Koralliriutat

Koralliriutat  ovat kalkkipitoisia organogeenisiä geologisia rakenteita, jotka muodostuvat siirtomaakorallipolyypeistä (pääasiassa hulluhuokoisista koralleista ) ja tietyistä levätyypeistä , jotka voivat erottaa kalkkia merivedestä (" biohermit "). Muodostunut matalissa vesissä trooppisissa merissä. 1980-luvun alussa koralliriuttojen kokonaispinta-ala oli noin 600 tuhatta km², vuoteen 2000 mennessä se oli laskenut noin 250 tuhanteen km² (0,07 % maailman valtameren pinta-alasta) [1] . Tärkeimmät riuttamassiivit sijaitsevat Kaakkois-Aasian merillä (45 % maailman riuttaalasta), noin 14 % Atlantilla ja 17 % Intian valtamerellä ., 18 % Tyynellämerellä ja 6 % Punaisellamerellä [2] . Kun ilmasto lämpenee 2°C, lähes kaikki riutat (>99 prosenttia) menetetään [3] .

Koralliriutat muodostuvat parhaiten jopa 50 metrin syvyydessä, kirkkaassa vedessä, jonka suolapitoisuus on normaali ja jonka lämpötila on vähintään +20 ° C, runsaasti liuenneita kaasuja ja planktonia. Auringonvalon tunkeutumissyvyydellä (jopa 185 m) riuttakorallit kehittyvät hieman. Kylmät virtaukset estävät riuttojen leviämisen trooppisissa ja subtrooppisissa matalissa vesissä [4] .

Matalat koralliriutat, joita joskus kutsutaan "meren sademetsiksi" tai "vedenalaisiksi puutarhoiksi" [5] , muodostavat yhden maapallon monipuolisimmista ekosysteemeistä. Ne kattavat alle 0,1 % maailman valtameren pinta-alasta , mikä vastaa noin puolta Ranskan pinta-alasta, ja niissä asuu vähintään 25 % kaikista meren lajeista [6] [7] [8] [9] , mukaan lukien kalat, nilviäiset , madot , äyriäiset , piikkinahkaiset , sienet , vaippaeläimet ja muut koelenteraatit [10] . Paradoksaalista kyllä, koralliriutat kukoistavat huolimatta siitä, että niitä ympäröivät suhteellisen ravintopitoiset valtamerivedet. Useimmiten koralliriutat löytyvät matalista trooppisista vesistä, mutta korallit ovat myös viileissä syvyyksissä, vaikkakin paljon pienemmässä mittakaavassa [9] .

Koralliriutat tarjoavat ekosysteemin matkailulle, kalastukselle ja rannikonsuojelulle. Koralliriuttojen vuotuisen maailmanlaajuisen taloudellisen arvon arvioidaan olevan 29,8–375 miljardia dollaria [11] [12] . Aallonkestävät riuttaharjanteet suojaavat rantoja meren aaltojen tuhoisalta vaikutukselta ja estävät eroosiota [1] . Nämä ovat kuitenkin erittäin hauraita muodostumia, koska ne ovat herkkiä ympäristöolosuhteille, erityisesti lämpötilalle. Niitä uhkaavat ilmastonmuutos , valtamerten happamoituminen , dynamiittikalastus , akvaariokalastus syanidilla , aurinkovoide [13] , biologisten resurssien liikakäyttö, levien kasvua edistävä maatalousmaan huuhtoutuminen ja ympäristön saastuminen [14] [15] [16] .

Yksi koralliriuttojen yleisimmistä ja alitutkituimmista ongelmista on niiden valkaisu. Zooksantelit ( symbioottiset levät) häätävät vahingoittuneet korallit , jotka antavat niille kirkkaan värinsä. Tämän seurauksena pesäkkeisiin muodostuu valkoisia alueita. Nämä alueet eivät kuitenkaan ole täysin vailla leviä. Joissakin tapauksissa osittainen toipuminen tai uusien zooxanthellae-lajien ilmaantuminen on mahdollista. On kuitenkin todettu, että värjäytyneet pesäkkeet eivät kasva ja tuhoutuvat helpommin aaltotoiminnan seurauksena.

