaava	C6H3CH3 ( OH ) ( C3H7 ) _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio	paksu neste
Moolimassa	150,22 g/ mol
Tiheys	0,976 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
•  sulaminen	3-4 °C
•  kiehuva	236 - 237 °C °C
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin	1,523 [1]
Luokitus
Reg. CAS-numero	499-75-2
PubChem	10364
Reg. EINECS-numero	207-889-6
Hymyilee	CC1=C(C=C(C=C1)C(C)C)O
InChI	InChI = 1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4-7,11H,1-3H3RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	3440
ChemSpider	21105867
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Karvakroli on fenolimonoterpenidien luokkaan  kuuluva orgaaninen yhdiste .

Ominaisuudet

Väritön, öljyinen neste, jolla on ominainen pistävä oreganon aromi . Reaktio rauta(III)kloridin kanssa muuttaa karvakrolin dikarvakroliksi , ja reaktio fosfori(V)kloridin kanssa muuttaa tämän kloorisymoliksi .

Luonnossa oleminen

Esiintyy oreganon (oregano), timjamin , monardan ja villibergamotin eteerisessä öljyssä . Timjami- ja monarda-eteeriset öljyt sisältävät 5-75% ja suolaiset öljyt - jopa 45%.

Nämä kasvit tuottavat sitä karkotteena, sillä on bakteereja tappavia ja hyönteismyrkkyjä. [2]

Haetaan

Carvacrolia saa:

• symolesulfonaatin reaktion aikana kaliumhydroksidin kanssa ;
• typpihapon vaikutus 1-metyyli-2-amino-4-propyylibentseeniin;
• viiden osan kamferia pitkäaikainen kuumennus yhdellä osalla jodia ;
• karvolin lämmitys jääfosforihapolla ; _
• karvoni - dehydraus Pd/C- palladium -hiilikatalyytillä;
• uuttaminen oreganon eteerisestä öljystä tavallisen 50 % kaliumhydroksidiliuoksen.

Sovellus

Carvacrol hidastaa tiettyjen bakteerien, kuten Escherichia colin tai Bacillus cereuksen, kasvua . Alhainen myrkyllisyys, miellyttävä tuoksu ja maku mahdollistavat karvakrolin käytön antibakteerisena aineena [3] .

Muistiinpanot

1. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 3-334. — ISBN 978-1-4987-5428-6
2. ↑ Elementit – tiedeuutisia: Loisperhonen löytää muurahaiset karkotteen tuoksun perusteella, jotka kasvit yrittävät pelotella niitä pois . elementy.ru Haettu 3. syyskuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 2. syyskuuta 2015. (määrätön)
3. ↑ Bateneva T. Lääkärit ovat löytäneet mikrobien vihollisen, joka on vahvuudeltaan antibiootteja parempi . Izvestiya Nauka (02-12-08). Haettu: 15. elokuuta 2011. (määrätön)  (linkki, jota ei voi käyttää)

Kirjallisuus

Linkit