Kana lisko

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 7. maaliskuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
kana lisko
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditLuokka:matelijatAlaluokka:DiapsitAarre:ZauriiInfraluokka:LepidosauromorfitSuperorder:LepidosauruksetJoukkue:hilseileväAlajärjestys:Lacertiformata Vidal & Hedges, 2005Perhe:todellisia liskojaAlaperhe:LacertinaeSuku:kiviliskojaNäytä:kana lisko
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Darevskia portschinskii Kessler , 1878
suojelun tila
Tila iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  164654

Kura-lisko [1] ( lat.  Darevskia portschinskii ) on matelijalaji kallioliskojen ( Darevskia ) sukuun, todellisten liskojen ( Lacertidae ) heimoon.

Erityinen epiteetti on annettu Etelä-Kaukasuksen  suurimman joen Kura -joen kunniaksi .

Alalajeja on kaksi: Darevskia portschinskii nigrita (Bakradze, 1976) ja Darevskia portschinskii portschinskii (Kessler, 1878).

Kuvaus

Laji Darevskia portschinskii kuuluu Oscar Arribasin tunnistamaan Rudis-kladiin yhdessä Georgian, punavatsaisten liskojen ja ystävänpäiväliskojen kanssa . Kessler kuvasi sen ensimmäisen kerran vuonna 1878 Tbilisin esikaupunkien näytteiden perusteella. Holotyyppiä ei tunneta. [2]

Intermaxillary kilpi ei kosketa frontonosaalia. Ylemmän värekävyt on erotettu supraorbitaalisista jatkuvalla, joskus osittain kaksinkertaisella 8–18 rakeen rivillä. Hyvin kehittynyt tärykilpi kapeimmassa paikassa on erotettu keskimmäisestä temporaalisesta 2-5 suurennetulla kilvellä. Kaulus on suora, harvoin hieman sahalaitainen. Preanaalisuoja yksi, iso. Reisiluun huokoset 14-22. Suomut hännän ensimmäisen kolmanneksen sivuilla voimakkaasti kehittyneillä kylkiluilla. [3]

Urokset ovat suurempia kuin naaraat, entisten ruumiinpituus vaihtelee 17-23 senttimetrin välillä. Hännän pituus on keskimäärin 2 kertaa rungon pituus. Rungon yläosa on maalattu ruskeanharmailla väreillä. Kehon sivuilla on ajallisia raitoja, mukaan lukien 1-4 riviä vaaleita (sininen rintakehän alueella) ocellia, joita ympäröi tumma ääriviiva. Vatsa, pään alaosa ja kurkku ovat pesimäkauden aikana keltaoransseja. Miehillä tällä hetkellä äärimmäiset vatsahaarojen rivit ovat sinisiä. [2]

D. portschinskii nigritan diagnostisena merkkinä voidaan pitää yleistä värin tummumista verrattuna D. portschinskii portschinskiiin. [neljä]

Alue

Jaettu Armeniassa, Georgiassa, Azerbaidžanissa. [5] Se elää 300-1700 metrin korkeudessa merenpinnan yläpuolella. Nominatiivisen alalajin pääalue on keskittynyt Kura-joen keskijoen laakson oikealle rannalle ja sen oikeiden sivujokien rotkoihin Georgiassa, Pohjois-Armeniassa ja Luoteis-Azerbaidžanissa. Iorijoen keskiosan laaksossa (Kurajoen vasen sivujoki) Tsivi-Gombori-vuoriston etelärinteillä on suuri eristäytynyt populaatio . Toinen eristetty asutus on löydetty Lounais-Azerbaidžanista, Aker -joen rotkosta (osa Araks-joen valuma-aluetta ). Darevskia -alalajin liskot p. nigrita löytyy Kura-joen oikeiden sivujokien rotkoista ( Mashavera- joki Georgiassa ja Dzoraget -joki Armeniassa). [6]

Tähän mennessä Darevskia -suvun 27 biseksuaalista lajista vain neljä tunnetaan ( D. portschinskii ja D. valentini kladista Rudis ja D. mixta ja D. raddei kladista Raddei ) , jotka muodostavat partenogeneettisiä lajeja. D. portschinskiille tunnetaan kolme hybridisaatiovyöhykettä ( D. raddein kanssa ) , joissa tapahtuu hybridogeenistä spesiaatiota . [7]

Ekologia

Asuu suhteellisen kuivilla vyöhykkeillä joen rannoilla ja vuorenrinteillä, joissa on kserofyyttisiä pensaita ja ruohomaista kasvillisuutta. Se elää kivisissä maisemissa, kivien ja kiinteiden alkukivipaljastusten keskellä. D. portschinskii on yksi kuivumista rakastavista kallioliskolajeista. Tämän lajin optimaalinen suhteellinen kosteus ei ylitä keskimäärin 47–52 %. [2]

Kuumina kesäkuukausina, kun sadetta ei ole pitkään aikaan, havaitaan usein kesän lepotilan ilmiö, jolloin liskot piiloutuvat suojiin pitkään ja ilmestyvät pinnalle vasta kosteuden lisääntymisen jälkeen. [2]

Talvehduksesta poistuminen Tbilisin alueella tapahtuu maaliskuun alussa ja puolivälissä, korkeammalla vuoristossa - huhtikuun puolivälistä. [3]

