Neoheksaani
| Neoheksaani | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
2,2-dimetyylibutaani |
| Perinteiset nimet | neoheksaani, neoheksyylihydridi |
| Chem. kaava | |
| Rotta. kaava | |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | väritön neste |
| Moolimassa | 86,18 g/ mol |
| Tiheys | 0,65 g cm-3 [1] |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | -100°C |
| • kiehuva | 50 °C |
| • vilkkuu | -48 °C |
| Höyryn paine | 36,88 kPa (20 °C:ssa) |
| Kemiallisia ominaisuuksia | |
| Liukoisuus | |
| • vedessä | käytännössä liukenematon ( 24 mg l-1 25 °C:ssa) [1] |
| Optiset ominaisuudet | |
| Taitekerroin | 1,369 (20 °C) [2] |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 75-83-2 |
| PubChem | 6403 |
| Reg. EINECS-numero | 200-906-8 |
| Hymyilee | CCC(C)(C)C |
| InChI | InChI = 1S/C6H14/c1-5-6(2,3)4/h5H2,1-4H3HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 6163 |
| Turvallisuus | |
| Rajoita keskittymistä | 300 mg/m³ [3] |
| LD 50 | 23005 mg/kg |
| Myrkyllisyys | Vaaraluokka GOST 12.1.007:n mukaan : IV |
| NFPA 704 |
3
yksi
0 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Neoheksaani on orgaaninen aine , tyydyttynyt haarautunut hiilivety , jonka kemiallinen kaava kuuluu alkaanien luokkaan . Se on heksaanin isomeeri , IUPAC -nimi on 2,2-dimetyylibutaani . Normaaleissa olosuhteissa neoheksaani on väritöntä nestettä, jonka haju muistuttaa fenolia [1] . Muiden mukaan sillä ei ole hajua. Huonosti puhdistetulla on haju aromaattisten yhdisteiden - bentseenin , fenolin - epäpuhtauksista.
Jotkut neoheksaanin johdannaiset ( alkoholit ) sisältyvät kiellettyjen aineiden luetteloihin kemiallisten sodankäyntiaineiden esiasteina , esimerkiksi pinakolyylialkoholi [4] .
Kaikista heksaanin isomeereistä neoheksaanilla on alhaisin kiehumispiste .
Neoheksaania käytetään moottoriöljyn lisäaineena, orgaanisten aineiden liuottimena .
Haetaan
2,2-dimetyylibutaania voidaan saada hydroisomeroimalla 2,3-dimetyylibutaania happokatalyytin läsnä ollessa [5] .
Sovellus
2,2-dimetyylibutaania käytetään autojen ja lentokoneiden polttoaineissa oktaaniluvun nostamiseen [1] . Sitä käytetään myös orgaanisten aineiden liuottimena, öljyjen uuttamisessa kasvien siemenistä, moottoriöljyn lisäaineena .
Räjähdys- ja palovaara
2,2-dimetyylibutaani muodostaa syttyviä höyry-ilmaseoksia, sen leimahduspiste on -48 °C [1] . Räjähdysrajat seoksessa ilman kanssa 1,2 tilavuusprosenttia (40 g/m 3 ) on alaraja ja 7 tilavuusprosenttia (260 g/m 3 ) yläraja [1] [6] . Sytytysenergian kynnys on 0,25 mJ [1] . Itsesyttymislämpötila 435 °C [1] [6] .
Fysiologiset vaikutukset
Neoheksaani kuuluu vähävaarallisiin aineisiin (vaaraluokka IV) [7] . Sillä on heikko yleinen myrkyllinen vaikutus; vaikuttaa ihmiskehoon huumausaineisesti .
Suurina pitoisuuksina neoheksaani vaikuttaa haitallisesti keskushermostoon ja munuaisiin . Krooninen myrkytys voi aiheuttaa raajojen halvaantumisen . Tunkeutuu ehjän ihon läpi .
Aineen MPC ilmassa on 300 mg/m³ [8] ; LD50 rotilla on 23005 mg/kg [9] .
Muistiinpanot
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Tietue 2,2-dimetyylibutaanista IFA :n GESTIS-ainetietokannassa .
- ↑ Datenblatt 2,2-dimetyylibutaani, ≥99,0 % (GC) bei Sigma-Aldrich , abgerufen 12. lokakuuta 2011 ( PDF ).
- ↑ name= https://docs.cntd.ru_GN-98:n mukaiset vaarat
- ↑ Kemiallisten aseiden kieltosopimus. Kemiallinen sovellus. B. Kemikaaliluettelot / OPCW
- ↑ Eintrag zu 2,2-Dimethylbutane in der Hazardous Substances Data Bank , abgerufen am 20. huhtikuuta 2016.
- ↑ 1 2 Brandes E., Möller W.: Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase , Wirtschaftsverlag NW - Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.
- ↑ nimi= https://docs.cntd.ru_Neoheksaani
- ↑ name= https://docs.cntd.ru_Hydrocarbons (pääsemätön linkki)
- ↑ nimi= https://docs.cntd.ru_LD50