Conodontit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 9.6.2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 11 muokkausta .
†  Conodonts

Hindeoduksen rekonstruktio , joka näyttää konodonttielementtien järjestelyn
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:LeuatonLuokka:†  Conodonts
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Conodonta Eichenberg , 1930
Geokronologia 541-182,7 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Konodontit [1] ( lat.  Conodonta , muusta kreikasta κώνος  - kartio ja muu kreikkalainen ὀδούς  - hammas )  ovat sukupuuttoon kuolleiden eläinten luokka chordaattityypistä , ne olivat ulkonäöltään samanlaisia ​​kuin nykyajan nahkiaiset ja hagfish .

1980-luvun alkuun asti konodontit (nykyisin konodontielementeiksi kutsuttuja ) tunnettiin vain mikroskooppisista (0,1-1 mm) hammaskiveistä luurankofossiileista, joita löydettiin eri geologisen ikäisen meren sedimenteistä (myöhäiskambrian myöhäisestä triaskaudesta mukaan lukien). Samaan aikaan havaittiin, että konodonttien ryhmässä yhdistyvät fossiiliset luurankoelementit, jotka kuuluivat eri eläinryhmiin: protoconodonts, paraconodonts ja euconodonts. Itse eläimiä kutsutaan nykyään myös konodontin kantajiksi (Conodontophora) hämmennyksen välttämiseksi.

Konodonttien hammaselementtien morfologian nopean evolutionaarisen muutoksen vuoksi niitä käytetään laajalti biostratigrafiassa ja geologisissa kartoituksissa .

Kuvaus

Yksitoista tunnettua täydellistä fossiilijäljitelmää konodontin kantajista viittaa siihen, että ne muistuttivat ulkonäöltään nahkiaisia ​​ja hagkaloja . Heidän suulaitteistonsa koostui 15 tai harvemmin 19 elementistä ja erosi radikaalisti nykyaikaisten eläinten leuoista. Elementtien muoto on hampaan muotoinen, kamman muotoinen, lehden muotoinen; Koostumus on kalsiumfosfaatti.

Konodontin kantajista oli sekä erittäin pieniä (noin 1 cm pitkiä) että jättiläisiä (esimerkiksi Promissum , jonka pituus oli 40 cm) [2] . Tällä hetkellä paleontologit ovat yhtä mieltä siitä, että konodontin kantajille on ominaista suuret silmät , evät eväsäteineen , notochord ja voimakas poikittaislihasrakenne.

Conodont-elementit koostuvat mineraalista hydroksiapatiitista [3] [4] , joka on selkärankaisten luiden ja hampaiden tärkein mineraaliainesosa . Tämä viittaa siihen, että hampaat olivat ensimmäiset kovat hydroksiapatiittia sisältävät rakenteet [4] .

Lifestyle

Tutkijoiden mukaan joidenkin konodonttien "hampaat" olivat kuin suodatinlaitteita, joiden avulla planktonia suodatettiin vedestä ja lähetettiin kurkkuun . Muiden hampaiden tarkoituksena oli heidän mielestään rakenteensa perusteella "tarttua ja repiä lihaa" [2] .

Säilyneet lihasjäljet ​​viittaavat siihen, että jotkut konodontit (ainakin Promissum ) olivat taitavia uimareita, mutta eivät kyenneet nopeisiin heittoihin [2] .

Systematiikka

Konodontit luokitellaan nykyään chordaateiksi , koska niissä on evät, joissa on eväsäteet, notochord ja voimakkaat poikittaissuuntaiset lihakset [5] sekä kalojen hampaiden kemiallisen koostumuksen ja konodonttien luustoelementtien samankaltaisuuden vuoksi [6] .

Jotkut tutkijat luokittelevat konodontit selkärankaisten alalajiksi . Ulkonäöltään ne muistuttavat nykyaikaisia ​​hagfish ja nahkiaisia ​​[7] .

Vuoden 2000 fylogeneettinen analyysi osoittaa, että eukonodontit ovat todennäköisimmin selkärankaisia ​​[8] . Tämä sama analyysi on kuitenkin kiistanalainen: konodontien varhaiset muodot, protokonodontit, muodostavat erillisen fylogeneettisen haaran myöhemmistä parakonodonteista ja eukonodonteista. On mahdollista, että protoconodontit liittyvät ryhmään, joka sisältää olemassa olevat kaetognatit , eivätkä ole sukua varsinaisille konodonteille [9] .

Vuoden 2020 fylogeneettinen analyysi palautti eukonodontit syklostomien sisartaksoniksi [ 10 ] :

Konodontin hampaiden fossiilit

Monien vuosikymmenten ajan (1980-luvun alkuun asti) konodontin kantajat tunnettiin vain mikroskooppisista (0,1–1 mm) hampaiden luurankojäännösten fossiileista , joita löydettiin kaikkialta, mutta niitä ei voitu "sidota" mihinkään täydelliseen fossiiliin. Näitä mikrofossiileja kutsutaan nykyään "konodonttielementeiksi" sekaannusten välttämiseksi.

Conodont -elementtejä löytyy sedimentteistä kambrikaudesta triasiseen . Konodontin kantajat kehittyivät suhteellisen nopeasti 250 miljoonan vuoden aikana ja olivat laajalle levinneitä, mikä mahdollistaa niiden käytön biostratigrafiassa  - hyvin murto-osien stratigrafisten yksiköiden muodostamiseen ja eri alueiden esiintymien korreloimiseen . Lisäksi paleotermometreinä käytetään konodonttielementtejä (hampaita), jotka mahdollistavat niiden sisältämän kiven lämpötilanvaihteluiden havaitsemisen. Tosiasia on, että kohonneen lämpötilan vaikutuksesta mitattavissa olevissa fosfaateissa tapahtuu ennustettavia ja pysyviä värimuutoksia. Tämä mahdollistaa niiden käytön öljyn etsinnässä .