Ruoka

Enimmäkseen entomofageja, ne voivat syödä tuhatjalkaisia, hämähäkkejä, nilviäisiä, matoja. Ruokavalio riippuu tietyn hyönteisryhmän runsaudesta ja vaihtelee vuodenaikojen mukaan. Saaliin koko vaihtelee. [2]

Jäljentäminen

Kaksinkertainen ilme. Parittelu tapahtuu 3-5 viikkoa talvehtimisen jälkeen, ensimmäisen kevätsulun jälkeen. Kesäkuussa - heinäkuun puolivälissä munii 2-5 munaa. Munan enimmäiskoko on 12×7 mm. Heistä nuoret yksilöt ilmestyvät puolentoista kuukauden kuluttua. [3]

Darevskia-sukuun kuuluu seitsemän partenogeneettistä lajia, joista jokainen muodostui kahden vanhempainlajin hybridisaatiosta. [8] Käyttämällä esimerkkinä juoksijaliskojen ( Cnemidophorus ) sukua osoitettiin, että jokaiselle partenogeneettiselle liskolajille on ominaista spesifinen geneettinen monimuotoisuus, joka liittyy toistuvaan esiintymiseen, jossa kussakin on mutaatioita tai geneettisiä rekombinaatioita. [9] [10] Esimerkki tällaisesta kallioliskojen partenogeneettisestä lajista on D. dahli , jonka isä- ja biseksuaalinen laji oli tässä artikkelissa käsitelty laji D. portschinskii ja emolaji D. mixta . [yksitoista]

Ainoa poikkeus [12] geneettisesti monimuotoisten partenogeneettisten lajien joukossa on D. rostombekovi , joka syntyi vain kerran isän D. portschinskiin ja emon D. raddein hybridisaation seurauksena . [13]

Muistiinpanot

  1. ↑ Ananyeva N. B., Borkin L. Ya., Darevsky I. S., Orlov N. L. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja. Sammakkoeläimet ja matelijat. Latina, venäjä, englanti, saksa, ranska. / päätoimituksen alaisena akad. V. E. Sokolova. - M.: Venäjä. yaz., 1988. - S. 226. - 10 500 kappaletta. — ISBN 5-200-00232-X .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Darevsky I. S. Kaukasuksen kallioliskot: Archaeolacerta-alasuvun kaukasialaisten kallioliskojen polymorfisen ryhmän systematiikka, ekologia, filogenia. Pietari:: Nauka, 1967.
  3. ↑ 1 2 3 Avain sammakkoeläimiin ja matelijoihin Neuvostoliiton eläimistöön. Proc. opintotuki biol. erikoisuudet ped. toveri. M., "Enlightenment", 1977.
  4. ↑ Doronin I. V. Supraspesifisten kompleksien Darevskia (praticola), Darevskia (caucasica) ja Darevskia (saxicola) kiviliskojen systematiikka, fysiologia ja levinneisyys. Pietari, 2015
  5. ↑ Darevskia portschinskii | Matelijoiden tietokanta . Haettu 1. huhtikuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 1. huhtikuuta 2018.
  6. ↑ Darevskia portschinskii  (englanniksi) . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen luettelo .
  7. ↑ Arakelyan M.S. Spesiaatioprosessit Darevskia-sukuun kuuluvien biseksuaalisten kallioliskojen sympatrisissa populaatioissa. Biologi. -lehteä Armenia, 3 (64), 2012.
  8. ↑ Murphy R., Fu, J., MacCulloch, R., Darevsky, I., Kupriyanova, L. Hieno viiva sukupuolen ja uniseksuaalisuuden välillä: partenogeneesin fylogeneettiset rajoitukset lacertid liskoja. Eläin. J. Linn. Soc., 130, s. 527–549, 2000.
  9. ↑ Cole C., Dessauer H., Barrowclough G. Yksisukuisen piiskahäntäliskolajin Cnemidophorus neomexicanus hybridialkuperä Länsi-Pohjois-Amerikassa: uusia todisteita ja katsaus. amer. Mus. Novit 2905, 1-38, 1988.
  10. ↑ Parker E. Partenogeneesin fenotyyppiset seuraukset Cnemidophorus-liskoissa. I. Partenogeneettisten ja seksuaalisten populaatioiden vaihtelu. Evolution 33, 1150-1166, 1979.
  11. ↑ Arakelyan M.S. Mikroevoluutioprosessit joidenkin Armenian tasavallan ja lähialueiden matelijalajien sympatrisissa populaatioissa. Jerevan, 2012.
  12. ↑ MacCulloch R., Murphy R., Kupriyanova LA, Darevskiy IS Kaukasian kivilisko Lacerta rostombekovi: monoklonaalinen partenogeneettinen selkärankainen. Biochemical Systematics and Ecology, Voi. 25, ei. 1, s. 33-37, 1997.
  13. ↑ Darevsky, IS, Kupriyanova, LA ja Uzzell, T. (1985) Parthenogenesis in matelijat. Teoksessa Biology of the Reptilia, voi. 15. (Gans, C. ja Billett, F., toim.), s. 411-526. Wiley Interscience.

Kirjallisuus