Koulutus

Suurin osa nykyään näkemistämme koralliriutoista muodostui jääkauden jälkeen , jolloin jään sulaminen aiheutti merenpinnan nousun ja mannerjalustan uppoamisen . Tämä tarkoittaa, että heidän ikänsä ei ylitä 10 000 vuotta. Hyllylle asettuttuaan siirtokunnat alkoivat kasvaa ja saavuttivat meren pinnan. Koralliriutat löytyvät myös kaukana mannerjalustalta saarten ympäriltä ja atollien muodossa. Suurin osa näistä saarista on vulkaanista alkuperää. Harvinaisia ​​poikkeuksia syntyi tektonisten muutosten seurauksena. Vuonna 1842 Charles Darwin muotoili ensimmäisessä monografiassa "The Structure Distribution of Coral Reefs" [17] vajoamisen teorian, joka selittää muodostumisen ruenin ja vajoamisen seurauksena . valtameret [18] . Tämän teorian mukaan atollin muodostumisprosessi käy läpi kolme peräkkäistä vaihetta. Ensinnäkin tulivuoren vaimenemisen ja pohjan vajoamisen jälkeen muodostuneen tulivuoren saaren ympärille kehittyy reunusriutta . Kun se laskee edelleen, riutasta tulee este ja lopulta kehittyy atolliksi .

Darwinin teorian mukaan korallipolyypit viihtyvät vain kirkkailla trooppisilla trooppisilla merillä, joissa vesi sekoittuu aktiivisesti, mutta voi esiintyä vain rajoitetulla syvyysalueella, alkaen juuri laskuveden alapuolelta . Kun alla olevan maan taso sallii, korallit kasvavat rannikolla muodostaen rantariuttoja , joista voi lopulta muodostua valliriutta .

Darwin ennusti, että jokaisen laguunin alla tulisi olla kivijalka, joka on ensisijaisen tulivuoren jäänteitä. Myöhempi poraus vahvisti hänen hypoteesinsa. Vuonna 1840 Khaon atollista ( Tuamotu-saaret ) löydettiin vain korallit primitiivisen kairan avulla 14 metrin syvyydestä. Vuosina 1896-1898, kun yritettiin porata kaivoa Funafutin atollin ( Tuvalu saaret ) juurelle, pora upposi 340 metrin syvyyteen homogeeniseen korallikalkkikivikerrokseen. Kito Daito Shima -atollin ( Ryukyu-saaret ) 432 metriä syvä porareikä ei myöskään päässyt atollin kallioperään. Vuonna 1947 Bikiniin porattiin 779 metriä syvä kaivo , joka saavutti varhaisen mioseenin esiintymät, noin 25 miljoonaa vuotta vanhat [4] . Vuonna 1951 Eniwetokin atollilla ( Marshallinsaaret ) kaksi 1266 ja 1389 metriä syvää porausta tunkeutuivat noin 50 miljoonaa vuotta vanhaan eoseenikalkkikiveen ja saavuttivat vulkaanista alkuperää olevat kallioperän basaltit. Nämä löydöt todistavat atollin pohjan vulkaanisesta synnystä [19] .

Siellä missä pohja nousee, rannikkoriutat voivat kasvaa pitkin rannikkoa, mutta kun ne kohoavat merenpinnan yläpuolelle, korallit kuolevat ja muuttuvat kalkkikiveksi . Jos maa laskeutuu hitaasti, vanhojen kuolleiden korallien päällä olevien reunariuttojen kasvuvauhti riittää muodostamaan laguunia ympäröivän valliriutan korallien ja maan väliin. Merenpohjan aleneminen edelleen johtaa siihen, että saari on täysin piilossa veden alla ja pinnalle on jäänyt vain riuttarengas, atolli [21] . Valliriutat ja atollit eivät aina muodosta suljettua kehää, joskus myrskyt rikkovat seinät. Nopea merenpinnan nousu ja pohjan vajoaminen voivat tukahduttaa korallien kasvun, jolloin korallipolyypit kuolevat ja riutta kuolee [22] . Korallit, jotka elävät symbioosissa zooxanthellaen kanssa, voivat kuolla, koska tarpeeksi valoa lakkaa tunkeutumasta syvyyksiin niiden symbionttien fotosynteesiä varten [23] .

Jos meren pohja atollin alla nousee, syntyy saariatolli. Rengasmaisesta valliriutasta tulee saari, jossa on useita matalia käytäviä. Pohjan noustessa kulkuväylät kuivuvat ja laguuni muuttuu jäännejärveksi [21] .

Korallien kasvunopeus riippuu lajista ja vaihtelee muutamasta millimetristä 10 cm:iin vuodessa [24] , vaikkakin suotuisissa olosuhteissa se voi nousta 25 cm:iin ( acropora ) [1] .

Ensimmäiset korallit ilmestyivät maapallolle noin 450 miljoonaa vuotta sitten. Nyt sukupuuttoon kuolleet tabulat yhdessä stromatoporidsien sienien kanssa muodostivat riuttarakenteiden perustan. Myöhemmin (416 ~ 416-359 miljoonaa vuotta sitten) ilmestyi nelikärkiset rugosa-korallit, riuttaalue ulottui satojen neliökilometrien kokoon. Ensimmäiset levien kanssa symbioosissa elävät korallit ilmestyivät 246-229 miljoonaa vuotta sitten, ja Cenozoic aikakaudella (noin 50 miljoonaa vuotta sitten) ilmestyi kivikorallit , jotka ovat olemassa edelleen [1] .

Korallien olemassaolon aikana ilmasto on muuttunut, maailman valtameren pinta on noussut ja laskenut. Viimeinen voimakas merenpinnan lasku tapahtui 25-16 tuhatta vuotta sitten. Noin 16 tuhatta vuotta sitten jäätiköiden sulaminen johti valtameren pinnan nousuun, joka saavutti nykyisen tason noin 6 tuhatta vuotta sitten [1] .

Muodostumisehdot

Korallien biokenoosin ilmaantuminen edellyttää useiden lämpötilaan, suolapitoisuuteen, valaistukseen ja useisiin muihin abioottisiin tekijöihin liittyvien olosuhteiden yhdistelmää. Hermatyyppiset korallit ovat erittäin stenobionttisia (kyvyttömyys kestää merkittäviä poikkeamia optimaalisista olosuhteista) [25] . Optimaalinen syvyys koralliriutalle on 10-20 metriä. Syvyysrajoitus ei johdu paineesta, vaan valon vähenemisestä.

Kaikki hermatyyppiset korallit ovat termofiilisiä. Suurin osa koralliriutoista sijaitsee vyöhykkeellä, jossa vuoden kylmimmän kuukauden lämpötila ei laske alle +18 °C. Sukupuolinen lisääntyminen on kuitenkin mahdotonta tässä lämpötilassa, ja vegetatiivinen lisääntyminen hidastuu [25] . Yleensä lämpötilan lasku alle +18 °C aiheuttaa riutta rakentavien korallien kuoleman . Uusien pesäkkeiden syntyminen rajoittuu alueille, joissa lämpötila ei laske alle +20,5 °C, ilmeisesti tämä on hermatyyppisten korallien oogeneesin ja spermatogeneesin alempi lämpötilaraja . Olemassaoloraja ylittää +30 °C. Päiväntasaajan matalien laguunien laskuveden aikaan, missä havaitaan suurin muotojen monimuotoisuus ja korallien kasvun tiheys, veden lämpötila voi nousta +35 °C:seen. Lämpötila riutaa muodostavien eliöiden sisällä pysyy vakaana ympäri vuoden, vuotuiset vaihtelut päiväntasaajan lähellä ovat 1–2 °C, ja tropiikissa ne eivät ylitä 6 °C [26] .

Maailmanmeren pinnan keskimääräinen suolapitoisuus trooppisella vyöhykkeellä on noin 35,18 ‰. Suolaisuuden alaraja, jolla koralliriuttojen muodostuminen on mahdollista, on 30–31 ‰ [27] . Tämä selittää madrepore-korallien puuttumisen suurten jokien suistoissa. Korallien puuttuminen Etelä-Amerikan Atlantin rannikolla selittyy nimenomaan Amazonin aiheuttamalla meriveden suolanpoistolla. Vuonna 2016 ilmoitettiin kuitenkin valtavan riuttajärjestelmän löytämisestä Amazonin suulta . Pintavesien suolapitoisuuteen vaikuttaa mantereen valumisen lisäksi sademäärä. Joskus pitkäaikaiset vesisateet, jotka alentavat veden suolapitoisuutta, voivat aiheuttaa polyyppien massakuolemaa [28] . Koralliriuttojen elämään sopiva suolapitoisuusalue on melko laaja: erilaisia ​​korallia on laajalle levinnyt sekä pienissä sisämerissä, joiden suolapitoisuus on alhainen (30–31 ‰), joka pesee Sundan ja Filippiinien saaristoa ( Celebes , Javanese , Banda , Bali , Flores , Sulu ) ja Etelä-Kiinan merellä sekä Punaisella merellä , jossa suolapitoisuus on 40‰ [27] .

Useimmat riuttoja rakentavat organismit tarvitsevat auringonvaloa elääkseen. Fysiologiset ja biokemialliset prosessit, joissa merivedestä uutetaan kalkkia ja muodostuu hermatyyppisten korallien luuranko, liittyvät fotosynteesiin ja etenevät menestyksekkäämmin valossa. Niiden kudoksissa on yksisoluisia leväsymbiontteja symbiodiniumeja, jotka suorittavat fotosynteettisten elinten tehtäviä. Koralliriuttojen alueella päivän pituus ei muutu merkittävästi vuoden aikana: päivä on lähes yhtä suuri kuin yö ja hämärä on lyhyt. Päiväntasaajan ympärillä on selkeää suurimman osan vuodesta, tropiikissa pilvisiä päiviä on korkeintaan 70. Auringon kokonaissäteily on täällä vähintään 140 kilokaloria per 1 cm² vuodessa. Todennäköisesti korallit tarvitsevat suoraa auringonvaloa: riutan varjostetuilla alueilla niiden asutukset ovat harvassa. Pesäkkeet eivät ole pystysuorassa päällekkäin, vaan ne ovat jakautuneet vaakasuoraan. Jotkut ei-fotosynteettiset korallit, kuten kirkkaan punaiset tubastreans ja purppurat distichopora hydrokoraalit , eivät ole riutan selkäranka. Syvyyden kasvaessa valaistus heikkenee nopeasti. Suurin koralliasutustiheys on 15–25 metriä [29] .

Trooppisilla alueilla kaasujen liukoisuus veteen on 1,5-2 kertaa pienempi kuin napa-alueella. Meriveden happipitoisuus päiväntasaajalla on 4,5–5 ml/l ja trooppisella vyöhykkeellä enintään 6 ml/l. Kasviplankton on täällä huonosti kehittynyt, joten pinnalla oleva vesi ei rikastu hapella fotosynteesin vuoksi. Erityisen akuuttia hapen nälänhätää havaitaan laguuneissa. Korallilevät kasvavat runsaasti korallien pinnalla muodostaen vahvan kalkkipitoisen kuoren. Leviä on eniten paikoissa, joissa aaltotoiminta on voimakkainta ja vesi on maksimaalisesti kyllästetty liuenneilla kaasuilla. Korallit ja levät kasvavat parhaiten riutan reunoilla ja sen ulkorinteillä. Hermatyyppisten korallien voimakkain kasvu havaitaan surffauspuolen yläreunassa. Raikas puhdas vesi, kyllästetty hapella ja runsaasti planktonia, tarjoaa polyypeille hengitystä ja ravintoa [2] .

Useimmat riutat muodostuvat kiinteälle alustalle. Korallit eivät kehity erillisille kiville ja kalkkipitoisille lohkoille. Korallit, jotka elävät korkean turbulenssin omaavilla harjuilla, eivät siedä lietettä. Sen sijaan reunariutoilla harjanteen ja rannan välisellä vyöhykkeellä on mutapohjaisia ​​alueita, joissa kehittyy oma korallieläimistö . Suuret sienikorallit kasvavat löysällä alustalla, jonka leveä pohja estää niitä uppoamasta lieteeseen. Useat haaroittuneet korallit ( akropora kuelcha , psammokora , mustahko poriitti ) , jotka asettuvat liettyneisiin laguuneihin , juurtuvat kasvuston avulla . Hiekkaisella maaperällä korallit eivät muodosta asutuksia, koska hiekka on liikkuvaa [30] .

Luokitus

Nykyaikaisen suhteen merenpinnan mukaan riutat jaetaan:

1) taso, joka saavuttaa vuorovesivyöhykkeen yläpinnan tai kypsä, joka on saavuttanut suurimman mahdollisen korkeuden riuttarakentajien (germatyyppien) olemassaololle tietyllä merenpinnalla [31] ;

2) kohotetut - korkeammalla sijaitsevat hermatyyppiset korallit ovat rakenteeltaan selkeästi olemassaolonsa ylärajan yläpuolella [32] ;

3) upotettu - joko kuollut, tektonisen vajoamisen vuoksi, upotettu syvyyteen, jossa riutta rakentavia organismeja ei voi olla, tai eläviä, jotka sijaitsevat veden reunan alapuolella ja joiden yläosa ei kuivu laskuveden aikana [33] [34] .

Suhteessa rantaviivaan riutat jaetaan:

Alueet

Koralliriuttaekosysteemi on jaettu vyöhykkeisiin, jotka edustavat erityyppisiä elinympäristöjä. Yleensä vyöhykkeitä on useita: laguuni, riuttatasainen, sisempi rinne ja ulompi riutta (riuttakivi) [36] . Kaikki vyöhykkeet ovat ekologisesti yhteydessä toisiinsa. Riuttaelämä ja valtameriprosessit luovat mahdollisuuksia veden, sedimentin, ravinteiden ja organismien jatkuvalle sekoittumiselle.

Ulompi rinne on avomerelle päin, koostuu korallikalkkikivestä, peitetty elävillä koralleilla ja levillä. Se koostuu tavallisesti kaltevasta alustasta alaosassa ja ylävyöhykkeestä kannuista ja onteloista [37] tai kannuista ja kanavista [38] . Ulkorinnettä kruunaa merenpinnan yläpuolelle kohoava harju, jonka takana ulottuu suhteellisen tasainen kalkkipitoinen tasango - riuttatasango. Harju on korallien aktiivisin kasvupaikka. Riuttatasainen on jaettu ulko-, sisä- ja lohkokertymävyöhykkeisiin tai -valliin (kiinteä kuilu sementoituja lohkoja, joissa on kaivoja). Riutan sisäkaltevuus siirtyy laguunin pohjaan, missä korallit ja kalsiumhiekka kerääntyy ja muodostuu laguunin sisäisiä riuttoja [37] .

Biologia

Elävät korallit ovat polyyppipesäkkeitä, joilla on kalkkipitoinen luuranko. Yleensä nämä ovat pieniä organismeja, mutta jotkut lajit saavuttavat halkaisijaltaan 30 cm. Koralliyhdyskunta koostuu lukuisista polyypeistä, jotka on yhdistetty pesäkkeen yhteiseen runkoon alapäistään. Siirtomaapolyypeilla ei ole pohjaa [39] .

Riutaa rakentavat polyypit elävät yksinomaan eufoottisella vyöhykkeellä jopa 50 m syvyydessä. Polyypit eivät itse pysty fotosynteesiin, mutta ne elävät symbioosissa symbiodiumlevien kanssa . Nämä levät elävät polyypin kudoksissa ja tuottavat orgaanisia ravinteita. Symbioosin ansiosta korallit kasvavat paljon nopeammin kirkkaassa vedessä, jossa enemmän valoa tunkeutuu. Ilman leviä kasvu olisi liian hidasta suurten koralliriuttojen muodostumiselle. Jopa 90 % korallien ravinnosta saa symbioosin vuoksi [40] . Lisäksi uskotaan, että Suurta Valliriuttaa ympäröivien vesien sisältämä happi ei riitä polyyppien hengittämiseen, joten ilman happea tuottavia leviä useimmat korallit kuolisivat hapen puutteeseen [41] . Fotosynteesin tuotanto koralliriutoilla saavuttaa 5–20 g/cm² vuorokaudessa, mikä on lähes 2 kertaa suurempi kuin ympäröivien vesien kasviplanktonin primäärituotannon määrä [36] .

Riutat kasvavat polyyppien kalkkipitoisten luurangojen laskeuman vuoksi. Aallot ja polyyppejä syövät eläimet ( sienet , papukaijakalat , merisiilit ) hajottavat riutan kalkkipitoista rakennetta, joka laskeutuu riutan ympärille ja laguunin pohjalle hiekkana. Monet muut riuttaorganismit edistävät kalsiumkarbonaatin laskeutumista samalla tavalla [42] . Korallilevät vahvistavat koralleja muodostamalla pinnalle kalkkipitoisen kuoren.

Korallilajikkeet

Yleensä riutan muodostavat kovat korallit voidaan jakaa haarautuneisiin hauraisiin koralleihin (madrepore-korallit) ja massiivisiin kivikoralliin (aivo- ja mendriinikorallit). Haaroittuvia korallia esiintyy yleensä matalilla ja tasaisilla pohjalla. Niitä on sininen, laventeli, violetti, punainen, vaaleanpunainen, vaaleanvihreä ja keltainen. Joskus latvoissa on kontrastivärinen väri, esimerkiksi vihreät oksat violeteilla latvoilla.