1980-luvulle asti konodonttielementtejä löydettiin vain erikseen, ja siksi oli mahdotonta määrittää, minkä organismin osia ne ovat [11] . Täydellisten fossiilien löytämisen äärimmäinen harvinaisuus johtuu siitä, että näiden eläinten ruumis koostui pääasiassa pehmytkudoksesta.

Vuodesta 1982 lähtien on löydetty useita täydellisiä konodonttijäljennöksiä nauhamaisesta kalkkikiven välikerroksesta Lower Carboniferous Granton Sandstonesissa lähellä Edinburghia Skotlannissa. Tällä eläimellä oli pitkä (noin 40 mm), kapea (noin 2 mm) matomainen runko, jossa oli selkeä pää. Lähellä etupäätä on säilynyt lähes täydellinen suun laite, joka koostuu erilaisista euconodont-elementeistä. Kapea, kevyt kaistale ulottuu selvästi kehon etuosasta taakse, mikä tulkittiin sointeeksi, jonka perusteella tämä eläin itse määritettiin primitiivisiksi selkärankaisille [12] .

Venäjän alueella konodonttielementit löydettiin ensimmäisen kerran vuonna 1971 Etelä- Primorjen osista . Tähän mennessä Sikhote-Alinin triaskauden esiintymien korrelaatio on suoritettu erittäin yksityiskohtaisesti konodonteilla . Mikropaleontologisella menetelmällä tehdyn konodonttien tutkimuksen ansiosta monille Sikhote-Alinin piipitoisille, vulkanogeenis-piipitoisille ja karbonaattipiipitoisille kerroksille, joita pidettiin paleotsoisina tai jurakautisina, määritettiin triaskausi [13] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Nelson D.S. Maailman eläimistön kalat / Per. 4. versio Englanti toim. N. G. Bogutskaya, tieteellinen. toimittajat A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Kirjatalo "Librokom", 2009. - S. 73. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
  2. ↑ 1 2 3 Gabbott SE, Aldridge RJ, Theron JN Jättiläinen konodontti, jossa on säilynyt lihaskudos Etelä-Afrikan ylä-ordovikiasta  //  Nature: Journal. - 1995. - Voi. 374 . - s. 800-803 . - doi : 10.1038/374800a0 .
  3. ↑ Trotter JA, Eggins SM Laserablaatiolla ICPMS määritetyn konodonttiapatiitin kemiallinen systematiikka  //  Chemical Geology : Journal. - 2006. - Voi. 233 , iss. 3 . - s. 196-216 . — ISSN 0009-2541 . - doi : 10.1016/j.chemgeo.2006.03.004 . - .
  4. ↑ 1 2 Shubin N. Sisäkala. Ihmiskehon historia muinaisista ajoista nykypäivään / käännös. englannista. P. Petrov. — M .: Astrel  : CORPUS , 2010. — S. 101-106. — 303 s. - (ELEMENTIT). - ISBN 978-5-271-26000-1 .
  5. ↑ Briggs D. Conodonts: suuri sukupuuttoon kuollut ryhmä lisätty selkärankaisiin  //  Science : Journal. - 1992. - Voi. 256 . - s. 1285-1286 . - doi : 10.1126/tiede.1598571 . — PMID 1598571 .
  6. ↑ Kasatkina A.P., Bury G.I. Chaetodonta - uusi supertyyppi eläimistä ja sen asema eläinkunnan järjestelmässä. Arkistokopio päivätty 20. heinäkuuta 2008 Wayback Machinessa .
  7. ↑ Milsom C. & Rigby S. 2004. Fossils at a Glance. Victoria, Australia: Blackwell Publishing, 155 s.
  8. ↑ Donoghue PCJ, Forey PL, Aldridge RJ Conodontin affiniteetti ja chordaattifilogenia  //  Biological Reviews. - 2000. - Voi. 75 , no. 2 . - s. 191-251 . - doi : 10.1017/S0006323199005472 .
  9. ↑ Szaniawski H. Uusia todisteita chaetognathien protokonodonttialkuperästä  // Acta Palaeontologica Polonica  : Journal  . - 2002. - Voi. 47 , nro. 3 . - s. 405 . - doi : 10.1126/tiede.1137187 . — PMID 17332408 . Arkistoitu alkuperäisestä 25. syyskuuta 2007.
  10. ↑ Miyashita T., Coates MI, Farrar R., Larson P. , Manning PL, Wogelius RA, Edwards NP, Anné J., Bergmann U., Palmer AR, Currie PJ Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea ja sovittelu morfologinen ja molekyylinen konflikti varhaisessa selkärankaisten fysiologiassa  (englanniksi)  // PNAS  : Journal. - 2019. - Vol. 116 , iss. 6 . - s. 2146-2151 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1814794116 . Arkistoitu alkuperäisestä 31. joulukuuta 2021. — .
  11. ↑ Briggs DEG, Clarkson ENK, Aldridge RJ Konodonttieläin  (neopr.)  // Lethaia. - 1983. - T. 16 . - S. 1-14 . - doi : 10.1111/j.1502-3931.1983.tb01139.x .
  12. ↑ Kasatkina A.P., Bury G.I. Konodonttien suhteesta kaetognatteihin . - Pacific Oceanological Institute, Venäjän tiedeakatemian Far Eastern Branch, 1997. - Arkistoitu 25. joulukuuta 2007 Wayback Machinessa .
  13. ↑ Haudata Sikhote-Alinin konodontit G.I. Primoryen geologinen ja mineraloginen museo . — Arkistoitu 3. heinäkuuta 2007 Wayback Machinessa .

Kirjallisuus

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia