Kryptogeeninen organisoiva keuhkokuume (COP) on idiopaattisen interstitiaalisen keuhkokuumeen muoto , jossa keuhkorakkuloiden onteloon muodostuu granulaatiokudosta.
Sairaus kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1983. Kirjallisuudessa COP:tä kuvataan termillä "obliteroiva keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuumeen järjestäminen". On syytä huomata, että COP:n ja obliteransin keuhkoputkentulehduksen välillä on selvä ero. COP:ssa keuhkoputkien vaurioitumisen lisäksi prosessissa ovat mukana alveolit [1] .
Tällä hetkellä taudin tarkkaa syytä ei ole, joten noin 90 % tapauksista on idiopaattisia.
Sairaus ilmenee akuuttina tai subakuuttina, usein oireet muistuttavat bakteeriperäistä keuhkokuumetta. Tärkeimmät ja yleisimmät oireet:
Auskultaatiossa kuullaan usein hengityksen vinkumista ja krepitystä [2] .
Tärkeimmät menetelmät COP:n diagnosoimiseksi:
FOP:n päähoito on suun kautta otettavat glukokortikoidit . Hoidon kesto on 6 kuukaudesta vuoteen. Aloita hoito prednisolonilla annoksella 0,75 mg/kg/s. Paraneminen tapahtuu 7 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta. Jos vaste steroidihoitoon on huono, sytostaattia määrätään COP:n vaihtoehtoiseksi hoidoksi [1] .
COP:n ennuste on yleensä suotuisa, useimmat potilaat parantuvat kokonaan GC:tä ottaessa.