Aivokorallit voivat olla halkaisijaltaan yli 4 metriä. Ne elävät suuremmissa syvyyksissä kuin haarautuneet. Aivokorallien pinta on peitetty mutkaisilla halkeamilla. Väriä hallitsee ruskea, joskus yhdistettynä vihreään. Tiheät poriitit muodostavat eräänlaisen kulhon, jonka pohja koostuu kuolleista koralleista ja reunoilla elävät korallit. Reunat kasvavat kasvattaen kulhon halkaisijaa, joka voi olla 8 m. Elävät huokoiset pesäkkeet on maalattu vaalean violetilla värillä, polyyppien lonkerot ovat vihertävän harmaita.

Lahden pohjalta löytyy joskus yksittäisiä sienikorallia. Niiden alempi litteä osa sopii tiukasti pohjaan, ja ylempi koostuu pystysuorista levyistä, jotka yhtyvät ympyrän keskelle. Sienikoralli, toisin kuin haarautuvat ja massiiviset kovakorallit, jotka ovat pesäkkeitä, on itsenäinen elävä organismi. Jokaisessa tällaisessa korallissa asuu vain yksi polyyppi, jonka lonkeroiden pituus on 7,5 cm. Sienikorallit on maalattu vihertävällä ja ruskehtavalla värillä. Väri säilyy, vaikka polyyppi vetää lonkerot sisään [41] .

Biologinen monimuotoisuus

Suurimman osan koralliriuttojen biokenoosi perustuu kuusi sädekoralliin ( Acroporidae , Рoritidae , Pocilloporidae , Faviidae jne.), kahdeksansäteisiin koralliin ( Tubiporidae , Helioporidae ) , Milliporidae Porrallina -leviin ja Corallinaleviin , Coolithophyllum 37] . Levät, sienet ja pehmeät korallit hallitsevat riutat ovat kehitteillä [43] .

Koralliriutat ovat yksi maailman valtamerten tärkeimmistä ekosysteemeistä . Niille on ominaista erittäin korkea tuottavuus. Riuttaekosysteemin autotrofinen fotosynteettinen tuotanto vaihtelee 50-300 g raakabiomassaa per 1 m2 päivässä . Toisin kuin muut erittäin tuottavat valtameriyhteisöt, riuttaekosysteemi pysyy muuttumattomana ympäri vuoden. Riuttojen kolmiulotteinen avaruudellinen rakenne tarjoaa korkean alkutuotannon, joka puolestaan ​​toimittaa energiaa tiheille heterotrofiyhteisöille ( pohjaeliöstö , eläinplankton ja kalat). Jopa 9 % maailman kaikista kalakannoista on keskittynyt koralliriuttavyöhykkeelle. Lisäksi se toimii monien pelagisten kalojen nuorten kutu- ja kypsymispaikkana [2] .

Laskuveden reunustavat riutat hyötyvät vuorovaikutuksesta laskuveden yläpuolella olevien mangrove- ja meriruohopenkkien kanssa välivyöhykkeellä. Riutat suojaavat mangroveja ja leviä voimakkailta vuorovesivirroilta ja aalloilta, jotka voivat syövyttää maaperää, johon ne ovat juurtuneet, ja viimeksi mainitut puolestaan ​​estävät lietettä, runsasta makean veden valumista ja saastumista. Monet koralliriuttojen asukkaat ruokkivat leviä ja löytävät riutalta suojaa ja lisääntymisolosuhteet [44] .

Riutalla asuu erilaisia ​​kaloja, merilintuja , sieniä , nilviäisiä , matoja , äyriäisiä , nilviäisiä , piikkinahkaisia , meriruiskuja , merikilpikonnia ja käärmeitä . Ihmisiä ja delfiinejä lukuun ottamatta nisäkkäät vierailevat riutoilla harvoin [6] . Riutojen biomassa liittyy suoraan biologiseen monimuotoisuuteen [45] .

Riutan yö- ja vuorokausiasukkaat eroavat suuresti toisistaan: eri lajit voivat säännöllisesti asettua samoihin suojiin eri vuorokaudenaikoina.

Merkitys ihmiselle

Jotkut koralliriuttojen asukkaat toimittavat ihmisille arvokkaimmat lääkkeet. Joten askidian uutetta käytetään laajalti virusinfektioiden torjunnassa, ja ihosyövän hoitoon tarkoitettu lääke valmistetaan aineesta, joka suojaa polyyppejä auringolta.

Punaisenmeren, Karibian ja Australian koillisrannikon koralliriutat ovat pitkään olleet turistien mekka ja paikallisen väestön tulonlähde.

