Lotavstralin

Lotavstralin
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 ​(2R)​-​2-​metyyli-​2-​ '"UNIQ-​-​nowiki-​00000000-​QINU`"' {[​(2S,3R,4S,5S,6R)​- 3,4,5-trihydroksi-6-​(hydroksimetyyli)tetrahydro-2H-pyran-2-yyli]oksi}butaaninitriili
Chem. kaava C11H19NO6 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 261,27 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 139 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 534-67-8
PubChem 441467
Hymyilee   CC[C](C)(C#N)O[C@H]1[C@H]([C@H]([C@H]([C@H](01)CO) O)O)O
InChI   InChI = 1S/C11H19NO6/c1-3-11(2,5-12)18-10-9(16)8(15)7(14)6(4-13)17-10/h6-10,13-16H,3- 4H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-,10+,11-/m1/s1WEWBWVMTOYUPHH-QHAQEBJBSA-N
CHEBI 6542
ChemSpider 390193
Turvallisuus
LD 50 hiiret, suun kautta - 300 mg/kg; rotat, suun kautta - 980 mg/kg; kanit, suun kautta - 3200 mg/kg [1]
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti 0 0 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Lotavstraliini  on orgaaninen yhdiste , metyylietyyliketonisyanohydriiniglukosidi , syanogeeninen glykosidi, jota löytyy joistakin palkokasveista ( hiipivä apila , Lotus australis , Phaseolus lunatus ), Rhodiola -suvun kasveista ( Rhodiola rosea ja Rhodiola cyrillica) sekä manikista . muista kasveista.

Lotavstraliini on rakenteellisesti samanlainen kuin linamariini , asetonisyanohydriinin  glukosidi . B- glykosidaasilinmaraasi [2] hydrolysoi molemmat glykosidit glukoosiksi ja ketonisyanohydriiniksi, joka sitten spontaanisti hydrolysoituu muodostaen ketonia ja syaanivetyhappoa .

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Lotaustralin MSDS // Clearsynth  (linkki ei ole käytettävissä)
  2. ↑ EC 3.2.1.21 // IUBMB Enzyme Nomenclature (linkki ei saatavilla) . Haettu 6. elokuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 15. lokakuuta 2012.