Kraniosynostoosi
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 24. helmikuuta 2016 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 7 muokkausta .| Kraniosynostoosi | |
|---|---|
| Lapsi, jolla on kraniosynostoosi. | |
| ICD-11 | LB70.0 |
| ICD-10 | Q 75,0 |
| MKB-10-KM | Q75.0 |
| ICD-9 | 756,0 |
| OMIM | 218500 |
| SairaudetDB | 3160 |
| Medline Plus | 001590 |
| sähköinen lääketiede | med/2897 |
| MeSH | D003398 |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Kraniosynostoosi (kraniostenoosi, kreikan kielestä cranio - kallo ja synostosis - luiden fuusio) - kallon ompeleiden varhainen sulkeminen, mikä vaikuttaa kallon rajoitettuun tilavuuteen , sen muodonmuutokseen ja kallonsisäiseen verenpaineeseen . Sairaus esiintyy yhdellä vastasyntyneellä vuonna 2000, ja se on yleisempi pojilla [1] .
Luokitus
Kraniosynostoosin muodot riippuvat kallon muodonmuutoksen luonteesta [2] :
- scaphocephaly - sagittaalisen ompeleen varhainen fuusio, jolle on ominaista kallon lisääntyminen anterior-posteriorisessa halkaisijassa ja pää kapenee;
- brakykefalia - koronaalisten ja lambdoidisten ompeleiden varhainen fuusio, jolle on ominaista kallon poikittaishalkaisijan kasvu;
- trigonokefalia - metooppisten ompeleiden varhainen fuusio, jolle on ominaista kallon kolmion muotoinen ulkonema otsassa [3] .
Etiopatogeneesi
Kraniosynostoosin esiintyminen liittyy perinnöllisiin ja kohdunsisäisiin sairauksiin . Taudin pääasiallinen etiologinen tekijä on kallon luiden asettamisen rikkominen alkiovaiheessa . Kallon ompeleita voidaan yhdistää sekä synnytystä edeltävänä aikana että syntymän jälkeen. Jos ompeleiden liikakasvu tapahtui synnytystä edeltävässä vaiheessa, kallon muodonmuutos on selvempi, ja kun ompeleet sulatetaan syntymän jälkeen, kallon muodonmuutosta esiintyy vähemmän [4] .
Kliininen kuva
Selkein merkki tästä poikkeavuudesta on epämuodostunut kallo, jonka seurauksena pää saa luonnottoman muodon. Voit myös tunnistaa kraniosynostoosin seuraavista oireista [4] :
- kallonsisäinen verenpainetauti ,
- pahoinvointi ja oksentelu ;
- päänsärky ;
- aivokalvon oireet;
- mielenterveyden häiriöt ;
- kouristukset ;
- exophthalmos
Diagnostiikka
Kraniosynostoosin diagnoosin perustana on tavallinen aivojen röntgentutkimus ja tietokonetomografia [5] .
Hoito
Tämän patologian tehokkaan hoidon päämenetelmä on kallon ontelon tilavuuden kirurginen lisäys. Kirurgiseen hoitoon kuuluu koronaalisen ompeleen varhainen kraniektomia ja fronto-orbitaalin uudelleenasentaminen dysmorfismin ilmentymien ja patologisten kallon muodon muutosten vähentämiseksi. Apertin oireyhtymän leikkaukset koostuvat usein useista vaiheista, joista viimeinen tehdään murrosiässä. Ensimmäinen vaihe suoritetaan usein jo 3 kuukauden kuluttua. [6] Tämän leikkauksen suorittaminen taudin varhaisessa vaiheessa edistää kaikkien oireiden täydellistä regressiota [1] [4] .
Muistiinpanot
- ↑ 1 2 L.O. Badalyan. Lasten neurologia. - Moskova: Lääketiede, 1984. - S. 346-347. — 576 s.
- ↑ L.A. Bulakhov. Lastenpsykiatrin ja neurologin käsikirja. - Kiova: Terveys, 1985. - S. 28. - 288 s. - 110 000 kappaletta.
- ↑ E.I. Gusev, A.N. Konovalov, G.S. Burd. Neurologia ja neurokirurgia. - Lääketiede, 2000. - ISBN 5-225-00969-7 .
- ↑ 1 2 3 A.P. Romanov, N.M. Mosiychuk. Neurokirurgia. - Kiova: Vishcha-koulu, 1990.
- ↑ Kabbani H; H; Raghuveer TS Craniosynostosis (englanniksi) // American Family Physician . - 2004. - 15. kesäkuuta ( nide 69 , nro 12 ). - P. 2863-2870 . — PMID 15222651 .
- ↑ Aper-oireyhtymä: kliiniset ilmenemismuodot ja etiologia - Venäjän neurokirurgien Internet-yhteisö . neuro-online.ru. Haettu 4. maaliskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 17. helmikuuta 2020.
 Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|---|