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 Astakhov D. Ihminen ja koralliriutat: tänään ja huomenna  // Tiede ja elämä . - 2013. - Nro 3 . Arkistoitu alkuperäisestä 25. lokakuuta 2016.
  2. ↑ 1 2 3 Koralliriutat . Kyrilloksen ja Metodiuksen tietosanakirja. Haettu: 31. maaliskuuta 2016.
  3. ↑ Ilmastonmuutos | Yhdistyneet kansakunnat
  4. ↑ 1 2 koralliriutaa . Tietosanakirja ympäri maailmaa. Haettu 2. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 14. heinäkuuta 2014.
  5. ↑ Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 155.
  6. ↑ 1 2 M. D. Spalding, A. M. Grenfell. Uudet arviot globaaleista ja alueellisista koralliriuttojen alueista  //  Koralliriutat. - 12.1.1997. — Voi. 16 , iss. 4 . - s. 225-230 . — ISSN 0722-4028 . - doi : 10.1007/s003380050078 . Arkistoitu alkuperäisestä 20. heinäkuuta 2017.
  7. ↑ Spalding, Mark, Corinna Ravilious ja Edmund Green. Maailman koralliriuttojen atlas. - Berkeley, CA: University of California Press ja UNEP/WCMC, 2001. - ISBN 0520232550 .
  8. ↑ Mulhall M. Meren sademetsien pelastaminen: Analyysi kansainvälisistä ponnisteluista koralliriuttojen säilyttämiseksi  // Duke Environmental Law and Policy Forum. - 2009. - Nro 19 . - S. 321-351 . Arkistoitu alkuperäisestä 6. tammikuuta 2010.
  9. ↑ 1 2 NOAA:n koralliriuttojen suojeluohjelma: Mistä korallit löytyvät? . coralreef.noaa.gov. Haettu 1. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 29. maaliskuuta 2016.
  10. ↑ Hoover, John. Havaijin merieläimet. - Keskinäinen, 2007. - ISBN 1-56647-220-2 .
  11. ↑ Cesar, HJS; Burke, L.; Pet-Soede, L. Maailmanlaajuisen koralliriutan rappeutumisen taloustiede . Alankomaat: Cesar Environmental Economics Consulting (2003). Haettu 1. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 19. tammikuuta 2017.
  12. ↑ Robert Costanza, Ralph d'Arge, Rudolf de Groot, Stephen Farber, Monica Grasso. Maailman ekosysteemipalvelujen ja luonnonpääoman arvo  (englanniksi)  // Luonto. — Voi. 387 . — Voi. 6630. - s. 253-260. - doi : 10.1038/387253a0 .
  13. ↑ Roberto Danovaro, Lucia Bongiorni, Cinzia Corinaldesi, Donato Giovannelli, Elisabetta Damiani. Aurinkosuojat aiheuttavat korallien valkaisua edistämällä virusinfektioita  // Environmental Health Perspectives. - 01-04-2008 - T. 116 . — Voi. 4. - P. 441-447. — ISSN 0091-6765 . - doi : 10.1289/ehp.10966 . Arkistoitu alkuperäisestä 17. heinäkuuta 2018.
  14. ↑ Korallit paljastavat maankäytön vaikutuksen . UQ uutisia. Haettu 2. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 25. huhtikuuta 2016.
  15. ↑ Minato, Charissa. Kaupunkien valumia ja rannikkoveden laatua tutkitaan koralliriuttoihin kohdistuvien vaikutusten varalta (linkki ei saatavilla) (1. heinäkuuta 2002). Haettu 2. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 10. kesäkuuta 2010. 
  16. ↑ Vesivarat  . _ www.epa.gov. Haettu 2. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2016.
  17. ↑ Darwin C. Koralliriuttojen rakenne ja levinneisyys . - Kokoelma Ch. Darwinin teoksia 9 osana. - M.-L., toim. Neuvostoliiton tiedeakatemia, 1936. - Vol. 2. - S. 293. Arkistokopio päivätty 28. lokakuuta 2016 Wayback Machinessa
  18. ↑ Darwin Online: Johdatus koralliriuttoihin . darwin-online.org.uk. Haettu 2. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 16. heinäkuuta 2017.
  19. ↑ Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 146.
  20. ↑ NOAA National Ocean Service Education: Animaatio koralliatollien muodostumisesta . oceanservice.noaa.gov. Haettu 4. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 14. heinäkuuta 2012.
  21. ↑ 1 2 Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 139-140.
