Lish, Carl

Carl Lish
Karl Lisch
Syntymäaika 24. heinäkuuta 1907( 1907-07-24 )
Syntymäpaikka Kirchbichl , Itävalta-Unkarin valtakunta
Kuolinpäivämäärä 5. helmikuuta 1999 (91-vuotias)( 1999-02-05 )
Kuoleman paikka Tiroli , Itävalta
Maa Itävalta-Unkari, Itävalta, Kolmas valtakunta, Itävalta
Tieteellinen ala oftalmologia
Työpaikka Innsbruckin ja Münchenin yliopistot , sairaala Wörglissä
Alma mater Innsbruck Leopold ja Franzin yliopisto
Tunnetaan Lischin kyhmyt , tyypin I neurofibromatoosin patognomoninen oire, on nimetty hänen mukaansa.

Karl Lisch ( saksa:  Karl Lisch , 24. heinäkuuta 1907, Kirchbichl , Itävalta-Unkarin valtakunta  - 5. helmikuuta 1999, Tiroli , Itävalta ) oli itävaltalainen silmälääkäri.

Elämäkerta

Syntynyt pienessä itävaltalaisessa Kirchbichlin kylässä lääkärin perheeseen. Suoritettuaan koulun Kufsteinissa hän opiskeli lääketiedettä Wienin , Zürichin ja Innsbruckin yliopistoissa . Valmistuttuaan Innsbruckin Leopoldin ja Franzin yliopistosta vuonna 1931 hän liittyi saman oppilaitoksen oftalmologian osastolle. Myöhemmin hän työskenteli Münchenin yliopistossa . Vuosina 1947–1980 hän oli Wörglin sairaalan silmätautiosaston päällikkönä , joka sijaitsee lähellä hänen syntymäpaikkaansa [1] .

Lisch kyhmyt

Iris hamartoomia kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1918 [2] . Niiden merkityksen tyypin I neurofibromatoosin diagnosoinnissa osoitti vuonna 1937 Carl Lisch, jonka mukaan he saivat nimensä. Myöhemmin todettiin niiden poikkeuksellinen rooli Recklinghausenin taudin erotusdiagnoosissa [3] [4] .

Lisch-kyhmyjä esiintyy lähes kaikilla yli 20-vuotiailla tyypin I neurofibromatoosipotilailla . Ne esiintyvät pieninä valkeina täplinä ( hamartooma ) iiriksessä . Lischin kyhmyt eivät näy paljaalla silmällä ja vaativat silmälääkärin tarkastuksen. Lisch-kyhmyjen havaitseminen lisääntyy potilaan iän myötä: 0–4-vuotiaana - jopa 22 % tapauksista; 5-9 vuotta - jopa 41; 10-19 vuotta - jopa 85%; yli 20-vuotiaat – jopa 95 % potilaista, joilla on tyypin I neurofibromatoosi [5] . Näitä kyhmyjä ei esiinny muissa neurofibromatoosimuodoissa [6] .

Muistiinpanot

  1. Karl  Lisch . verkkosivusto www.whonamedit.com. Haettu 15. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 31. heinäkuuta 2012.
  2. PJ Waardenburg. Heterochrome en melanosis // Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. - Haarlem, 1918. - T. 62 . - S. 1453-1455 .
  3. Riccardi VM. Neurofibromatoosi: yleiskatsaus ja uudet suunnat kliinisissä tutkimuksissa // Adv Neurol .. - 1981. - T. 29 . - S. 1-9 . — PMID 6798831 .
  4. Lubs ML, Bauer MS, Formas ME, Djokic B. Lischin kyhmyt neurofibromatoosissa tyyppi 1 // N Engl J Med.. - 1991. - T. 324 . - S. 1264-1266 . — PMID 1901624 .
  5. Schneider N. A. Neurofibromatoosi tyyppi 1: etiopatogeneesi, klinikka, diagnoosi, ennuste  // Kansainvälinen neurologinen lehti. - 2007. - Nro 5 (15) .
  6. Recklinghausenin neurofibromatoosi . sivusto lechenee.ru. Haettu: 7. toukokuuta 2011.  (linkki, jota ei voi käyttää)