  22. ↑ Jody M. Webster, Juan Carlos Braga, David A. Clague, Christina Gallup, James R. Hein. Koralliriuttojen kehitys nopeasti laantuvilla marginaaleilla  // Globaali ja planeettojen muutos. - 2009-03-01. - T. 66 . — Voi. 1-2. - s. 129-148. - doi : 10.1016/j.gloplacha.2008.07.010 .
  23. ↑ Jody M. Webster, David A. Clague, Kristin Riker-Coleman, Christina Gallup, Juan C. Braga. -150 metrin riutan hukkuminen Havaijin edustalla: maailmanlaajuisen sulamisvesipulssin 1A uhri?  // Geologia. - T. 32 . — Voi. 3. - doi : 10.1130/g20170.1 . Arkistoitu alkuperäisestä 18. huhtikuuta 2016.
  24. ↑ NOAA:n koralliriutojen suojeluohjelma: korallien anatomia ja rakenne . coralreef.noaa.gov. Haettu 4. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 5. helmikuuta 2018.
  25. ↑ 1 2 Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 90.
  26. ↑ Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 92-93.
  27. ↑ 1 2 Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 94.
  28. ↑ Villieläinten tietosanakirja 10 osassa. - Moskova: Olma Media Group, 2006. - T. 4. - P. 128. - ISBN 5-373-00243-7 .
  29. ↑ Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 97-99.
  30. ↑ Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 103-104.
  31. ↑ Tason riutta . Geologinen sanakirja . www.vsegei.ru. Haettu 2. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 14. huhtikuuta 2016.
  32. ↑ Korotettu riutta . Geologinen sanakirja . www.vsegei.ru. Haettu 2. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 14. huhtikuuta 2016.
  33. ↑ Uponnut riutta . Geologinen sanakirja . www.vsegei.ru. Haettu 2. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 14. huhtikuuta 2016.
  34. ↑ Sokolov B. S., Ivanovsky A. B.,. Riutat ja riutaa rakentavat korallit. - Neuvostoliiton tiedeakatemia. Geologian, geofysiikan, geokemian ja kaivostieteiden laitos: Nauka, 1987. - S. 4.
  35. ↑ Seychellien riutta Bentham Typology . Moskovan maatalousakatemian eläintieteellinen tiedekunta. Haettu 8. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 8. toukokuuta 2016.
  36. ↑ 1 2 Koralliriuttojen morfologia ja biologia . Vedenalaisen maisematieteen perusteet . Moskovan maatalousakatemian eläintieteellinen tiedekunta. Haettu 7. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 7. toukokuuta 2016.
  37. ↑ 1 2 3 Eugene A. Shinn. Spurs and Grooves  //  Encyclopedia of Modern Coral Reefs / David Hopley. - Springer Netherlands, 2011-01-01. - P. 1032-1034 . — ISBN 9789048126385 , 9789048126392 . - doi : 10.1007/978-90-481-2639-2_255 . Arkistoitu alkuperäisestä 12. kesäkuuta 2018.
  38. ↑ Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 124-125.
  39. ↑ Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. kolmekymmentä.
  40. ↑ Marshall, Paul; Schuttenberg, Heidi. Reef Managerin opas korallien valkaisuun . - Townsville, Australia: Great Barrier Reef Marine Park Authority, 2006. - ISBN 1-876945-40-0 . Arkistoitu 5. toukokuuta 2016 Wayback Machinessa
  41. ↑ 1 2 Refley T. Suuren valliriutan ihmeet . - Moskova: valtion maantieteellisen kirjallisuuden kustantaja, 1960. Arkistoitu 20. huhtikuuta 2016 Wayback Machinessa
  42. ↑ Jennings S, Kaiser MJ ja Reynolds JD Merikalastuksen ekologia. - Wiley-Blackwell, 2001. - S. 291-293. - ISBN 978-0-632-05098-7 .
  43. ↑ Naumov D.V., Propp, M.V., Rybakov S.N., 1985 , s. 119.
  44. ↑ Hatcher, BG Johannes, RE; Robertson, AJ Conservation of Shallow-water Marine Ecosystems. - Oceanography and Marine Biology: An Annual Review 27 Routledge, 1989. - s. 320.
  45. ↑ Maailman riuttakalat kamppailevat ihmisten ylikansoituksen kanssa . www.sciencedaily.com. Haettu 9. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 6. toukokuuta 2016.

Kirjallisuus

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Bibliografisissa luetteloissa